Como a mi no me pasa....

febrero 20, 2012 10

Existen tantas formas de dar la espalda!!!

La pérdida de derechos es algo que si es bien gestionado emocionalmente puede acercarnos a entender otras realidades.

La actual reforma laboral deja desprotegidos tanto a trabajadores sanos como trabajadores enfermos crónicos, si hay una losa que más pesa al enfermo crónico en edad de trabajar es la desprotección con la que se encuentra a lo largo de su vida laboral,el miedo incesante a ser despedido por su precaria salud.

Se ha llegado en la actualidad con las medidas tomadas a que cualquier enfermedad sea causa de despido, a que enfermedad leve o crónica sea "castigada" apartada del sistema...sólo valen trabajadores sanos ¿quien no enferma una vez en su vida laboral?

El enfermo crónico vive con ese miedo a lo largo de toda su vida, ha de confiar en la suerte o en el entendimiento de su entorno laboral, contando con la complicidad de sus compañeros, sus superiores.

La mayoría de enfermos crónicos son apartados del sistema porque no son productivos bajo muchas veces la coletilla de vivir del cuento, o de ¿ayer estabas bien que te pasa hoy??? Hundir psicologicamente a un enfermo crónico es una buena forma de deshacerse de él teniendo que abandonar el puestro de trabajo y con el beneficio para el empresario de no tener que pagar indemnizaciones.Técnica tan extendida que lamentablemente se ha acuñado un término para ella MOBBING laboral...

Estamos todos a un mismo nivel...sanos y enfermos...

Sí algo extinguira por completo esta situación será a los farsantes que decidían vivir del cuento y hacerse pasar como enfermos crónicos, ya no hay CHOLLO..las enfermedades se dignificaran...pero a que precio???

Al precio de crear una nueva clase social la de los pobres enfermos crónicos...nunca mejor dicho!!!

Llegó el momento que pagamos todos justos y pecadores...

Carmen Martin

www.fibromialgia.nom.es

Recuerda que si haces pasar estas palabras por tuyas aunque intentes hacer el bien lo harás a medias :(

tags blogs fibromialgia síndrome+fatiga+cronica sindrome+quimico+multiple dolor dolor+cronico fibromyalgia pain fibromialgia sindrome fatiga cronica sindrome+quimico+multiple dolor cronico

<script src='https://www.blogger.com/static/v1/jsbin/2830521187-comment_from_post_iframe.js' type='text/javascript'></script>

Agradecemos cualquier comentario. Diferentes punto de vista nos ayudan a tener una mejor percepción global de nuestra problemática.Si te identificas nos ayudarás a visibilizar.
No lo uses para publicitar remedios..serán eliminados

Anónimo 1:00 a. m.

Los enlaces no están permitidos

Anónimo 8:52 p. m.

el mobbing laboral es una de las peores cosas que le pueden hacer a un trabajador. no dejen de asesorarse con un buen abogado porque es terrible. lo digo por propia experiencia

Anónimo 4:25 p. m.

Solo puedo decir que hasta ahora no sabia lo que tenía, lo diagnosticaron, pero los medicamentos me hacen efecto contrario, el dolor se revela y mas te duele...Así que en vez de ir de allá para acá, escuchar tanta necedad de los que ignoran esto y ser tan despreciada y mal juzgada por los que mas quieres y que están en tu medio. Hemos decidido con una amiga que padece de lo mismo, afrentar con la frente en alto, no visitar mas médicos y arrojarnos de lleno en ese abandono pleno en las manos de quien sabe de tantos padecimientos, si Dios, Dios que todo lo puede y que si nos regala estos dolores es para que lo busquemos y busquemos refugio en su Divino Corazón, su compasión y auxilio hará que sobrellevemos, soportemos y entendamos de que padecemos..."venid a mi los que están cansados y agobiados de los trabajos en el mundo...."Es nuestro mejor amigo, y por sobretodo nuestro único médico...no subestimen su amor, es para todos aunque no crean Dios es padre y si cuida a sus hijos, no como los cuida el dueño de este mundo sino como aquel que a través de esto acumula para nosotros tesoros inmensos en el cielo...La felicidad en la vida no es no padecer nada sino padecerlo todo para que al momento de nuestra muerte vayamos al cielo....Cariños y mas cariños.Lily Solis

Anónimo 10:58 p. m.

yo; era considerada en la ultima empresa en la que estube contratada, no como de confianza si no como alguien de la familia,que miraba por el negocio como algo suyo
bien... mis jefes estubieron de visita varias veces en el hospital durante mi ingreso, pero cuando supieron de mi situación, me depspidieron sin más.
ahi empieza mi verdadero calvario con la mutua, que rapida y legalmente se deshizo de mi como un trapo viejo, al banco por supuesto no le importa mi salud y pronto se quedaran con mi casa.

31 años enferma y en la calle, no creo que sea cuento, en todo caso sera una pesadilla!!

Montserrat 4:47 p. m.

Totalmente cierto de la primera a la última palabra, una afectada de fibromialgia, desde casa en paro y sin haber obrado indemnización. Besos y abracitos de algodón a tod@s.

5 Respuestas

Anónimo 3:41 p. m.

SOY CRISTINA CON FIBROMIALGIA,ERNIA DICAL,Y PINZAMIENTOS EN CERVICALES APARTE DE LUMBARGIA CRONICA,Y HE TENIDO Q AGUANTAR Q DE UN 33%ME VAJEN AUN 23 PORQ NO ENTREGO INFORMES PSI,POR DESGARCIA EN ALGUNOS SITIOS CUENTA MAS LO SICILOGICO Q LO FISICO,,YA PUEDES ESTAR ARRASTRAS DE DOLOR Q LES DA IGUAL ....AHORA HE TENIDO Q EMPEZAR DE O EN OTRA LOCALIDAD PARA Q ME MIREN Y ESTUDIEN PORQ YO AUN ASI DUDO DE LA DICHOSA ENFERMEDAD ESTA,CREO NO TENER ESTO PERO CUANDO YA TE LO PONEN EN EL HISTORIAL YA ERES UNA MAS NO SE PREOCUPAN DE MIRARTE ALLA TE LAS APAÑES COMO SEA,TENGO Q ESTAR LUCHANDO PARA Q ME DEN UNA MINUSVALIA EN CONDICIONES,,BS

fibromialgia noticias 12:05 a. m.

Perdon mercedes de eso habla el articulo que no es de ahora es de siempre...Un abrazo

Anónimo 11:51 p. m.

mira yo no soy anónima me llamo mercedes prieto vazquez y lo que aquí pone es de siempre no de ahora así que de meter política no llevo 12 años enferma y tengo 34 y es duro demasiado duro y nadie te da nada gratis en esta vida porque lo viví yo lo he conseguido no todo pero poco a poco y cuesta lagrimas y decepciones y tener que gastar un dinero que no tienes que eso es ah un peor y tener que salir a delante es muy jodido y que te miren y casi se rían de ti también soy contributiva y cobro 450 de mierda con dos hijos por la edad que tengo la usa 50 de morfina y 15 pastill diarias y no solo tengo fibro porque cada vez te aparecen mas cosas a consecuencia de toda la mierda que te dan y no es dar pena es luchar por conseguir algo mejor pero con que unos pocos lo demos conseguido pasito a pasito es un gran avance porque hace unos años no os imagináis lo que era ir a cualquier medico por ahora solo tengo un 58% de minusvalía mas el 55 de la pensión pero hasta para eso hay que tener padrino y ser rico (yo he tenido que trabajar para poder pagar los 600 e mensuales que necesitaba de aquellas para la medicación)y no hay ayudas para eso ahora las tengo gratis también con esos 600 no tendría ni para empezar pero por fuera soy una persona normal y corriente que por mis hijos me levanto todas las mañanas y no voy dando pena a nadie y si estoy muy mal doble de pastillas y ya esta las cosas son como son y si nosotros no miramos por cada uno de nosotros nadie va a mirar por ti la cama menos y lo que piensen los demás plin si un día puedes bailar baila ya te quedaras dos en la cama para eso están las cd (clínica del dolor )te ayudan bastante pero no son milagrosas y a tirar para adelante que son dos días y en la cama no hacemos nada benitos a todos y todas (pocholy)mirar por vosotros nadie mirara por ti mas que tu

Anónimo 6:05 p. m.

esto solo lo sabemos los que lo tenemos yo he trabajado en centros" protegidos " Y NI hay se dan cuenta es más a mi me han dicho si no puedes quedate en casa, en los llamados centros especiales , si especiales para cobrar las ayudas nada más