Hoy se celebra el blog action day. Un movimiento a nivel mundial por parte de todos los bloggers por el medio ambiente (promovido por la plataforma de blogs de Google); para recordar nuestra parte de responsabilidad hacia nuestro entorno. Se están empezando a dilucidar si existen factores ambiental…
La fibromialgia la padecemos tanto los enfermos como nuestras parejas...sabemos agradecerselo??En la mayoria de casos si la enfermedad no acaba con el matrimonio puede que nuestra pareja sufra también las consecuencias ..... realmente merece la pena??? Tenemos que ser más fuertes que la enfermedad…
Este es el tercer informe que leo ya sobre la actitude del pueblo y la fibromialgia, tengo constancia que a este organismo siempre hemos acudido el colectivo de fibromialgia para denunciar el múltiple maltrato que estamos recibiendo laboral, por parte de la sanidad...Siempre se ha echo eco de nuest…
Ayer ya, leí la siguiente noticia ...me sorprendí!!!! Lo que son las coincidencias después de pasar consulta en estos días una amiga mía que se está visitando en una de estas tres unidades le dijeron que ya le llamarían para darle la próxima cita que seguramente en vez de un año la visita de contro…
Articulo perteneciente a www.fibromialgia.nom.es Redacción|Grupo Fibroamérica; Blanca Mesistrano/Fibromialgia.nom.es 13 de Mayo del 2007 Si algo tienen esta enfermedad es que es Universal; vivamos donde vivamos nuestros problemas como enfermos son los mismos, la soledad e incomprensión que afrontam…
El próximo 12 de Mayo dia internacional de la Fibromialgia y el síndrome de fátiga crónica se celebrará en Vizcaya con una carpa con una acción divulgativa sobre nuestras enfermedades que estará instalada en el ARENAL BILBAINO y a las 12 del mediodia se procederá a la lectura del IV manifiesto. E…
Editado|Fibromialgia.nom.es Fuente| terra.es Manuela de Madre politica y afectada de fibromialgia y Sindrome de fátiga crónica/encefalitis miálgica dentro de sus posibilidades sigue apoyando nuestras enfermedades siempre que puede esta vez ha participado en una iniciativa para la integración de dis…
Redacción|Fibromialgia.nom.es Antesdeayer os comunicaba la investigación que se está llevando a cabo en Alicante por el DR . Luis de teresa,director de la unidad de Fibromialgia multidisciplinar en San Vicente del Raspeig ,en 43 enfermos sobre una nueva molécula . Ahora os puedo comunicar que un…
Anna Maria Cuscó, presidenta de la Fundació per la Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica. Foto: MARINA VILANOVA Publicado; el periodico .com|10-03-2007 Editado por Fibromialgia.nom.es LA ENTREVISTA // ANNA MARIA CUSCÓ POR NÚRIA NAVARRO "Hay letras de Serrat que son terapéuticas" Hace …
Hay noticias que nos enseñan cosas desconocidas o no quitan la razón en cosas que creiamos saber; noticias que nos hacen reflexionar o ampliar nuestros puntos de mira; entender actitudes o razonamientos que jamás nos hubieramos planteado en general estas son noticias que nos ayudan a crecer....... …
Realmente es muy dificil y complejo afrontar la enfermedad como paciente; es necesaria toda nuestra paciencia e "inteligencia emocional" para poder conjugar enfermedad y vida diaria, después de un proceso de adapatación que puede llegar a durar años se puede tener una vida familiar óptima…
" A mi tio Antonio que en sus últimos dias recibió caricias frias bajo el latex y a pesar de todas las criticas que recibi fui capaz de confortarlo bajo abrazos verdaderos por su paz y por la mia, haciendonos libres de todo miedo." SOLIDARIDAD. Siendo enfermos nos creemos con derecho a u…
Como apunte al anterior post en el que se trataba este tema os dejo una información que me parece de sumo interés para la detección y tratamiento de estos casos. Espero que sea de utilidad la información. Editada una guía asistencial sobre violencia de género para víctimas y profesionales MADRID…
Puede que con este nombre no la conozcais muchos, pero estoy segura que si habeis leido sus palabras a más de uno/a os habrá despertado de un caos y habreis dicho;-Sí esto es lo que me pasa a mi! Sus palabras escritas circulan por Internet, están colgadas en foros, en páginas web, en blogs, en circ…
Siguiendo con el anterior post “Fibromialgia y malos tratos”quiero intentar abarcar los abusos sexuales en la infancia y lo que supone un diagnóstico de fibromialgia en una perona que ha pasado por esta experiencia traumática. Todo, todo abolutamente todo nos condiciona, repito todo y recalco porq…
Este tema no merece un simple comentario sino una extensa redacción de las consecuencias que para una mujer enferma de fibromialgia (también hombre por supuesto, pero las estadisticas triste y lamentablemente se decantan por la mujer tanto en % absolutos para la enfermedad como principales receptor…
Para todos. Sí hay algo que más me gustaría es que la web fuera un verdadero escaparate de la unión y la solidaridad entre enfermos, lo que más ilusión me haría es colgar un mensaje con la firma de todos mostrarnos como una piña dar una lección de coraje ante la adversidad. Llevo tiempo dandole for…
Ya son unos cuantos años los que la arrastro con cierto mimo simplemente por puro egoismo..porque me ayuda a encontrarme mejor y cierta ignorancia (no hay más remedio que ignorarla cuando te da una tregua). Me acuerdo de aquellos años en los que empecé a oir mitos y leyendas sobre la enfermedad (Oj…
"Si lloras por haber perdido el sol, las lágrimas no te dejarán ver las estrellas." Tagore.1861-1941. Filósofo y escritor indio. Este titulo me viene como anillo al dedo me impulsa a contaros que en gran medida apuesto por esta creencia, nunca he contado nada mio personal no es el objeto …
el corazón no lo siente. Así con estas palabras se resume el gran problema de esta enfermedad. El ser humano huye del dolor, tanto físico como emocional, vivimos en una sociedad que así lo demuestra, en una sociedad en el que el uso de los fármacos antidepresivos y ansioliticos se ha dispara…
