.....y no se puede seguir.
Si hay algo que el enfermo no tiene el lujo de permitirse es perder la esperanza, debe dejar de luchar con lo que era y aceptar lo que es hoy.
La fibromialgia durante mucho tiempo irá robando ilusiones, sueños, pondrá trabas a todo lo que el enfermo quiera hacer...el dolor se apodera y mirar hacia el mañana se convierte en un miedo hacia un viaje que no sabemos donde nos llevará.
El dolor fisico, el que sufrimos con toda su severidad y que no nos deja descansar de día y de noche no debe quitarnos la riendas de nuestras vidas.....no puede obligarnos a sucumbir.
Con todas las cirscunstancias en contra debemos sembrar nuestro futuro, debemos luchar para conseguir lo que anhelabamos; si ahora se han convertido en sueños imposibles, soñemos según nuestras cirscunstancias.
Una forma de poder volver a tomar las riendas de nuestras vidas es marcarnos metas pequeñas, metas que podamos cumplir.... un cuadro dejado a medias, un escrito lleno de polvo o volver a sonreir cuando ya nos habiamos olvidado de hacerlo, un beso que habiamos olvidado dar, unas palabras que debiamos haber dicho y nunca pronunciamos.
Las metas, los sueños son lo que alimentan nuestra alma, nuestras ganas de seguir...hay que seguir soñando no perder las esperanzas.
La esperanza de volver a ser nosotros mismos, pero de "otra manera"....hay que superar el obstáculo de culpabilidad de que ya no llegamos ni damos lo que nosotros quisieramos....pero seguimos siendo nosotros y podemos seguir soñando, dando y superando obstáculos como lo haciamos.
Tan sólo hay que tener esperanzas y volver a creer ..., no dejar que la enfermedad sea el centro de nuestra vida....sino ser nosotros el centro de nuestra vida y aparte tener una"enfermedad".
Si hay algo que el enfermo no tiene el lujo de permitirse es perder la esperanza, debe dejar de luchar con lo que era y aceptar lo que es hoy.
La fibromialgia durante mucho tiempo irá robando ilusiones, sueños, pondrá trabas a todo lo que el enfermo quiera hacer...el dolor se apodera y mirar hacia el mañana se convierte en un miedo hacia un viaje que no sabemos donde nos llevará.
El dolor fisico, el que sufrimos con toda su severidad y que no nos deja descansar de día y de noche no debe quitarnos la riendas de nuestras vidas.....no puede obligarnos a sucumbir.
Con todas las cirscunstancias en contra debemos sembrar nuestro futuro, debemos luchar para conseguir lo que anhelabamos; si ahora se han convertido en sueños imposibles, soñemos según nuestras cirscunstancias.
Una forma de poder volver a tomar las riendas de nuestras vidas es marcarnos metas pequeñas, metas que podamos cumplir.... un cuadro dejado a medias, un escrito lleno de polvo o volver a sonreir cuando ya nos habiamos olvidado de hacerlo, un beso que habiamos olvidado dar, unas palabras que debiamos haber dicho y nunca pronunciamos.
Las metas, los sueños son lo que alimentan nuestra alma, nuestras ganas de seguir...hay que seguir soñando no perder las esperanzas.
La esperanza de volver a ser nosotros mismos, pero de "otra manera"....hay que superar el obstáculo de culpabilidad de que ya no llegamos ni damos lo que nosotros quisieramos....pero seguimos siendo nosotros y podemos seguir soñando, dando y superando obstáculos como lo haciamos.
Tan sólo hay que tener esperanzas y volver a creer ..., no dejar que la enfermedad sea el centro de nuestra vida....sino ser nosotros el centro de nuestra vida y aparte tener una"enfermedad".
"Texto e imagen propiedad de Carmen Martin. Se prohibe totalmente la reproducción de este original sin un enlace a este mismo articulo, apropiarse de las palabras de otras personas sin indicar su origen y su autor es una violación de los derechos de la propiedad intelectual y por tanto un acto punible por ley".
"Texto e imagen propiedad de Carmen Martin. Se prohibe totalmente la reproducción de este original sin un enlace a este mismo articulo, apropiarse de las palabras de otras personas sin indicar su origen y su autor es una violación de los derechos de la propiedad intelectual y por tanto un acto punible por ley".
ResponderSuprimirque extraña esta salvedad , a menos que no haya venido de un enfermo de fibro
Hola Franklin!!
ResponderSuprimirSi que procede de una enferma de fibro, de mi, de Carmen Martin autora y responsable de este blog desde hace tres años.
Después de cientos de posts confeccionados por y para los afectados me he visto en la obligación de ponerlo, porque tristemente no se valora el trabajo de los demás, en este caso el mio y luego lo veo publicado en otros sitios apropiandose de mis palabras.
Puedo compartir mis pensamientos pero no que me los "sustraigan".
Espero haber aclarado tus dudas.
Saludos ;O)
123 lll
ResponderSuprimirHola Carmen,
ResponderSuprimirbuen escrito, refleja exactamente como me siento ahora.
Lucho por aceptarme pero me siento abatida. No tengo amigos y mucho menos pareja. Mi hija no quiere ni oir hablar de mi enfermedad y de mis otros problemas.
Nadie me toma en cuenta salvo que por medio haya dinero, aunque éste se acabará pronto si no me reconocen ILP.
Ya ves que vida, sin trabajo, con un exmarido maltratador y ahora a luchar contra él por mi vivienda. Y todo ello sin salud.
Mira que intento sacar fuerzas de donde pueda pero ya estoy cansada. Cada vez que intento hacer alguna cosa me salen trabas.
Gracias por este escrito.
Hola menta fresca!!
ResponderSuprimirY como ibas a sentirte sino???
tantas dificultades, tantos problemas...es dificil no sentirte lo contrario...hay un tiempo para llorar y otro para reir...ahora estás en el proceso de llegar de iniciar el segundo, dejame que use tu nombre, deja que use la menta fresca y te envio un poco, abre puertas y ventanas y respiralo...
dejate llevar por la esperanza, por el olor a nuevo, a libertad y mañana estoy segura que será el principio de una nueva vida...
empieza a soñar que todo lo malo acabó y que retomaras las riendas de tu vida poco a poco...
Tienes fuerzas para seguir y para recibir...no dejes que te aparten de tu verdadero carmino de tus deseos, de tus sueños más profundos.
Un abrazo enorme con mucho cariño.
Carmen Martin
Hola Carmen pasaba para saludarte despues de un tiempo silencioso, pero ya sabes como van estas cosas."un brotecillo" que me tiene la vida cabeza para abajo.
ResponderSuprimirMuy buena la entrada, tienes toda la razón!!!.
Un abrazo enorme con muchisimo cariño para ti.
Tashano
Hola tashano!!
ResponderSuprimirMe alegra leerte, quiere decir que el brote se va alejando...o que te resistes a que te domine!! ;O)
Son malos tiempos, la mayoria de afectados estamos bastante tocados...las extremas temperaturas que estamos sufriendo aqui en España no están pasando factura.
Un abrazo con muchisimo cariño para tí también...me alegra enormemente que mis "humildes" palabras te alivien ;O)
Carmen Martín
Hola a tod@s. Me gustan tus escritos Carmen pero no dejo de pensar que por mucho que yo acepte mi enfermedad que no lo hago, porque no la acepta inspeccion? como puedo ponerme metas sino cobro un sueldo? de que se supone que voy a vivir? Estoy cansada y esto no es vivir
ResponderSuprimirHola Silvia;
ResponderSuprimirAsí es vivimos en una pura contradicción enfermas, cansadas debemos de toparnos con muchos sinsabores y muchas corrientes en contra...no puedo contestarte
¡ojalá pudiera!
El día a día te dará la respuesta...yo tán sólo te puedo pedir, si me dejas, que no pierdas las esperanzas.
Un abrazo con mucho cariño.
hola , sabes yo estoy pasando apenas por la enfermedad antes era muysonriente dificild e enojarme y ahora mi vida a cambiado mucho desde entonces por todo meenojo todo me molesta mi vida se ha convertido en un stres constante necesito ke alguien me ayude porke mi gente no entiende ke esto se va y vuelve de repente, soy una chica de 25 años y me entristece mucho no poder controlar mis emociones
ResponderSuprimiry ke la gente ke me ordea no pueda entenderme =(
ResponderSuprimir