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Mostrando entradas de diciembre, 2006

Feliz navidad y que el año que entra venga cargado de noticias positivas para todos

Josep Blanch presidente de la sociedad española de reumatologia habla de fibromialgia

La enfermedad fantasma

El desconocimiento de algunos médicos y la incomprensión en la familia y el trabajo son una carga añadida al dolor y el cansancio que sufren las afectadas de fibromialgia

INÉS GALLASTEGUI

DURANTE muchos años las han llamados histéricas, hipocondriacas, cuentistas o, simplemente, vagas. Atormentadas por un dolor sin tregua, aplastadas por un cansancio que no se pasa durmiendo y, a veces, deprimidas por la incomprensión de los demás, han visto por fin una luz en su túnel con el reconocimiento de que lo suyo, por fin, tiene nombre: fibromialgia.

Josep Blanch, presidente de la Sociedad Española de Reumatología, reconoce que, hasta hace relativamente poco, muchos médicos dudaban de la existencia de esta enfermedad. El reconocimiento de esta afección por parte de la Organización Mundial de la Salud en 1992 ha permitido mejorar la situación de los afectados que, por cierto, son muchos. Se calcula que como mínimo un 2,8% de la población adulta española padece fibromialgia …

La maratón de TV3 a favor del dolor crónico entre ellos la fibromialgia cierra con una recaudacion de 5.623.564 euros

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Manuela de Madre, Fibromialgia y marató tv3 2006.

Manuela de madre ha sido objeto de bulos por la red estos últimos días, desde no ser representativa por no estar enferma de fibromialgia hasta..... Manuela de madre sí tiene fibromialgia de hecho ha hablado sobre ella en el programa de tv3 la marató 2006.
Este programa ha finalizado con una recaudación de 5.623.564 euros, este dinero será destinado a las enfermedades que cursan con dolor crónico.
Si quereis leer un extracto de la entrevista a Manuela de Madre pinchar en el titulo

Maratón TV3 y Fibromialgia. Información. Cómo se ha tratado nuestra enfermedad?

Han sido 10 (más o menos) minutos de esta enfermedad

Introducció-video
Sobre un esquema que ya estamos acostumbrados a ver sobre los puntos dolorosos han comentado lo siguiente.Dolor continuo crónico solapado con fatiga cronica (en ningún momento se ha mencionado sindrome de fatiga crónica) en todas las partes del cuerpo tanto superior como inferior.Afecta más a mujeres que en hombres en una proporción superior.No existe tratamiento.Entrevista al Dr. Fernandez Solá.
Enfermedad compleja con criterios diagnóticoas claros palpación en los puntos dolorosos y examen para descartar otras patologias.Afecta más a mujeres que a hombres por el papel de las hormonas y actualmente no se descarta que existan causas de origen genético.Puede empezar con dolor o con cansancio fátiga crónica (no sindrome de fátiga crónica) se puede empezar con cualquiera de los dos sintomas luego en el tiempo se unen.El médico está acostumbrado a tener marcadores para diagnosticar y en la fibromialgia no hay por lo que h…

Fibromialgia y sindrome de fatiga cónica.Opiniones muy diferentes....

Se ha realizado un acto este fin de semana...como otros tantos que se celebran a lo largo del año en toda la geografia española. Se harán actos como otras tantas asociaciones hay en toda la peninsula porque remedios no habrá pero asociaciones....tropezientasmil.
Realmente todo este asociacionismo me escama un poco, como enferma veo una profunda división incapaz de intengrar un grupo homogeneo que luche con los mismos criterios.
De que sirve tanta asociación???? Para las personas nuevas que encaran con temor el diagnóstico un mirarse al espejo para comprender su situación y no sentirse como un "bicho raro" como nos sentimos todos al principio, esto está bien no es en absoluto criticable...Pero y después cuando has asumido tu condición????Qué hay más allá? Poco por no decir nada la división entre enfermos, asociaciones y organizaciones es tal que jamás podremos alcanzar unas metas a nivel nacional.
Pocas están encontrando objetivos en sus comunidades para no ser injusta.
De ahi pa…

El doctor Ballina desmitifica durante una charla los dichos populares sobre las enfermedades reumáticas

En medicina, la palabra reuma no existe, aunque la mayoría de las personas que padecen dolor de huesos asegura tenerlo. El reumatólogo, ex vicepresidente de la Sociedad Española de Reumatología, Javier Ballina ofreció ayer una conferencia en el palacio de Valdecarzana dentro del ciclo «Avilés, ciudad saludable» durante la cual explicó los mitos y la realidades en relación a las enfermedades reumáticas, el concepto científico sinónimo de males en el aparato locomotor.

Y uno de los mitos más populares es ese que dice que el reumatismo no es una enfermedad. «Claro que es una enfermedad o, mejor dicho, son varias enfermedades», apostilló Ballina, quien puso como ejemplo algunas enfermedades y el número de afectados que hay de la misma en España. De artritis, casi un millón; de artrosis de rodilla, seis millones; de fibromialgia, un millón; de lumbalgia crónica, cuatro millones; de osteoporosis, otro millón.

Otro mito que se escucha en la calle subraya que el reumatismo es poco más que un do…

El instituto Carlos III distingue una investigación del hospital Valle del Nalón sobre la fibromialgia

El Comercio Digital (Asturias) -hoy
M. VARELA/RIAÑO
El Instituto de Salud Carlos III ha concedido una subvención a un proyecto de investigación presentado por el hospital Valle del Nalón que versa sobre el músculo en pacientes con fibromialgia. Se trata de una enfermedad que afecta aproximadamente a 25.000 personas en Asturias, principalmente a mujeres con edades comprendidas entre los 40 y los 60 años y que se caracteriza por un dolor crónico y cierta rigidez de las estructuras muscoesqueléticas afectadas.

El proyecto está firmado por los doctores Ignacio Blanco, Francisco Domínguez y Victoriano Cárcaba y se basa en investigaciones previas que ha venido realizando el hospital del Nalón desde finales de los años 90, con un estudio epidemiológico en 1.200 voluntarios, y que en los últimos años se completó con estudios a 250 pacientes aquejadas de fibromialgia.

Déficit de una enzima

Los resultados presentados en el proyecto de investigación tratan de demostrar que el déficit de una enzima, l…

GRAN CANARIA/El 3% de la población grancanaria padece fibromialgia, enfermedad que aún no tiene cura

Dolor agudo y crónico en diferentes partes del cuerpo es el principal síntoma de esta afección / La falta de información y de personal médico especializado al respecto conlleva una detección tardía del trastorno
01/12/2006 - Gaceta de Canarias

YURENA RIVERO

LAS PALMAS DE G.C.– El 3% de la población grancanaria padece fibromialgia, una enfermedad crónica que ocasiona a quien la padece dolor en múltiples localizaciones del cuerpo y un cansancio generalizado. La fibromialgia fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992 como una enfermedad reumática crónica compleja, hasta tal punto que a día de hoy no tiene cura, ni se han desarrollado fármacos eficaces que ayuden a paliar el complejo cuadro de síntomas que presenta. Así lo asegura Ana María Darias Fierro, presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria, Afigranca, entidad que asesora y atiende a través de su gabinete de apoyo a 351 enfermos de fibromialgia. y social y a la capacidad funcional para la eje…

DATOS NUEVOS SOBRE LEY DE DEPENDENCIA

El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó ayer, 30 de noviembre, por mayoría el Proyecto de Ley de Dependencia. La Ley garantizará la atención y cuidados de las personas mayores y discapacitados que no pueden valerse por sí mismas. El texto beneficiará a más de un millón de españoles con su entrada en vigor en 2007.

DERECHO.V.LEX-01/12/2006

El amplio acuerdo ha permitido dar luz verde al proyecto de Ley de Dependencia. La norma entrará en vigor a principios del 2007 y se aplicará progresivamente hasta el 2015. Gracias a esta iniciativa, más de un millón de ciudadanos se verán beneficiados con su entrada en vigor. El sistema tendrá una gestión descentralizada y su financiación recaerá en las comunidades autónomas, Administración Central y usuarios. El primer año contará con un presupuesto de 400 millones de euros.

El objetivo principal del texto es asegurar la atención y cuidado de las personas mayores, así como de los discapacitados que no puedan valerse por si mismos. Gracias a ella…

Sólo se tendrá en cuenta la renta del usuario para pagar parte del servicio de dependencia

ABC.ES-30 DE nOVIEMBRE DEL 2006
M. J. PÉREZ-BARCO MADRID. La ley de dependencia llega hoy al Pleno del Congreso de los Diputados, para su aprobación definitiva, con algunos cambios importantes introducidos a través de enmiendas en su tramitación en el Senado. El texto que hoy se presenta a los grupos parlamentarios incluye una modificación trascendental: los usuarios del futuro Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) sufragarán parte del servicio que utilicen teniendo en cuenta sólo su renta. Es decir, los senadores han eliminado la necesidad de que la capacidad económica para pagar una parte de los servicios del SAAD se mida según la renta y el patrimonio de la persona, como contemplaba el texto que aprobó anteriormente el Congreso de los Diputados el pasado octubre. La eliminación del patrimonio para medir la capacidad económica del usuario fue una enmienda que introdujo el PP en la Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales de la Cámara Alta, donde se debatió la ley. Esa i…

ley de dependencia y vivienda

Gobierno y comunidades decidirán si tener vivienda habitual influye en el pago de los servicios al dependiente
ABC.ES-1 DE DICIEMBRE DEL 2006
M. J. PÉREZ-BARCO. MADRID.
Antes de entrar en vigor, el próximo uno de enero, la ley de Dependencia, que ayer fue aprobada por una amplia mayoría en el Congreso de los Diputados, nace con cuestiones de gran calado social sin resolver y con grandes lagunas que quedarán pendientes para los meses venideros.
Una de las iniciativas más trascendentales, que ayer centró la atención en el hemiciclo de la Cámara Baja, consiste en conocer cuál será la aportación que pagará el usuario cuando utilice el servicio que necesite del futuro Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). La ley aprobada ayer recoge que este copago se medirá por la capacidad económica sólo del solicitante, teniendo en cuenta su renta y patrimonio, y no por la de la familia.
El debate se centra ahora en saber si dentro de ese patrimonio se incluirá la vivienda habitual, y…

Zapatero califica de "hito histórico" la aprobación de la Ley de Dependencia

Sólo CiU, PNV y EA han votado en contra de una ley que afectará a 1,2 millones de españoles

El PAIS.ES.AGENCIAS - Madrid - 30/11/2006
“Un hito histórico”. Así ha calificado el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, la aprobación definitiva en el Pleno del Congreso de la Ley de Dependencia, que ha obtenido hoy una amplia mayoría. Sólo CiU, PNV y EA han votado en contra de una ley que prevé dar un sueldo a los que se ocupan de personas dependientes, cerca de 1,2 millones de españoles.
La ley reconoce el derecho de los ciudadanos a recibir una atención por parte del Estado cuando no puedan valerse por sí mismos, bien por sufrir una enfermedad o accidente invalidante o al llegar a la vejez. Los ciudadanos deberán realizar una aportación, en función de su renta, pero nadie quedará desatendido por falta de recursos. La ley entrará en vigor de manera gradual a partir del 1 de enero de 2007.Zapatero, que ha tomado la palabra al final del debate, ha destacado el "amplio acuer…