No necesariamente me ha pasado a mi ,tras el relato de mis lectores se esconde esta experiencia y puede que algún día te pase a ti.
Era una de tantas consultas, bueno miento, por aquella época ya había decidido no preguntar más recoger cualquier resultado y proseguir con mi vida.
Había llegado un punto en que la enfermedad me había atrapado tras pruebas, horas de espera en salas de espera, había vivido el abandonar mi profesión porque los sintomas y las obligaciones médicas eran incompatibles con llevar una vida normal.
La escalera de sintomas, infecciones, hospitalizaciones, alguna operación me habian dejado bien claro que aparte de luchar por encontrar una vida decente a nivel de salud tenía que pelear con algo que no era factible mi vida laboral
¿Quién estaría dispuesto a aguantar lo que yo vivia en un puesto de trabajo? Lo pensaba y realmente NADIE, no tenían porque hacerlo...la enfermedad era mi problema y ni estaba dispuesta a conseguir ningun puesto de trabajo desde la compasión...tampoco estaba dispuesta a justificarme continuamente ni a aguantar malos modos que ya en algún momento de mi vida habían sucedido a pesar de llevarlo todo justificado en papeles oficiales.
La enfermedad me habia atrapado cuando empezaba a despegar profesionalmente...y me cortó todas las alas...en aquellos momentos sólo veia en las consultas a mujeres que sobrepasaban mi edad en 20 años...ellas se lamentaban de que se iban a ver obligadas a abandonar su trabajo, yo ni siquiera tuve esa oportunidad (pensaba en silencio) no obstante sonreía...sabia que tarde o temprano conseguiría mis objetivos, pero esa es otra historia.
Recuerdo aquel día, aquel día tras recoger las analiticas llegó otra etiqueta, sinceramente no quería más sumas a mi estado...y si tenía dudas, aquello me confirmó lo que estaba viviendo...se me estaban cerrando las puertas del mundo laboral...
Me desnudé, me quite el gran peso del pudor, y le dije; -¿me puede hacer un informe de minusvalia?
y me preguntó; -¿estás separada?
Abrí los ojos como platos, no entendía nada, le conteste que no, que estaba casada, llevaba ya varios años y muy felizmente casada. (Tiempo después sabría que hay muchas separaciones cuando se sufre la enfermedad, el porqué es otra historia y te sugiero que lo estudies, que profundices)
Me dijo con una sonrisa irónica....no vas a conseguir nada...no te la van a dar, porque la haya conseguido una persona no la vais a conseguir todas.
Ya, ya comprendí...en aquellos años una politica manifestó tener una enfermedad, fué la primera mujer con cierta relevancia que decía sufrir la enfermedad..que lo hizo publico...hubo mucha controversia, se habló demasiado se decía que habia conseguido una incapacidad...nada más lejano, consiguió compaginar su trabajo gracias al apoyo de sus compañeros.
Después de comprender a lo que me enfrentaba, le respondí que no era cierto...que no había conseguido ninguna incapacidad...que seguía porque sus compañeros de profesión le apoyaron.
Sin pretenderlo, ví como su gesto se torcía, no era mi intención pasar por ese mal moento para los dos, pero consideraba que se me estaba negando un derecho bajo ciertos prejuicios..
-No lo sabía, yo había oido...tenía entendido...
Tenía ganas de acabar con aquella situación...necesitaba salir corriendo...no le deje acabar...es más le comenté que no se preocupara, era lo que la rumorologia había extendido.
-Sólo quiero el certificado de minusvalia para poder acceder a un puesto de trabajo con mis necesidades, mi estado no me ha permitido trabajar, no tengo derecho a nada- le contesté.
De acuerdo, nigún problema-y empezó a redactar aquel papel que me acercaba más a mi realidad pero esa es otra historia.
Así conseguí mi certificado de minusvalia enfrentandome a un rumor...y aún me pregunto a día de hoy...sino hubiera sabido ese dato ¿que hubiera sido de mi?
No tengo la respuesta a esa pregunta pero si me puede hacer la idea de la cantidad de veces que se puede perjudicar a un enfermo que necesita ayuda por ideas preconcebidas....
Y ¿porque viví aquella situación? ¿cuantas veces se habrá repetido a lo largo de estos años?
Quiero aprovechar este momento para agradecer a mi familia, TODO el apoyo...el APOYO que me han ofrecido y me han ayudado con un gran esfuerzo a lo largo de los años a estar donde estoy. A todos los familiares de todos los lectores, que relato tras relato comprendeis, y os dais cuenta de lo mucho que vuestro familiar se calla o no os sabe explicar.
A todos gracias por comprender...
www.fibromialgia.nom.es
Gracias y permanezca bendecir
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Realizo un trabajo de tipo intelectual y no consigo concentrarme lo suficiente para comprender lo que leo por lo que sé relantiza mucho mis tareas laborales.
Tengo momentos en los que no pararía de llorar.
Entiendo perfectamente por lo que estáis pasando. Todo mi apoyo.
Sudoraciones nocturna, aumento de peso, sensibilidad a sustancias químicas por ejemplo a la legía etc…, palpitaciones al hacer algún esfuerzo físico, náuseas con algún olor o algunas comidas, Moco nasal continúo, encorvamiento, miro un número y marco otro, leo una cosa y marco otra cosa y zumbido en los oídos constantemente. Pensar una cosa y decir otra, constantes fríos en los pies y manos que muy pocas veces se calienta y muy sensible a los olores. Orino muchas veces por la noche, cambio de humor y dolor de cabeza casi constante. Adormecimiento del lado derecho a veces todos el cuerpo, sueño constante, cansancio, agotamiento constante, malestar general, escalofrió, pérdida de memoria y torpeza para hacer las cosas. Dolor muscular al hacer algún esfuerzo o sin razón y muy poca resistencia física. No me puedo concentrar al leer o al seguir alguna conversación, dolor articular, falta de respirar, perdida del gusto y debilidad muscular al levantarme. Sensación de amargor en la boca con un sabor raro, trastorno del equilibrio, ansiedad, dolor ocular, visión borrosa, sensibilidad a las luces, adormecimiento y hormigueo. Mareos, pérdida de equilibrio, cuando hago algún esfuerzo me duele de manera intensa el pecho izquierdo y la columna. Al probar alcohol se me adormece todo el cuerpo y me duele más la cabeza. Pérdida de fuerza en el brazo derecho cuando hay dolor. Con cualquier esfuerzo físico como caminar 20 minutos seguidos me mareo y me descompongo. Si estoy más de una hora sentado me duele la espalda y me descompongo además de que comienzan las náuseas. El dolor me produce mucho sueño. Estar parado 20 o 30 minuto en una sola postura me produce fuertes dolores de espalda y me mareo. El agotamiento, el dolor de pecho y cervical me produce: nauseas, mareos, zumbidos en el oído constantes junto con otros síntomas, esto es por enumerar algunos síntomas.
si alguien tuvo estos síntomas por favor si tienen algún tratamiento le estaré muy agradecido que me comentara ya que los tratamiento medico me van empeorando ya no se que hacer, me mandan de un especialista a otro y dicen de origen desconocido
Me han diagnosticado fibromialgia y no me han dado ninguna minusvalía, vivo en Álava (España). ¿Alguien tiene información de los pasos a seguir para que me puedan dar una minusvalía? Gracias.
Soy la señorita kadirat., De los estados unidos de America.I comenzará diciendo a todos los que tienen experiencia ruptura del corazón y también no puede hacer con amante por ahí debería favor parar aquí y leer mi historia, Así como usted sabrá cómo ir resolver o conseguir su ex parte posterior de este hechizo caster..AND OTRA VEZ YO QUIERO DECIR TAMBIEN TODO LO QUE ESTA lanzador de hechizos querré DECIR EL MUNDO ENTERO SOBRE es inocuo y no tiene ningún efecto secundario, PERO PARA RESTAURAR Y DARLE VOLVER LO QUE MERECES, COS cuando me encuentro CON ESTE CASTER hechizo que me fue presentado por la esposa del MI JEFE EN MI LUGAR DE TRABAJO, dejó en claro que él puede hechizo EN OTROS TANTOS PROBLEMAS. El año pasado diciembre, Mi amante me engañaba y fue también no me dan la atención que un hombre debe dar a una mujer, Y de verdad que preocupaba mi mente y mi corazón rasgado aparte en la medida en que yo no estaba concentrado en la oficina la forma en que utilizo para antes del descanso por mi lover.And antes de ese incidente, siempre me vea cómo usar mi jefe para amar a su esposa tanto. Estaba atracones a pensar que yo no estaba haciendo lo correcto para él que le hará me aman para siempre, así que realmente reuní mi valor y me fui a mi jefe mujer oficina para preguntarle el secreto que hizo su esposo la ama tan entrañablemente, En primer lugar, ella se negó a decírmelo, Ella me preguntó por qué yo estoy pidiendo su semejante pregunta, que si es que no es normal para cada hombre debe amar a su wife.I le dijo que la razón por la que me hizo preguntarle acerca de esta cuestión, Que mi amante empezó engañando a mí últimamente, Cuando me arrodillé ante ella para que ella vea mi seriedad en este asunto que fui a preguntarle, Ella abrió a mí diciéndome que no debía decirle a nadie sobre lo que ella quiere dime, La esposa de mi jefe comenzó a decir a mí que ella usó un hechizo muy poderoso en su marido para amarla, y el hechizo que ella utiliza es inofensivo, pero el hechizo es sólo para él la amaba y nunca mirar para cualquier otra mujer excepto ella. Yo RÁPIDAMENTE preguntarle cómo llegó ella SABER ESTA GRAN, PODER, lanzador de hechizos TRABAJO DURABLE Y PERFECTA, dijo que una amiga suya también introducir a él. Entonces yo también le pido cómo puedo cumplir con este hechizo caster.SHE DIJO TODO PARA MÍ, QUE EL NOMBRE DE ESTE CASTER HECHIZO ES Dr EGBO.My siguiente pregunta para ella era cómo puedo conseguir este maravilloso lanzador de hechizos, Ella dijo que es me va a dar la dirección de correo electrónico de la máquina de colada hechizo para mí en contacto con él para mi problema, realmente ella me dio este mensaje lanzador de hechizos y me contactó y le explicó todo a él, y después de todo lo que había que hacer por el hechizo lanzador, En los próximos dos días, Mi amante que odiaba tanto me vino a la casa pidiendo perdón y yo estaba tan contenta de que por fin he conseguido mi corazón desire..I estaba tan agradecido a este lanzador de hechizos de lo que él ha hecho por mi vida .. Así que me hizo una promesa a él que yo siempre seguiré diciendo al mundo acerca de su maravilloso trabajo hacia mí y también a otros que vino a usted antes y también la gente que también se llega a usted de mi historia que narré now..I línea le quieren decir a todo el mundo que no se debe llorar por señalar de nuevo, Que hay un gran hombre que ha estado ayudando individuos para restaurar allí la alegría y la sonrisa en allí caras !! El correo electrónico directo para llegar a este hombre es: dregbosolutioncenter@gmail.com, Esto es lo que quiero decir a todos ustedes por ahí, eso es pensar que toda esperanza está perdida, y también que Caster todo hechizo desea, puede ayudarle a obtener un niño si usted no tiene hijos que le ayudará en todo lo que quieras ok..Thanks
Saludos,
espero su ayuda
gracias
tsuambiental@gmail.com
tsuambiental@gmail.com
Tengo 43 y desde hace 14 que padezco fibromialgia. En mi caso como en el caso de much@s he tenido que pasar miles de horas en consultas médicas, pruebas etc... y contando la misma historia a un médico diferente y viendo como alguno de ell@s te tratan como si estuvieras loco, o te lo inventases, porque por suerte desde hace años la fibromialgia ya es conocida, pero cuando empecé con todo esto, la mayoría de los médicos no sabían ni lo que era y algun@s que lo sabía no creían en ello.
Durante todos estos años, he vivido como he podido, intentando que la enfermedad no pudiera conmigo y la verdad es que no ha sido fácil, porque llega un momento que casi te "acostumbras" a vivir con dolor diario, ansiedad, tristeza, rigidez, mareos, etc..... perocomo os digo, he tirado para alante y he ido a trabajar arrastrándome, pero sin faltar ni un sólo día, porque me negaba a que la fibromialgia pudiera conmigo.
Lamentablemente para mí, desde hace un año, esos síntomas han ido a más y últimamente, necesito más de media hora para poder levantarme por la mañana y llegar al armario del baño para desayunar el primer ibuprofeno con el café.
Actualmente estoy desempleado y hace unos días me llamaron para una oferta de empleo, pero había un requisito que y era tener una discapcidad y dije que no, pero al colgar el teléfono pensé....¿puede haber en este mundo alguien más minusvlaido que yo? si me duele hasta el alma y no hay día que pueda decir que me encuentro bien. Por ello me metí en internet y he visto que hay gente que ha conseguido un discapacidad por la fibromialgia y me he animado. No pretendo que me nadie me regale nada, ni que me den una pensión, ni una invalidez, todo lo contrario, si llevo toda mi vida luchando contra ello, ahora no me voy a rendir, pero sí tengo claro que voy a luchar por ese certificado de discapacidad para poder acceder a un puesto de trabajo y que si algun dia me encuentro mal, no tenga que contarle mi vida a todo el mundo y me miren como a un bicho raro.
He ido a mi médico de cabecera que me conoce de toda la vida y sabe que soy el currante del mundo y que para que yo me coja una baja tengo que estar casi en coma, por lo que me ha enviado al reumatologo de nuevo y que me haga otra vez todas las pruebas posbiles para que pueda presentarlas y luchar por algo que creo que me merezco..
Espero que todo salga bien y repito, no busco que me den nada, ni quedrme en casa lamentándome por ser un enfermo crónico, todo lo contrario, quiero que me reconozcan mi enfermedad, sólo eso,
Bueno, pues ya os iré contando a tod@s y os deseo mucha suerte también.
De todas formas sigo adelante aunque hecho mucho de menos a la mujer que fui.
Gracias
Tras releer todos vuestros comentarios y experiencias me queda haceros la pregunta del millón... ¿Donde vivís cada una?... ¡Creo que la ciudad donde se vive, tiene gran relevancia para esto de las incapacidades, porque aunque no lo sepais, el gobierno de la comunidad en cuestión (me refiero a España, que yo sepa) da consignas a los inspector@s que tienen que hacer dichas valoraciones para que no den esas incapacidades en cuestión, y por tanto depende bastante de donde estemos. Tengo la información de buena tinta... Y he visto personas verdaderamente mal, incluso con cancer terminal a la que no le han dado la incapacidad... ¡Una vergüenza!...
He vivido de cerca la enfermedad en mi hermana mayor. La sufría desde que tiene uso de razón, y le decían mil una causa... ¡Todas ellas absurdas, como que le dolían los pies porque eran dolores de crecimiento, por ejemplo...
Ella estaba fatal. Por suerte no tenía que ir a trabajar fuera de casa. Ha empezado a notar bastante alivio según me cuenta haciendo un cambio radical en la alimentación. Por una circunstancia familiar empezó a indagar en ese tema. Ahora sólo se alimenta de comida bio o ecológica total, sin nada artificial, sin abonos quimico y demás... y dice que lo está notando. Que ha sido como un revivir.
Yo por mi parte, hace ya mucho que cuando no me duele una cosa, me duele otra, añadido a la artrosis degenerativa y heredada que sufro desde hace años, pero que he podido ir medio controlando hasta la fecha...
Me he encontrado con médicos de toda creencia. Unos reconocian la enfermedad y prestaban total apoyo y otro te vienen diciendo que puede haber muchas otras causas que no la fibromialgia, por ejemplo... Como los problemas que conlleva la menopausia... Que es lo que me dijo a mi una reumatóloga...
Por otro lado te encuentras mayoritariamente con medicos que enseguida te quieren poner "un parche" dandote antiinflamatorios y destrozándote el estómago en lugar de intentar llegar a un diagnóstico fiable y real...
A pesar de todos los impedimentos con que nos encontremos, la lucha es lo último que se tiene que dejar, y si te cierran una puerta, llamar a tres... ¡El "No" es lo único que ya tenemos!...
Lo que también es muy importante, es no dejar de moverse... Si se puede hacer Yoga, Chi kung, o Tai Chi, son disciplinas que ayudan bastante... Y si no puedes, pues simpelemte caminar... al paso que cada uno pueda, pero moverse, sobre todo no dejar de moverse...
Suerte
tengo fibromialgia desde hace años, porlo que hoy comprendo de la enfermedad creo que la padezco desde mi infancia, tengo 57 años así que la cruz ha sido pesada y larga, estoy felizmente casada y tengo 3 hijos, mal que bien he podido con la casa y la crianza de mis hijos, tuve que renunciar a mi profesión pues con las 2 cosas si que no podía. Debemos aceptar, que sin importar si el termino es minusvalia o discapacidad igualito no podemos con todo, que la vida cambia y que funcionamos a una velocidad menor a la normal. No es fácil, a veces queremos cerrar los ojos y no despertar jamás, pero la vida continúa y debemos vivir lo mejor que podamos, estos sitios nos hacen sentir mejor pues nos damos cuenta que el padecimiento es real y los problemas que traen no lo inventamos existen y que hay personas que si lo comprenden y brindan apoyo. Saludos y aquí estoy para lo que pueda aportar. Me despido desde Caracas Venezuela.
mi nombre es lucia tengo 33 años y tengo esta enfermedad hace 10 años.
Dos años solo para descrubir que es lo que tenia...
estuve enojada con dios, porque solo ustedes saben lo que se sufre, nuestro cuerpo dolido, pensado, cansado, corto todas mis expectativas profesionales, era alumna por beca por excelente promedio, me corto las alas.
la sufro sola, porque en casa no entienden, me tratan de vaga.
cuando tengo crisis muy fuertes te tratan de anti social...mi cuerpo pesa, es como que mi cuello estuviera tirandolo una soga para abajo, los homoplatos que arden del dolor, las piernas, las manos, es como si te golpearan por horas siempre lo defino asi...
ningún profesional ha dado con el medicamento correcto...ya no tengo vida, la luche créanlo!, pero son muchos años y creo que me venció...
por favor estoy desesperada si alguien sabe de algo nuevo avisenme.
los dejo con un abrazo y con un: como los entiendo...
http://www.facebook.com/juanjomf97
El post en sí viene a demostrar o quiere hacer reflexionar como una simple opinión puede girar nuestras vidas sin determinada información...Saludos y siento si se ha sentido ofendida/o se ha utilizado el término que se utilizaba antes sin ninguna intención de hacer daño.
Saludos!!1
me gustaria que ustedes pudieran comunicarse con los misnisterios de salud aqui en la argentina. les agradezco todo lo que me han enseñado de la enfermedad y las experiencias vividas por cada uno de ustedes que me ayudan a enfrentar mi enfermedad la fibromialgia.
gracias.
He pasado por muchos baches en estos meses, desde la tensión en la familia, la inconprensión de mi jefa, y que solo me tratan el medico de cabezera y la psiquiatra, ya que la reumatóloga de mi ambulatorio groseramente me dijo que me fuese a casa y que me acostumbrara al dolor, además la unidad de fibromialgia de la zona no me puede atender por culpa de los recortes, pero explicar por todo lo que he pasado en estos meses sería muy largo y ya me estoy alargando mucho, por eso lo dejaremos.
He llegado a tal nivel que no tengo ni un día sin dolor, aunque intento comprender que ya no soy la misma de antes, como piden los medicos, cada día es mas dificil vivir con el dolor. Junto a otros medicamentos, llevo parches de morfina de 50 mg , acompañandolos con metamizol, los efectos secundarios son muchos, pero me ayudan a dormir con menos dolor y a levantarme sin tener que pedir ayuda. No puedo plantearme el volver a mi puesto de trabajo ya que mi cuerpo y mi mente no responderían. Al hacer un año tengo que pasar por inspección en la seguridad social, no se lo que va a pasar, si me mandarán a trabajar o no (con esto de la crisis) ¿ que haré si tengo que ir a trabajar?
Gracias por leer mi comentario y un abrazo a todas las personas que estais ahí. LOLI
Sabes cuántas veces en mis autolesiones pensaba que para qué cortarme tantas veces si con un par de cortes bien hechos tendría suficiente? Por mis hijos sigo aquí, no creo que entendieran que me suicidara sólo porque tengo dolor........, afortunadamente tengo un corazón debilitado por tanto sufrimiento y el cardiólogo me dijo que se parará en cualquier momento (pero llevo 15 años esperando a que lo haga)tomo 30 pastillas diarias, 7 de ellas son para el corazón. En fin, me gustaría poder decirte algo más agradable pero no se me ocurre qué, tan solo decirte que a copia de años el cuerpo si se va acostumbrando al sufrimiento diario y solo cuando aparece un nuevo dolor, como la tendinitis pir ejemplo, que es mi caso en la actualidad, la suma desborda el vaso de agua y te sientes como un parásito incapaz de hacer nada y vuelves a sumirte en la depresión. La familia se acostumbra y están hartos aunque no nos quejemos ni digamos nada. Pero ayudamos poco en casa, ingresamos poco dinero (en mi caso 426 euros por ser mayor de 52 años)y tarde o temprano tenemos que oirnos que podríamos hacer algo más y dejarnos de victimismos.
si queria contarles que aqui la mayoria de los medicos no creen en la enfermedad, pero yo encontre un especialista en dolor y un oculista, que me esta tratando de ojo seco, que me estan ayudando mucho para encontrar la verdadera causa, de muchas de mis dolencias; ahora debo consultar con un endocrinólogo, para descartar si tengo la enfermedad de hajimoto. Bueno veremos pero lo que si es importante es que no se dejen estar y que comiencen a rodearse de gente que los ayude y los haga sentir bien, les mando muchos besos y toda mi comprensión.
VISITARME ESTOY EN LA CONSULTA PASA DE 45 MINUTOS ,ME PIDE PRUEBAS , ANALISIS MUY COMPLETOS Y EN TODO ME SALE ALGUNA QUE OTRA COSA ,SE LO QUE HAY PERO NO ME DOY POR VENCIDA ,TENGO VARIOS MEDICAMENTOS Y
ME VOY RACIONANDO SOBRE LO QUE MI CUERPO ME PIDE CON SU AUTORIZACION Y EL MEDICO DE CABECERA ,AHORA TENGO UNO DE JOVEN Y ES MUY HUMANO Y DA UN TRATO ECXELENTE.
SI NO HAS IDO DILE QUE TE MANDE AL REUMATOLOGO , NO TE RINDAS QUE NADIE SE QUEJA POR NADA Y DEPENDE MUCHO DEL TRABAJO QUE ESTES REALIZANDO SE SUFRE SI TE CAES VUELVE HA LEVANTAR ,Y CUVRETE LAS ESPALDAS SI ALGUN DIA NO PUEDES IR HA
TRABAJAR HAZTE JUSTIFICANTE DEL MEDICO .
CADA CASO ES DIFERENTE PERO TODOS SON MALOS , HACE MUY MAL ACONSEJAR CUANDO PIDES INFORMACION NADIE SABE NADA ,PRIMERO TE TIENEN QUE VALORAR, PUEDES HIR TAMBIEN HA BENESTAR I CIUDADANIA PEDIR QUE TE VALOREN QUE ESTO NADA TIENE
QUE VER CON LA SEGURITAD SOCIAL PERO SI TIENES ALGO QUE TE PUEDAS BENIFICIAR
DEPENDE DE COM ESTES .
LO SIENTO PERO CUANDO VES QUE ALGIEN LO PASA MAL COMO TODOS PASAMOS CALVARIOS
SE REVUELVE EL ESTOMAGO PERDONA QUIZAS ME
HE EXTENDIDO DEMASIADO , SUERTE ANONIMO .
A . B .
poner en la vaja tengo muchas enfermedades
y cosas en atrofias ,siempre ponia FIBROMIALGIA ,VENGAAAA HA TRABAJAR ,con tarjeta de minusvalia donde se ha visto
tanto abuso luche y luche como la primera me pelee con la MUTUA pue holgazan no se nace sino que se hace , hiba con mucho medicamento y cuando llegaba ha casa me tenia que acostar ,como empece muy jovencita ha trabajar me pude jubilar me lo aconsejo un abogado laboralista al estar todo tan mal no hay derecho y mas aun en estos tiempos ,seguro que tengo mucho mas grado ,pero continuare luchando,mi abuela estubo 9 años en cama
seguro ,que tenia lo mismo ,si puedo mientras me quede aliento segire en la lucha ,. A provecha los buenos momentos de la vida ,apesar de todo soy feliz mi marido ,hijos y nieta me quieren mucho
y esto es lo mas importante para mi .
si puedes que en los partes te pongan ,enfermedades lo que tengas pero que no sea FIBROMIALGIA !! .SUERTE Anonimo
A . B .
Lo cierto es que no me beneficio de nada por haber conseguido la minusvalía ya que he tenído que dejar de trabajar. Si trabajaba tenía a mi marido y mi niño desatendidios porque me tenía que pasar las horas de no trabajo en cama. Hice balanza y estoy en casa sin trabajar. Es la mejor decisión que he tomado en mi vida. Ahora me pregunto ¿cómo no lo hice antes? He descubierto una nueva vida mucho más feliz
Esto no és vida...o si? suerte que tengo a mi familia que me cuida y me permiten "vivir solo para poder ir a trabajar". sin ellos estaria perdida, però ....
Un fuerte abrazo y fuerza!!!
Todo esto en antecedentes de un traumatólogo que me vió primero con una bursitis de trocanteres, ya había tenido sinovitis de cadera y posteriormente una lesión de abductores y psoas espontánea, sin realizar ningún esfuerzo.
Su respuesta fue simplemente en un p-10, 'sindrome fibromiágico', para que se lo llevara a mi médico de familia.
Con todo esto y gracias a la documentación que me había traído una paciente con fibromialgia para una amiga, elegí uno de los medicos de los artículos publicados que estaba en Valencia y fuí a su consulta después de haber estado varios meses probando los distintos tratamientos que me ofrecia el medico de familia y que ninguno era suficiente para conseguir levantarme sin contracturas y sin dolores de piernas, espaldas o cuello, incluso de cara, imagino que por la tensión nocturna que hacía que mi musculatura estuviera contraida y apretada y así día tras día con dolor, hasta que esta doctora reumatóloga a la que fuí en plan privado, confirmo en un principio una fibromialgia con 14 sobre 18 tender points, los famosos puntos de dolor que encontramos en las revistas que tratan la fibromialgía, dándome un tratamiento diferente a los que había estado probando por parte del Mf, a pesar de todo, en la revisión mensual, yo seguia trabajando como podía, volví a su consulta, ya con placas de rx y resultados de resonancias que en mi caso ya sumaban artrosis en varias zonas de la columna vertebral y caderas, los 'tender points' ya fueron calificados de 18 sobre 18, diagnosticándome una Fibromialgia activa.
Con los informes de las bajas que se sucedian cada vez mas a menudo, los dolores que aumentaban con la mínima actividad, recogí papeles de todos los especialistas que pude y solicité la minusvalía, en principio valorada en un 37% y tras la Reclamación presentada, se me concedió el 66%. Ahora en espera de revisión por agravamiento.
Pero a nivel de Incapacidad temporal Laboral, ya agotados los plazos que por ley se me concedian con igual sueldo y con reserva de mi puesto de trabajo, solicité la Incapacidad Permanente, concediéndome, como os decía solo la Total y actualmente pendiente de resolución la Reclamación por la Incapacidad Permanente Absoluta, solo os he comentado la situación física, no la psicológica que la acompaña y también aporta su montoncito de arena en todo este desaguisado de diagnósticos y tratamientos varios.