Un blog de Fibromialgia

El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, asistió a la presentación de la maqueta del proyecto El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, afirmó en Burgos que el Centro Estatal de Referencia de Enfermedades Raras que se está construyendo en la ciudad será pionero en el ámbito internacional y supondrá la creación de empleo especializado. Durante la presentación de la maqueta del proyecto en la Subdelegación del Gobierno de Burgos, acompañó al ministro la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Amparo Valcarce, quien recordó que el centro estará operativo en el año 2007. Las instalaciones se están edificando en una parcela de 7.178 metros cuadrados que cedió el Ayuntamiento y ocuparán algo más de 2.000 metros cuadrados. El inmueble dispondrá de 4 plantas más semisótano y sótano, lo que supondrá una superficie construida de unos 11.000 metros cuadrados. Este centro supondrá una inversión superior a los 11 millones de euros y tendrá como mis

Jano On-line y agencias 12/09/2006 10:36 El Centro Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias, ya en construcción, estará en marcha el próximo año en Burgos, según anunció en el Senado la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, antes de comparecer en la Ponencia sobre esta materia. Este nuevo centro formará parte de la Red de Centros Relevantes Europeos y además de la atención sanitaria a estos pacientes y sus familiares, también llevará a cabo investigación y formación a especialistas, explicó Valcarce a los medios en los pasillos de la Cámara Alta. Además, el centro atenderá también a los afectados por el síndrome tóxico del aceite de colza. El Centro Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras tendrá un coste de 11 millones de euros, y además cada año los Presupuestos Generales del Estado le dotarán con 4,5 millones de euros. En él podrán ser atendidos todos los ciudadanos que padezcan alguna enfermeda

Jano On-line y agencias 29/11/2006 11:11 La Federación Española de Enfermedades Raras ha creado la Fundación FEDER de Investigación para las Enfermedades Raras, para apoyar la investigación en este campo. La principal actividad de la Fundación, por el momento, se centrará en la promoción de campañas de difusión y sensibilización sobre la grave problemática que aqueja a los afectados así como el impulso de proyectos de investigación sobre distintos aspectos de las enfermedades raras. En el acto de presentación de la Fundación, que coincidió con la celebración de Semana de las Enfermedades Raras "Una semana única para millones de personas únicas", el presidente de la recién creada Fundación, Moisés Abascal, señaló que "la investigación es quizás uno de los aspectos más abandonados de las enfermedades raras. Por ello -añadió-, hemos constituido la Federación con el propósito de incentivar, desde los afectados, la investigación como elemento para conocer las enfermedades rar

Cuando se comprime el nervio, se produce la dolorosa inflamación de la sinovial JULIO ACOSTA URBANEJA Y RICARDO SOTO-ROSA LOGES El Universal (Venezuela) - 26 Nov 2006 El Síndrome del Túnel Carpiano es un problema crónico y causa frecuente de consulta. Es causado por la compresión del nervio mediano dentro del túnel del carpo, y se relaciona con movimientos o posturas repetidos y prolongadas, respectivamente, que involucran a la muñeca. Sin embargo, esta anomalía puede ocurrir sin estos antecedentes. El Túnel del Carpo es una cavidad que comunica la muñeca con la mano, a través del cual pasa el nervio mediano y por debajo de éste los tendones flexores. El nervio mediano proporciona la sensibilidad táctil al pulgar y a los dedos índice y medio, así como a la mitad del dedo anular. Los tendones flexores están cubiertos por la membrana sinovial que lubrica y permite el deslizamiento entre ellos. Cuando se comprime el nervio, por cualquier causa, se produce inflamación de la sinovial y apa

Esperanza & Cía La medicina científica denomina placebo a la esperanza y ha reemplazado las promesas por probabilidades. Intramed.net-30/11/2006 Autor: Gonzalo Casino gcasino@cardiel.net Las medicinas alternativas están ganando terreno a toda velocidad, y en algunos casos parecen tener ya tanto o más predicamento que la medicina oficial. Sólo en EE UU, un país tan volcado en las ciencias como en las creencias, el conjunto de la población visitó con más asiduidad a médicos y terapeutas alternativos que a médicos de atención primaria en el periodo 1990-1997, según un estudio aparecido en el Journal of the American Medical Association (Trends in Alternative Medicine Use in the United States, 1990-1997: Results of a Follow-up National Survey. JAMA, Nov 1998; 280: 1569–1575). ¿Cuál es entonces la medicina principal y cuál la complementaria? ¿Cuáles son las posibles razones de esta aparente sinrazón? Jonathan Waxman , profesor de oncología del Imperial College de Londres, publica en

Los investigadores utilizaron una innovadora técnica denominada imágenes de tensor de difusión (ITD) Los investigadores muestran en su estudio, que los individuos que sufren de dolor crónico en la parte inferior de la espalda muestran cambios microestructurales en el cerebro. WebSalud-30/11/2006 Según sugiere un estudio de la Universidad Ludwig-Maximilians en Munich (Alemania) el dolor crónico podría provocar cambios en la estructura cerebral. Los resultados se han hecho públicos durante la reunión anual de la Sociedad Norteamericana de Radiología que se celebra estos días en Chicago (Estados Unidos). Los investigadores muestran en su estudio, que los individuos que sufren de dolor crónico en la parte inferior de la espalda muestran cambios microestructurales en el cerebro. Los investigadores utilizaron una innovadora técnica denominada imágenes de tensor de difusión (ITD) para seguir el movimiento de las moléculas de agua en la materia gris y blanca del cerebro. Los investigadores señ

JAUME MERINO-Director del departamento de Medicina Clínica de la Universidad Miguel Hernández y jefe de servicio del hospital de San Juan. Levante - 27 Nov 2006 Hay muchas enfermedades que se expresan con movimientos excesivos, unas veces en una parte del cuerpo, otras de forma generalizada. Usted conoce las crisis epilépticas, las personas que tienen tics o temblores y otras más raras como los coreas (una de ellos llamado baile de San Vito). Hoy le hablo de otra, en la que los que lo padecen notan una sensación desagradable en las piernas cuando están en reposo, que mejora al moverlas, también si se dan masaje o caminan. La notan en la parte interna de ellas como un hormigueo interno, que no es dolor, suele ser en ambas pero puede ser una, y más rara vez en extremidades superiores. Por ello se mueven. La sensación dura un rato y puede repetirse con el tiempo. Las molestias son más frecuentes al caer la tarde o por la noche por lo que alteran el sueño. Si le pasa, no se sienta raro. S

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Un estudio europeo concluye que el 70 por ciento de los alimentos que se pueden comprar en los supermercados está libre de pesticidas. Almería, 28 noviembre 2006 Triantafyllos Albanis, presidente del Comité Científico de la Cuarta conferencia europea sobre pesticidas y contaminantes en el medio ambiente y el'X Simposio sobre química y pesticidas modernos se ha referido a una investigación internacional que pone en evidencia que "entre el tres y el cinco por ciento" de los alimentos analizados en distintos supermercados europeos "superan los límites permitidos de restos de pesticidas". Este estudio, que ha sido promovido por la UE, ha contado con la participación de diez centros de investigación internacionales, entre ellos el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); entre sus conclusiones: "el 70 por ciento de los alimentos no tiene ningún resto de pesticidas". La investigación, además, sostiene que entre el 25 y 27 por ciento de alimento

El estudio explicaría la razón por la que algunas sinapsis neuronales contienen grandes cantidades de iones libres de zinc Redacción, Madrid (23-11-2006).- Investigadores del Instituto Max Planck en Frankfurt (Alemania) han descubierto que el zinc tiene un importante papel regulador en los mecanismos de comunicación neuronal. Las conclusiones del estudio se publican en la revista Neuron. Los científicos desarrollaron un modelo experimental con una mutación que afectaba al zinc de las neuronas y descubrieron que los mutantes mostraban la misma respuesta exagerada ante el ruido que los niños con una enfermedad genética llamada "enfermedad del sobresalto" o hiperesplexia. Estos descubrimientos, que confieren importancia al zinc en la comunicación neuronal, podrían explicar por qué las conexiones entre ciertos tipos de neuronas contienen grandes cantidades de iones libres de zinc. Los investigadores crearon animales que albergaban la forma mutante del gen de un receptor de zinc e

El Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales emitió, recientemente, una Resolución por la que se modificaba el artículo 128 de la Ley General de la Seguridad Social que regula la prestación por Incapacidad Temporal (IT) y que da al INSS y al ISM la competencia exclusiva para determinar la prórroga o el alta una vez transcurridos doce meses en esa situación. Esta medida ha venido siendo criticada por los médicos de Primaria, así como por los de las inspecciones de servicio, que ven en ella una priorización de los aspectos económicos sobre los de salud, con el correspondiente deterioro de la asistencia sanitaria que a ese nivel se presta a los trabajadores y la consiguiente desmotivación de sus profesionales. Luis C. Vaquero La resolución del Ministerio de Trabajo viene a plasmar la modificación introducida por la Disposición Adicional Cuadragesimooctava de la Ley 30/2005 de los Presupuestos Generales del Estado para 2006 y se interpreta como una reducción de las funciones que hasta ahor

MADRID. La Asociación de Fibromialgia de Torrejón de Ardoz ha recogido 14.000 firmas para exigir el establecimiento de un protocolo que unifique en Madrid el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad reumatológica, informa Efe. Las firmas denuncian la falta de convenios regionales entre médicos y asociaciones de enfermos, la escasez de terapias de rehabilitación y la «incomprensión» por parte de los tribunales médicos a la hora de reconocer la enfermedad. La fibromialgia es una dolencia que afecta a músculos, ligamentos y tendones del cuerpo pero cuyos síntomas pueden ser difíciles de distinguir de otro tipo de afecciones físicas. Para esta asociación, entre las mayores dificultades se encuentra la falta de criterios uniformes para identificar y realizar un seguimiento de las personas con esta enfermedad, que afecta a cerca del 5% de la población, según la Sociedad Española de Reumatología.

Hace muy poco fué aprobado y aquí lo teneis para que veais por sonde se va a encaminar el diagnóstico y tratamiento a nuestra enfermedad. Vosotros opinais. Para acceder a él pinchar sobre el titulo.

Rueda de prensa de la Asociacion de Fibromialgia de Torrejón de Ardoz Recibido de A.F.T.A. el 19/11/2006 22.40 Con el motivo de la entrega de firmas que A.F.T.A., Asociación de Fibromialgia de Torrejón de Ardoz, realizará ante el Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, y el Congreso de los Diputados, se ofreció el viernes 17 de noviembre de 2006 una rueda de prensa en el Salón Azul del Centro Polivalente Abogados de Atocha de Torrejón de Ardoz, Madrid. AFTA lleva desde mayo de 2006 como asociación en la población, aunque una año antes, se empezó a trabajar como Grupo de Ayuda Mutua. http://ania.urcm.net/noticia.php3?id=20603&idcat=1&idamb=1

23 de noviembre del 2006 Se ha celebrado recientemente en Valladolid, con la colaboración de Mundipharma Pharmaceuticals. Según el doctor López-Lara, entre las causas de este menor control se encuentran la falta de actualización en tratamiento del dolor, la infravaloración del dolor por parte del médico y la falta de cumplimiento y constancia en el tratamiento. Otras razones que dificultan el tratamiento, según el especialista, “son la necesidad de receta de estupefacientes para la administración de opioides, lo que supone una traba burocrática, al igual que los prejuicios sobre el uso de opioides por parte de enfermo, familia e incluso médicos”. Control del dolor La utilización de opioides es la mejor opción para el tratamiento del dolor oncológico, afirma el doctor López-Lara. “Los opioides son una excelente herramienta para controlar los dolores severos, no sólo los somáticos, sino también los viscerales y en parte los neuropáticos. El supuesto mal control del dolor neuropático con

Dominical de El Periódico de Catalunya y Ràdio Malgrat, ganadores de la 20 Edición del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina El prestigioso certamen dio a conocer ayer por la noche los ganadores En la categoría de prensa escrita se ha premiado a Catalina Gayà Morlà y a David Revelles Soriano, por su trabajo publicado en el Dominical de El Periódico de Cataluña. El ganador de la categoría de audiovisuales ha sido Josep Creus Domínguez, por su trabajo emitido por Ràdio Malgrat. El Subsecretario de Sanidad y Consumo, Fernando Puig de la Bellacasa, presidió la ceremonia de entrega de premios ayer en Madrid, en la que los dos trabajos ganadores recibieron una dotación de 24.000 euros. Boehringer Ingelheim conmemoró el 20 aniversario de su galardón, el más antiguo en el ámbito del periodismo sanitario en España. Barcelona, 22 de noviembre de 2006- Boehringer Ingelheim celebró ayer por la noche en el Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía de Madrid la 20 Edición de su Premi

El Pleno del Congreso de los Diputados, en su reunión del día 5 de octubre de 2006, aprobó el Proyecto de Ley de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, sin modificaciones con respecto a este texto del Dictamen de la Comisión (publicado en el «BOCG. Congreso de los Diputados», serie A, núm. 84-11, de 5 de octubre de 2006) Acceso a la ley de dependencia desde http://www.imsersomayores.csic.es/documentos/legislacion/normas/doc-3376.pdf Jano On-line y agencias 17/11/2006 11:33 La Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales del Senado aprobó una enmienda del PP al proyecto de Ley de autonomía personal y atención a personas dependientes, con el fin de que el Estado no evalúe el patrimonio de los afectados a la hora de priorizar su acceso a los servicios del sistema. El PP logró el apoyo suficiente (el PSOE votó en contra) para introducir esta enmienda en el texto remitido por el Congreso de los Diputados, que se votará previsiblemente en el pleno

SALUDPRESS/Sábado, 18 de noviembre de 2006 La falta de información sobre la enfermedad, el retraso en el diagnóstico y la desinformación sobre los cuidados y tratamientos recomendados, así como el escaso apoyo laboral y escolar existente para los enfermos, son algunos ejemplos de marginación que sufren las personas que padecen alguna de estas patologías Las enfermedades raras, incluidas las de origen genético, se definen como aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica. Este tipo de enfermedades, hereditarias en el 80% de los casos, afecta a más de tres millones de la población española y a 30 millones de la población mundial. En la actualidad siete de cada 100 personas sufren una enfermedad rara, ya sea por contagio o por alergias. No obstante, todavía se desconocen muchos de los mecanismos etiológicos implicados en una patología de este tipo. Los primeros síntomas suelen aparecer en el parto o la niñez (2 de cada 3 se inician antes de los dos años), aunque, en

El Faro de Cartagena Viernes, 17 de Noviembre de 2006 Una comisión de trabajo realizará un proyecto para que la consejería dé su visto bueno La Consejería de Sanidad estudia la construcción de un centro de fibromialgia de Cartagena. La consejera, María Teresa Herranz, habló el pasado martes con la presidenta de la Asociación de fibromialgia de Cartagena (AFIBROCAR), María Dolores Giménez Zamora, para discutir la viabilidad del proyecto. En una rueda de prensa ofrecida ayer, Giménez confirmó que “la consejera ve con buenos ojos la futura construcción” y que “ahora se debe formar la comisión de trabajo que tendrá que elaborar el proyecto del edificio y deberá reunirse con los diferentes colectivos afectados para conocer su postura sobre el inmueble”. Según la presidenta de AFIBROCAR, “el centro servirá para que los médicos especializados en fibromialgia estén en un mismo centro y no dispersados por la comarca”. Los plazos de construcción del inmueble se conocerán una vez que la comisión

La voz de Galicia Jueves, 16 de Noviembre de 2006 Una vecina de Forcarei que padece fibromialgia acaba de presentar una reclamación contra el servicio de Reumatología del Hospital Provincial de Pontevedra por desatención. Según explica la paciente, su médico de cabecera le dio en agosto un volante para una consulta en Reumatología con el objetivo de buscar solución a su dolencia, que cada vez empeora, ya que el tratamiento que ha estado siguiendo durante los últimos años es cada vez menos eficaz. El 27 de octubre, la mujer supo por una llamada del centro hospitalario que el volante le había sido denegado. El servicio de Reumatología rechazó atenderla alegando que su enfermedad la tenía que llevar Medicina Preventiva, es decir, el médico de cabecera. Tras el estudio del historial de la mujer, Reumatología concluyó que el único tratamiento para la enfermedad es el que la paciente ya está siguiendo con su médico de familia. Sin embargo, la mujer cree que tiene que haber otra opción y lame

Jano On-line 15/11/2006 09:45 Un grupo de investigadores del Institut Pasteur de París ha identificado una nueva molécula en el organismo que puede convertirse en un gran aliado para luchar contra las molestias físicas. Se trata de la opiorfina, que está en la saliva humana y que podría ser un analgésico tan poderoso frente al dolor como la morfina. Según concluye el estudio, las ratas tratadas con inyecciones de esta nueva molécula necesitaron una dosis tres veces más baja que los roedores tratados con morfina para poder calmar su dolor. Con una dosis de un miligramo por kilogramo, la opiorfina logró los mismos resultados que con 3-6 miligramos de morfina. La nueva sustancia natural eliminó la sensación de dolor y redujo la inflamación en los animales tratados. El método que utilizó el equipo de Catherine Rougeot para aislar y sintetizar la opiorfina para suprimir la sensación del dolor de un grupo de ratas se presenta en "Proceedings of the National Academy of Science USA”. Así,

El 90% de los afectados son mujeres CONGRESO NACIONAL DE MEDICINA DE FAMILIA P. G. B., Valencia Levante-14/11/2006 Centenares de mujeres de todos los barrios de la ciudad de Valencia y de localidades próximas asistieron a primera hora de la tarde de ayer a una jornada de puertas abiertas que se celebró en el Palau de la Música de Valencia sobre fibromialgia y que forma parte de las actividades dirigidas a la población que se han organizado dentro del XXVI congreso nacional de Medicina de Familia que se celebrará en la Feria de Muestras entre los días 15 y 18 de este mes y que contará con la presencia de más de seis mil especialistas. En la jornada de ayer participaron los doctores Giner Ruiz, Santamaría Miravalles, Tejedor Varillas y Alegre de Miguel. Los expertos informaron que la fibromialgia es una enfermedad reumática crónica que afecta a más de un millón de españoles, de los que el 90% son mujeres. Los ponentes señalaron que es un patología que genera un gran impacto psíquico

En relación con la conferencia FIBROMIALGIA;EN BUSCA DE UN PACTO, que se ha llevado a cabo ayer 13 de Noviembre y que desde aquí se os informó de la posibilidad de aistir poniendo a vuestro alcance el programa hace unos dias, os informo que en un diario electrónico ha sido reflejada la noticia y que a continuación de ella han dejado un hilo abierto para poder opinar. Pocas veces son las que nos dejan hablar porque nuestra situación diaria es la de silencio ; unidades multidisciplinares Investigación bajas laborales tratamientos apoyo a la merma de calidad de vida reconocimiento de la enfermedad por profesionales Este silencio se manifiesta en la mayoria de nosotros, aunque poco a poco parece ir cambiando la situación muestra de ello es

EFE-11/11/2006 Guia sobre fibromialgia proporciona ayuda afectados y familiares Ayudar a quienes padecen fibromialgia y a sus familiares, y orientar a los médicos en la identificación de esta enfermedad son los objetivos de la obra que ha coordinado el doctor Ferran J. Garcia, 'Abriendo camino', una guía en la que se abordan esta y otras dos enfermedades que producen dolor crónico. Huyendo del lenguaje científico, el libro, en el que también han participado las doctoras Anna Cuscó y Violant Poca, combina la teoría, útil para entender de forma didáctica todos los aspectos de las tres enfermedades, con casos prácticos que ilustran la realidad de enfermos y familiares, para que sirvan de apoyo para otros afectados. Cada uno de los cuatro capítulos del manual es un compendio sobre el conocimiento actual de las tres patologías que protagonizan la obra: la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y la intolerancia química múltiple, que incluye un análisis sobre el origen, los sínt

El 80% de pacientes con dolor neuropático de grado intenso-severo no tienen controlado su dolor y el 50% sufre depresión MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) - El 80% de los pacientes con dolor neuropático de grado intenso-severo no tienen controlado su dolor, lo que conlleva que un 54% de ellos sufra depresión, además de alteración de sueño (56%) y ansiedad (51%), según se desprende del estudio 'Valoración de la Actitud Terapéutica ante el paciente con dolor Crónico en las Unidades de Dolor de España (STEP). El estudio, promovido por la Sociedad Española del Dolor (SED y el patrocinio de Mundipharma Pharmaceuticals, ha sido realizado en 20 Unidades de Dolor de España, y concluye que es un dolor que afecta a más mujeres que hombres, (en una proporción de 65% para las mujeres y 34% para los hombres), mayores de 40 años. Estos enfermos lo sufren durante una media de 5 años. Este largo padecimiento supone un importante coste socio-sanitario derivado de la asistencia y las bajas labora

¿Porqué recojo esta noticia? Porque están reivindicando un mayor tirmpo para atender pacientes o que se contrate más medicos para que la atención sea satisfactoria al paciente. ¿Nos afecta esto a nosotros? Pues por supuesto, últimamente la politica sanitaria de las comunidades en vez de aprobar la creación de equipos multidisciplinares tan necesarios para nuestra enfermedad es el tratamineto por parte de los médicos de cabecera con lo cual sus problemas de falta de tiempo recaen en nosotros como una no-atención, ya que la multitud de sintomas que padecemos debiendo ser tratadas por especialistas se hace de toda forma imposible que merezcamos un trato medio digno por parte de estos profesionales no sin estar exentos de cualquier responsabilidad. Se han visto obligados a asumir y tratar nuestras enfermedades aún a costa de no tener experiencia ni tiempo. La plataforma 10 minutos reivindica un incremento del tiempo de atención a cada paciente en la Atención Primaria 08/11/2006 17:11:10

A continuación os dejo un documento de como la Fibromialgia se está tratando en Portugal desde el 2003. Ministério da Saúde Direcção-Geral da Saúde Circular Informativa Assunto: Fibromialgia Nº 27/DGCG Data: 03/06/03 Para: Administrações Regionais de Saúde e os Serviços Prestadores de Cuidados de Saúde Contacto na DGS: Divisão das Doenças Genéticas, Crónicas e Geriátricas Alameda D. Afonso Henriques, 45, 1049-005 Lisboa - Tel.: 21 843 05 00 - Fax: 21 843 05 30/1 - http://www.dgsaude.pt Por se ter verificado falta de reconhecimento da Fibromialgia Reumática, para efeitos de certificação de incapacidade temporária, informam-se as Administrações Regionais de Saúde e os Serviços Prestadores de Cuidados de Saúde, do seguinte: 1. A Fibromialgia é uma doença reumática de causa desconhecida e natureza funcional, que origina dores generalizadas nos tecidos moles (i.e. músculos, ligamentos, tendões) mas não afecta as articulações ou os ossos. Esta dor é acompanhada de alterações quantitativas e

La mitad de estos pacientes sufre depresión. Madrid, 8 noviembre 2006/azprensa.com El estudio Valoración de la actitud terapéutica ante el paciente con dolor crónico en las unidades de dolor de España concluye que el 80 por ciento de los pacientes que sufren dolor neuropático de carácter intenso-severo no tiene controlado su dolor, lo que hace que el 54 por ciento de ellos padezca depresión, el 56 por ciento sufra alteración del sueño, y el 51 por ciento, ansiedad. Este estudio que ha sido elaborado por la Sociedad Española del Dolor (SED) sobre veinte unidades del dolor en España, afirma que este mal afecta más a mujeres (64 por ciento) que a hombres, y a las personas mayores de 40 años. Los pacientes lo sufren durante cinco años, de media. Lo prolongado de su padecimiento genera un importante coste socio-sanitario por la asistencia sanitaria y las bajas laborales, ya que el 28 por ciento de los enfermos ha estado de baja por el dolor, el 12 por ciento ha requerido hospitalización de

En estos últimos días con la aprobación y aceptación de la CDC en Estados Unidos como el síndrome de fátiga crónica como enfermedad y tratamiento a seguir con criterios unificados para todos los especialistas que traten esta patología han habido una serie de reacciones en diversos paises que os recojo a continuación y articulos médicos de interés relacionad. Para acceder a ellos debereis pinchar en el titulo os redirigirá a un enlace externo. La inestabilidad cerebral podría provocar el síndrome de fatiga crónica, según expertos LA FATIGA CRONICA ES UNA ENFERMEDAD REAL; AFIRMA EL GOBIERNO DE EEUU Los médicos llaman a tomar en serio la fatiga crónica El Síndrome de Fatiga Crónica es una condición compleja que afecta a jóvenes y adultos

Nos ha llegado esto que os transcribo literalmente Se están recogiendo firmas para intentar que el Gobierno aplique condureza el Código Penal que hace referencia al maltrato animal. Se quiere evitar así que los galgos usados para cazar sean colgados de los arboles hasta que mueren, después de haber estado agonizando durante horas, solo porque no son útiles para sus dueños. Este acto podrá ser así considerado un delito y no una simple falta. También se evitara que casos como el de Aguiño, La Coruña, en el que un salvaje mato a palos a un perro atado e indefenso, vuelvan a ocurrir, por ser duramente castigados. Sólo cuesta unos minutos de tiempo para intentar evitar que cientos y cientos de casos de torturas a animales sigan cometiendose sin que los autores de los mismos sean castigados. Llevamos 260.000 firmas, y son necesarias 500.000 para que el Gobierno se vea obligado a actuar. Os invito a entrar en el enlace y prestar vuestra voz a los que no la tienen, a los que no se pueden defen

J. Serra Hospital General de Catalunya. Sant Cugat del Vallès, Barcelona 202 J. SERRA Rev. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 12, N.º 4, Mayo 2005 En los últimos años hemos pasado de una situación de relativo estancamiento en la aparición de fármacos para el tratamiento del dolor neuropático, a una época de activa investigación por parte de las compañías farmacéuticas en la búsqueda de nuevos compuestos eficaces. Es justo señalar que ha sido la aparición de la gabapentina uno de los motores de este cambio en la industria. La gabapentina ha sido, y sigue siendo, ampliamente usada en el tratamiento de este tipo de dolor. Además, se buscan nuevas aplicaciones para el fármaco fuera de lo que entendemos como dolor neuropático clásico, como demuestra el interés que suscita en campos que van desde la fibromialgia hasta el dolor lumbar crónico. Prueba de ello son los dos artículos que aparecen en el presente número de la revista. Sin embargo, ¿estamos satisfechos con la eficacia de la gabapentina en el

Este articulo aparece en el diario digital del NBC y confirmada por el jefe de salud y ciencia. En el enlace que os he dejado ampliando la noticia teneis un acceso también a como los medicos han de dignosticar y tratar la enfermedad lamentablemente está en Inglés.