.....y no se puede seguir.
Si hay algo que el enfermo no tiene el lujo de permitirse es perder la esperanza, debe dejar de luchar con lo que era y aceptar lo que es hoy.
La fibromialgia durante mucho tiempo irá robando ilusiones, sueños, pondrá trabas a todo lo que el enfermo quiera hacer...el dolor se apodera y mirar hacia el mañana se convierte en un miedo hacia un viaje que no sabemos donde nos llevará.
El dolor fisico, el que sufrimos con toda su severidad y que no nos deja descansar de día y de noche no debe quitarnos la riendas de nuestras vidas.....no puede obligarnos a sucumbir.
Con todas las cirscunstancias en contra debemos sembrar nuestro futuro, debemos luchar para conseguir lo que anhelabamos; si ahora se han convertido en sueños imposibles, soñemos según nuestras cirscunstancias.
Una forma de poder volver a tomar las riendas de nuestras vidas es marcarnos metas pequeñas, metas que podamos cumplir.... un cuadro dejado a medias, un escrito lleno de polvo o volver a sonreir cuando ya nos habiamos olvidado de hacerlo, un beso que habiamos olvidado dar, unas palabras que debiamos haber dicho y nunca pronunciamos.
Las metas, los sueños son lo que alimentan nuestra alma, nuestras ganas de seguir...hay que seguir soñando no perder las esperanzas.
La esperanza de volver a ser nosotros mismos, pero de "otra manera"....hay que superar el obstáculo de culpabilidad de que ya no llegamos ni damos lo que nosotros quisieramos....pero seguimos siendo nosotros y podemos seguir soñando, dando y superando obstáculos como lo haciamos anteriormente.
Tan sólo hay que tener esperanzas y volver a creer ..., no dejar que la enfermedad sea el centro de nuestra vida (fácil decirlo, muy dificil hacerlo)....sino ser nosotros el centro de nuestra vida y aparte tener una"enfermedad".
Superar, superar, superar si es una constante en el escrito demasiadas superaciones, demasiados obstáculos pero nada ni nadie puede ni debe tomar las riendas de nuestras vidas.
A mis amigos de camino.Si hay algo que el enfermo no tiene el lujo de permitirse es perder la esperanza, debe dejar de luchar con lo que era y aceptar lo que es hoy.
La fibromialgia durante mucho tiempo irá robando ilusiones, sueños, pondrá trabas a todo lo que el enfermo quiera hacer...el dolor se apodera y mirar hacia el mañana se convierte en un miedo hacia un viaje que no sabemos donde nos llevará.
El dolor fisico, el que sufrimos con toda su severidad y que no nos deja descansar de día y de noche no debe quitarnos la riendas de nuestras vidas.....no puede obligarnos a sucumbir.
Con todas las cirscunstancias en contra debemos sembrar nuestro futuro, debemos luchar para conseguir lo que anhelabamos; si ahora se han convertido en sueños imposibles, soñemos según nuestras cirscunstancias.
Una forma de poder volver a tomar las riendas de nuestras vidas es marcarnos metas pequeñas, metas que podamos cumplir.... un cuadro dejado a medias, un escrito lleno de polvo o volver a sonreir cuando ya nos habiamos olvidado de hacerlo, un beso que habiamos olvidado dar, unas palabras que debiamos haber dicho y nunca pronunciamos.
Las metas, los sueños son lo que alimentan nuestra alma, nuestras ganas de seguir...hay que seguir soñando no perder las esperanzas.
La esperanza de volver a ser nosotros mismos, pero de "otra manera"....hay que superar el obstáculo de culpabilidad de que ya no llegamos ni damos lo que nosotros quisieramos....pero seguimos siendo nosotros y podemos seguir soñando, dando y superando obstáculos como lo haciamos anteriormente.
Tan sólo hay que tener esperanzas y volver a creer ..., no dejar que la enfermedad sea el centro de nuestra vida (fácil decirlo, muy dificil hacerlo)....sino ser nosotros el centro de nuestra vida y aparte tener una"enfermedad".
Superar, superar, superar si es una constante en el escrito demasiadas superaciones, demasiados obstáculos pero nada ni nadie puede ni debe tomar las riendas de nuestras vidas.
Carmen Martin
Básicamente el proceso consistió en EVITAR SUSTANCIAS DAÑINAS, CAMBIO EN LA ALIMENTACIÓN, LIMPIAR EL CUERPO, RECUPERAR TEJIDOS DAÑADOS, Recuperar el tejido intestinal, NIVELAR SUSTANCIAS ESENCIALES y TRABAJAR LAS EMOCIONES.
Siento no poder dar más información no me cabe en el comentario.
Os deseo lo mejor
No quiero entrar en muchos detalles y con estas lineas solo quiero animar a todos los afectados. Año 2007 dignosticada ¡¡por fin¡¡ de fibromialgia.Año 2010 dignosticada de cancer de mana infiltrante. Año 2013 en pruebas por posible neuralgia de trigémino.PERO
Estoy aqui, reinventandome todos los dias,mi vida era un puzle perfecto, pero la fibro lo mando por los aires, hice otro nuevo, el cancer lo mando volando,hice otro... y volvere a hacer todos los puzles que haga falta,porque es mi vida y aunque intenten fastidiarmela no lo van a conseguir; Todos los dias sonrio,me rio,sigo aqui con mis dolores, mis efectos secundarios ... pero mis ganas de ser feliz y reir no me las quita nadie.
besos miles Almudena
Un abrazo fraternal, ha de ser solo el día, para colmo vivo en Bahia blanca el tiempo es horroroso acá y no ayuda con el dolor, además de la contaminación ambiental que hay, tenemos el polo petroquímico mas grande de latinoamérica.
Bueno, eso, hago, lucho, soy macrobiotica, cosa que no me cuesta porque me gusta fui vegetariana gran parte de mi vida, esto me ayudó a levantarme de la cama y bajar los kilos que me puso el médico con los corticoides, ya no los permito en mi cuerpo, estoy gestionando el C.U.D. y por ahora me han tratado muy bien, falta la junta médica , el médico mío es el problema, me retraso el trámite, y en la oficina de salud me ayudaron a lo contrario...en fin , miserias que a lo mejor todos pasamos ...
Un abrazo muy grande a todos los compañeros de ruta y en especial a vos!!!!
Laura
egresé, celebré quejándome de mis dolencias pero lo pasé bien. a la noche siguiente estaba en el hospital porque ya no podía moverme. estuve hospitalizada 3 días y el reumatólogo me dijo q era tendinitis en mi brazo derecho... qué idiotez!! así empezó todo y desde ahí nada ha sido igual y es difícil cuando se es joven, cuando te gusta bailar, salir a caminar, andar de un lado a otro, hacer mil cosas en el día. hasta escribir duele.
pero encontré trabajo, me han entendido y lo he logrado... cómo no estar feliz?? a veces quiero llorar, pero pienso en que he tenido días buenos y otros muy buenos, en que he sentido q vuelvo a ser yo y.. los malos o muy malos, siempre soy rescatada por algún lindo detalle de la vida... la esperanza es lo último que se pierde, la sonrisa no puede desaparecer...
No es fácil!
Acá en mi país también el clima muchas veces me provoca "brotecitos" importantes pero que puedo ir manejando, aunque a veces el dolor me agobia.
Un abrazo "desparejo" porque mi brazo izquierdo ( el más afectado) no sube tanto como el derecho ja ja ja!
Te mando yo otro con el brazo contrario y así nos "aparejamos"
Un fuerte abrazo lleno de fuerza para los momentos de soledad, esos que vivimos todos!!!
Así es vivimos en una pura contradicción enfermas, cansadas debemos de toparnos con muchos sinsabores y muchas corrientes en contra...no puedo contestarte
¡ojalá pudiera!
El día a día te dará la respuesta...yo tán sólo te puedo pedir, si me dejas, que no pierdas las esperanzas.
Un abrazo con mucho cariño.
Me alegra leerte, quiere decir que el brote se va alejando...o que te resistes a que te domine!! ;O)
Son malos tiempos, la mayoria de afectados estamos bastante tocados...las extremas temperaturas que estamos sufriendo aqui en España no están pasando factura.
Un abrazo con muchisimo cariño para tí también...me alegra enormemente que mis "humildes" palabras te alivien ;O)
Carmen Martín
Muy buena la entrada, tienes toda la razón!!!.
Un abrazo enorme con muchisimo cariño para ti.
Tashano
Y como ibas a sentirte sino???
tantas dificultades, tantos problemas...es dificil no sentirte lo contrario...hay un tiempo para llorar y otro para reir...ahora estás en el proceso de llegar de iniciar el segundo, dejame que use tu nombre, deja que use la menta fresca y te envio un poco, abre puertas y ventanas y respiralo...
dejate llevar por la esperanza, por el olor a nuevo, a libertad y mañana estoy segura que será el principio de una nueva vida...
empieza a soñar que todo lo malo acabó y que retomaras las riendas de tu vida poco a poco...
Tienes fuerzas para seguir y para recibir...no dejes que te aparten de tu verdadero carmino de tus deseos, de tus sueños más profundos.
Un abrazo enorme con mucho cariño.
Carmen Martin
El cuerpo humano es muy complejo y en situaciones como la que describes podemos sacar fuerzas hasta debajo de las piedras, aun sabiendo que al dia siguiente no estamos en condiciones para levantar de la cama.
Como Carmen bien dice tendremos que trazar pequeños metas pero con un gran resultado satifactorio para nosotras mismas. Lo primero que he tenido que aceptar es que quieae tenga esta enfermedad y que ya no habra cosas que puedo hacer como antes, pero si no lo hago en un dia seran en dos. Siempre hay que buscar lo bueno que nos brinde la vida. No debes caer en la autocompasion porque primero no sirve para nada y segundo aun te vas a sentir peor. Animo y ve la botella siempre llena en vez de media vacia,
Un abrazo a tod@s
buen escrito, refleja exactamente como me siento ahora.
Lucho por aceptarme pero me siento abatida. No tengo amigos y mucho menos pareja. Mi hija no quiere ni oir hablar de mi enfermedad y de mis otros problemas.
Nadie me toma en cuenta salvo que por medio haya dinero, aunque éste se acabará pronto si no me reconocen ILP.
Ya ves que vida, sin trabajo, con un exmarido maltratador y ahora a luchar contra él por mi vivienda. Y todo ello sin salud.
Mira que intento sacar fuerzas de donde pueda pero ya estoy cansada. Cada vez que intento hacer alguna cosa me salen trabas.
Gracias por este escrito.
Entiendo como te sientes porque pase por tu misma situación y te digo: no tires jamas la tohalla. Valorate y usa ese orgullo que tenemos todos como motor para seguir. Tu misma lo has dicho EXmarido luego un paso ya está superado (fuera maltratador), ahora piensa con mente fria y serena, informate y actua, pasa tu enfermedad a 2º plano y no dejes de luchar. Los hijos son egoistas pero con el tiempo se dan cuenta, aunque haya que esperar mucho, como en mi caso que mi hija me dio la espalda pero despues de 8 años me ha vuelto a hablar (van madurando), aunque tu familia te de la espalda como en mi caso, tiempo al tiempo, amigos? yo los renove todos ahora los tengo de verdad.Tambien mi reserva economica se acaba pero puse en marcha dos soluciones y estoy a la espera, no me rendiré. la vida a veces es como una soga que te aprieta hasta ahogarte pero cuando piensas que mueres se afloja y vuelves a respirar, así que adelante, para atras ni para coger impulso, ese sole se coge tomando el aire suficiente para ir avanzando aunque sea lentamente. No te RINDAS nunca. Un abrazo muy fuerte en el te mando mi energia. Y gracias Carmen por seguir ahí de todo corazón.
Si que procede de una enferma de fibro, de mi, de Carmen Martin autora y responsable de este blog desde hace tres años.
Después de cientos de posts confeccionados por y para los afectados me he visto en la obligación de ponerlo, porque tristemente no se valora el trabajo de los demás, en este caso el mio y luego lo veo publicado en otros sitios apropiandose de mis palabras.
Puedo compartir mis pensamientos pero no que me los "sustraigan".
Espero haber aclarado tus dudas.
Saludos ;O)
YO SOY DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, EN MEXICO; AQUI EN MI PAIS TRISTEMENTE NO SE LE DÁ IIMPORTANCIA A LA FIBROMIALGIA, HE TENIDO QUE SORTEAR OBSTACULOS IMPENSABLES, DESDE ENFERMERAS, DOCTORES, HASTA CON MI FAMILIA, QUE AL PRINCIPIO NO ME CREIA, AUN DUDA SIENTO YO. A VECES VEO A MI MADRE Y A MI HIJA CANSADAS; NO SABEN COMO ME SIENTO YO. SIEMPRE HE SIDO MUY ALEGRE Y POSITIVA, AHORA ME LIMITA LA FIBROMIALGIA, A VECES ME SIENTO MUY CANSADA PARA SALIR, ME ESTOY MAS EN CASA, MIS AMIGAS SE ALEJARON..... EN FIN. TE DOY LAS GRCIAS CARMEN POR CREAR ESTE BLOG, POR MANTENERNOS INFORMADOS A LOS QUE LA PADECEMOS, Y ASI TAMBIEN NOS DAMOS CUENTA QUE NO SOMOS LOS UNICOS. DIOS TE BENDIGA SIEMPRE. YO TENGO 6 AÑOS DIAGNOSTICADA CON FIBROMIALGIA, LA TIROIDES NO ME FUNCIONA BIEN, LAS GRANDULAS SUPRARRENALES NO ME FUNCIONAN, Y PARA COLMO TENGO 5 HERNIAS DE DISCO QUE NO PUEDEN SER OPERDAS POR LA MISMA FIBROMIALGIA.....TODO UN CASO. GRACIAS DE NUEVO, Y ESPERO SEGUIR RECIBIENDO TUS BLOGS, Y TUS COMENTRIOS!! ♥
que extraña esta salvedad , a menos que no haya venido de un enfermo de fibro