Preguntas comunes sobre la fibromialgia

Hola, yo quería preguntaros a los diagnosticados de fibromialgia, como son los dolores que sienten, llevo mas de vente años con dolor , sobre todo el espalda, cuello y sacroiliacas y en su tiempo pase por varios especialistas, que si protusion discal, que si espondilitis anquilosante, que si fibromialgia, es el dia de hoy que no tengo un diagnostico. el mio es un dolor quemante y que escuece , dolor que los médicos desconocen, y que los fármacos que me recetan no alivian, os agradecería cualquier clase de información, un saludo

Si queréis ver el trailer de la película, lo podéis hacer a través de YouTube, solo tenéis que poner Sonata para Violonchelo,si la gente la ve,al menos empezarán a conocer la enfermedad y como.nos sentimos!!!

Para la fm tomo advil. Despues de tomar todos los medicamentos que existen y la tengo hace 20 años.
Pruebalo y veran...

Hola soy de Chile aquí si se habla mucho de Fibromialgia y los Reumatologos la diagnostican en forma inmediata yo la tengo hace más de 8 años y he pasado por varios medicamentos. .. estoy en tratamiento con Psiquiatra y Psicólogo y en conjunto con mi Reumatologa me han dado los medicamentos adecuados que me ayudan a aliviar el dolor no a quitarlo...yo tomo Cymbalta, ( sirve para la depresión y es efectivo para los dolores, al igual que el Lirica) en la noche reflexan para no amanecer constracturada, Qurex para dormir bien y en la mañana Rize y Cymbalta para el ánimo, los dolores y la depresión)
Mis síntomas: los dolores en los 18 puntos, ansiedad, depresión, cansancio, perdida de memoria, menopausia precoz, problemas de visión, y no tengo ganas de nada.... hasta escribirles ahora me hace doler todo, pero quiero compartir mi historia de vida con ustedes. Mi Psiquiatra, Psicóloga y Reumatologa llegaron a la conclusión de que mi FM se produjo producto de una fuerte depresión NO tratada con anterioridad, pues yo no puedo tener hijos....intente todo con mi marido y no hubo caso. ..luego de eso caí en una depresión fuerte....no me la trate como debiese. ..y todo esto gatillo en la FM que tengo ahora...pero con los medicamentos y la ayuda de los médicos tengo dias más buenos que malos.
Espero que todos ustedes logren apaciguar sus dolores y encuentren la ayuda necesaria.
Cariños a todas y todos

tengo casi todos los síntomas que han mencionado anteriormente, actualmente me siento mucho mas aliviada, he cambiado mi alimentación, comprobé que cuando no como carnes rojas mi energía mejora notablemente, al punto de no sentir cansancio NI dolores cuando me levanto a la mañana. me gustaría que lo intentaran, mínimo por un mes y comenten resultados. Espero que todos encontremos alivio, por una mejor calidad de vida. Saludos!

Como es posible que ni los médicos, ni la familia entiendan o traten de asimilar un poco nuestro padecimiento por la fibromialgia, a veces esa indiferencia es la que hace mas dolorosa y poco llevadera esta enfermedad, pues dia nos sentimos mas sensibles y esto acarrea mas dolor del alma que dolor físicos. Gracias por su información es vital para todos los que sufrimos la poco comprendida fibromialgia.

Yo tengo fibromialgia desde hace 6 años, los medicamentos no me calman el dolor pero no me mandan a la unidad del dolor , supongo que por los recortes sanitarios. ¿ que puedo hacer para ir?

Yo fui diagnosticada hace 3 anios, que para mi han sido 3 siglos, tengo casi todos los sintomas referidos por todos y hay dias peores que otros, tampoco puedo negar, que aunque hay dolor, hay dias buenos, siempre fui muy activa, pero hoy en dia no puedo trabajar, no se porque razon, pero lo unico que hasta la fecha no me ha dolido son las manos y encontre en el tejido una muy buena terapia. Soy mexicana y desgraciadamente aqui la seguridad social es pesima!!! Tengo desde abril solicitando mi pension, pero como solo tengo 43 anios, ha sido un calvario, ya he tenido 2 negativas y voy por la tercera!!! Aparte muchos medicos no saben que es la fibromialgia y otros piensan que todo es mental, por un episodio muy doloroso en mi vida. Me han enviado con psiquiatras, que tienen muy diferentes opiniones, una hasta me diagnostico esquizofrenia y transtorno bipolar en tan solo 1 hora de consulta!!!! Pero la que sabe que no invento los dolores, el insomnio, la neblina cerebral, la rigidez matinal y a veces de todo o de varios dias, las moletias por el ruido, los dolores de cabeza, la menopausia, el colon irritable, y tantas otras cosas, esa soy YO y cada uno de nosotros los que padecemos FM!!! No tengo trabajo, me mantiene mi hermana, no tengo hijos ni marido, pero aun con todo esto, QUIERO VIVIR!!! Y vivir feliz, y echandole ganas hasta en los dias que hasta reir duele, porque se que en unos dias tendre un dia mejor!!!!

Muchas gracias por traer un post en el que se resuelven las dudas mas comunes, como se ve en muchos comentarios, muchas personas al principio de la enfermedad se encuentran muy perdidos y no entienden nada, gracias a blogs y post como este van encontrando una pequeña luz, enhorabuena

Veo que despues de leeros poco puedo añadir.
Solo que te ataca a tantisimos organos y sitios.
Lo peor que llevo es la depresion y la ansiedad.
Besitos dulces para todas y todos

Pregunta: El Cannabis en pastillas ayuda contra este dolor?

Vengo padeciendo la enfermedad hace como un año y medio o un poco mas diagnosticada, pero la sintomatologia la llevo con migo desde hace como tres años, o menos. Mis complicaciones han variado mucho, así como la medicación, la forma de mi cuerpo también,a veces me encuentro ansiosa, otras inapetente, actualmente todas las mañana tengo diarrea; también he pasado por varios especialista y en mi ultima consulta el medico me pregunto que a que me dedicaba, le respondí que soy psicóloga, y el me pregunto y porque no te has curado si la fibromialgia esta en la cabeza. Le conteste: con el respeto que usted se merece, la fibromialgia no esta en mi cabeza, esta en mi cuerpo, el que me duele es mi cuerpo y esta enfermedad no distingue de profesión.

Aunque soy casada, y mi esposo me acompañado en toda esta dificultad, muchas veces me siento sola, culpable, desesperada desanimada. Mi trabajo es bastante fuerte y aveces siento que no puedo mas, me vuelto melancólica, y ya por primera vez me incapacitaron laboral mente por 1 días. Quisiera empezar a diligencias mi pensión por invalidez pero no se si a nosotros nos la otorguen. He escuchado que es muy difícil.

si quereis saber se pretende rodar una pelicula sobre la fibromialgia.Os podeis informar en www.sonataparaviolonchelo.com.La directora de la pelicula es española y se llama Anna M Bofarull y la productora Kaboga Art& Films.

La condicion la tenia su pequeno hijo. Aclaro.

estoy pasando por esta situación tan dura....me han operado cinco veces por túnel carpiano..epicondilitis..nervio cubital...y hasta me han operado hace un mes y medio de la columna cervical por hernias discales.....ahora..están insinuando que puedo padecer fibromialgia!!!!...con quién podré hablar??? adónde recurrir??? mil gracias!

Hola, tengo fibromialgia diagnosticada hace 7 años, y todo empezó con diarreas y gastritis.... a la fecha tengo esofagitis, gastritis, duodenitis, crónico todo y colón irritable, con unas diarreas tremendas.... veo que nadie comenta tener estos sintómas, me han dado tratamientos y tratamiento y no logro que se controle todo esto, aunado claro a los dolores, resequedad de ojos y vias respiratorias, insominios, falta de memoria, desgano, depresión, afortunadamente mi familia me apoya y comprende mucho, aún así tengo días con mucha desesperanza y tristeza.... gracias

la temida verdad es que esto no se quita ni se cura pero por el bien nuestro sólo podemos aprender a convivir con la enfermedad,saber que esta ahí con nosotros día a día y q no va a desaparecer algún día magicamente cuando nos levantemos pero hay que olvidarse de que esta hay junto a nosotros y saber aprovechar los pocos minutos en los q nos encontramos bien y vivirlos a tope y hacer cosas normales(q hace el resto de la gente habitualmente) cuando nos encrontemos bien; esto es muy bueno a nivel mental porque por un rato no nos sentimos como bichos raros q no somos capaces de hacer nada. Sólo podemos disfrutar a tope de la vida el día q la fibro nos de vacaciones. Hoy estoy positiva pero mañana no sé como estaré.

Hola. Sufro fibromialgia desde ya 8 años. He tenido cambios En mi cuerpoRepo. Mi mentes. Todo mi ser. Utimamente me sorprendió algo más.... A mis 40... Menopausia... De repente y sin avisó.. Lo esperaba pero no tan pronto... No me siento vieja al contrario, pero si exexperimenté un episodio de depresión.. Por los síntomas, bochornos y la ausencia de el ciclo menstrual... Alguien ha experimentado algo así? Saludos!!

Llevo con esta enfermedad 14años y soy monitora de yoga
Os reomiendo amigas yoga y mefitacion pero siempre con una persona capaz de entender el dolor de los demas.
Tengi grandes crisis pero el Yoga ayuda a la aceptacion tu mente y tu cuerpo se unen, mejorando notablemente y por supuesto una buena alimentacion
Bendiciones

Tengo fibromialgya y neuropatya tuve que dejar el trabajo para solicitar el seguro social tendre exito?

hola Padezco de enfermedad y fatiga crónica desde hace 14 años. Yo los primeros 4 años fueron horribles fgracias a la mutua ( q pasó a gestionar la baja despues de habermela dado mi médico de cabecera, que consideraba que no estaba en estado para trabajar. y los tribunales médicos que te maltratan, no solo te atienden. Si verdaderamente les interesaran que mejoremos no nos harian pasar por el calvario que nos hacen pasar. hasta que te canses y dejes de trabajar, el 92% enfermos de FM y FC son mujeres. Si convives co otra persona que tengas ingresos te sientes tan incomprendida y machacada, y sibilitada para trabajar, físicamente y psiquicamente, que acabas abandonando el trabajo; porqué ni tAN SIQUIERAS PUEDES NI LAVARTE LOS DIENTES.

PERO QUE NOS PASA CUANDO VIVIMOS SOLAS? que no puedes abandonar,juicios...... horrible. Vas empeorando con lo que el dolor es horrible, la depresión adaptativa horrible, transtorno del sueño horrible y muchas veces arrastrando los pies inseguridad, por qué es tal el dolor y el cansancio que te tirarias al suelo porqué te ves incapaz de llegar a tu casa.

La enfermedad es muy fácil de diagnósticar, si estás durante más de tres meses sin poderte mover de la cama con dolores horribles, a veces varía de sitio otras , no hay músculo que no te duela, lloras muchisimo por que nadie entiende, DEPRESIÓN Y ANSIEDAD que estos sintomas cambian a lo largo del día en ocasiones, estás irritable.tras un analisis no salen alterados los lectores de enfermedades inmunes. te falla la memoria, la conegtividad, concentración, se resecan las mucosas: vias internas altas oidos, vista borrosa, dolor miofacial................y no hay alteraciones oseas en una simple RX. SIGNIFICA QUE TRAS EL RESULTADO DE LAS PRUEVAS Y LOS SINTÓMAS, SON SUFICIENTES PARA DECLARAR CUALQUIER OTRA ENFERMEDAD QUE SE PUEDA CONFUNDIR Y ADEMÁS TENGAS DOLOR EN DIFERENTES PUNTOS """"SEAN EL NÚMERO QUE SEAN""""""" AUNQUE La S/S determine que como mínimo de 18/11 tienen que doloer. YO ESTAVA PEOR DIAGNOSTICADO 8 O 9 PUNTOS QUE AHORA QUE TENGO 18/18.

AÚN ASÍ....EN CUALQUIER INFORME LA PALABRA FIBROMIALGIA ES MALDITA. nO CONSTA EN NINGÚN INFORME.

SEGUIRÉ OTRO DÍA PARA SABER SI OS HABEIS SENTIDO ASÍ O ESTAÍS EN UN PERIODO DE ESTOS. yA NO PUEDO ESCRIBIR MÁS.

QUISIERA SABER SI EL RUIDO EN LOS OÍDOS ES PRODUCTO TAMBIÉN DE LA FIBROMIALGIA

Pues si Charo q afecta a la vista. Casi vuelvo loco al oculista pq las gafas no me corrigen l ver borroso . Me lo ha mirado todo y finalmente ha reconocido q la fibromialgia puede producir la hipermetropia q tengo

¿Qué puedo aportar que no sepáis?; en mi caso tengo dolores desde que tengo uso de razón y hace ya 20 años que el Reumatólogo me la diagnosticó, eso sí, ni él mismo la conocía, pues me dijo que no era nada, ¡caray!, ¡si llega a ser algo!.......
El otro día fui al Oftalmólogo y se me ocurrió decirle que tb ataca a la vista y tuvo la desfachatez de decirme que no y que además la FC se cura. Lógicamente le dije que me diera el remedio y muy sutilmente salió por peteneras.... En fin, ¡qué le vamos a hacer!.... os mando un gran saludo a tod@s mis "coleguillas" .. Bss

Hace años q no se lo q es no sentir dolor. Y sin los medios necesarios peor. Esto es el infierno.

La cabeza la tenemos muy pero que muy bien amueblada.Esto no es locura, ni imaginacion.
Mas estudiar y leer por parte de los medicos,y menos tratarnos de tontas.

Mi madre sufre de esta terrible enfermedad desde hace 30 años y pero como 20 que sabemos que es, y efectivamente nada quita lo dolores estamos bien informados y no hay que confundir esta enfermedad porque de repente los reumatologos a todos les diagnostican fibromialgia y de repente se curan, obvio que no era fibrimialgia.
creo que falta mucha información a la sociedad de esta enfermedad, porque hay medicos que ni la conocen o dicen que era gente que la padece esta mal de la cabeza, haganme el favorrrr.
falta mas difusión con esta enfermedad.
saludos de Guadalajara, Jalisco.