Un blog de Fibromialgia

Expertos de la Sociedad Española del Dolor, la Sociedad Española de Reumatología y la Asociación Española de Gastroenterología califican de “suspenso” el actual abordaje que se está haciendo del dolor crónico Madrid, 23 marzo 2006 (azprensa.com) Especialistas en el manejo del dolor crónico han afirmado que la gran asignatura pendiente actualmente de esta patología es su tratamiento. Así, calificaron de “suspenso” el actual abordaje que se está haciendo del dolor, en general, pese a tratarse de un problema sanitario prioritario de gran magnitud. Esta opinión la sustentaron en un reciente seminario formativo cuatro expertos de diferentes disciplinas relacionados directa o indirectamente con el tratamiento del dolor: los doctores José Ramón González Escalada, de la Sociedad Española de Dolor (SED); Jesús Tornero y Javier Vidal, de la Sociedad Española de Reumatología (SER); y Maite Arroyo, de la Asociación Española de Gastroenterología (AEG). Estos especialistas pusieron de manifiesto que

Especialistas en Digestivo calculan que hasta el 15 por ciento de la población puede presentar síndrome del intestino irritable Alrededor de 6 millones de personas sufren esta enfermedad, de los que 4 millones son mujeres, “la mayoría entre 20 y 40 años”, según la Sociedad Española de Patología Digestiva EL MEDICO INTERACTIVO, Madrid.- El Síndrome del Intestino Irritable (SII) empeora notablemente, y en todas sus facetas, la calidad de vida de quien lo padece. Estas personas pueden perder hasta el 15 por ciento de los días laborales cada año. Así lo ha explicado Antonio Caballero, profesor Titular de Aparato Digestivo de la Facultad de Medicina de Granada y Presidente de la Comisión de Formación Continuada de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD). Según explica el profesor Caballero, los Criterios Roma II establecen que una persona padece un Síndrome del Intestino Irritable cuando presenta dolor abdominal sin localizar exactamente en ningún punto, que se alivia al deponer

La Asociación celebra mañana un festival benéfico en Can Ventosa para financiar sus actividades. El colectivo se reunió en febrero con la comisión de Sanidad del Congreso de los diputados y miembros de la fundación Diariodeibiza.es Eivissa | José Manuel Piña La Asociación Síndrome de Fibromialgia y Fatiga Crónica aprovechó ayer el anuncio del festival benéfico que ha organizado para mañana para reiterar sus protestas sobre la situación que vive este colectivo. «Necesitamos que se investigue con rigor, prudencia y valentía nuestra dolencia. Tenemos derecho a ser tratados por profesionales competentes que entiendan la crueldad de nuestra enfermedad y las necesidades que tenemos», apuntó María José Martínez, presidenta de la asociación en las Pitiüses, en nombre de todos sus miembros. «Ahora mismo hay ya algunos médicos muy sensibilizados hacia nuestro problema, pero necesitamos una atención integral para todas las personas que sufren esta enfermedad», añadió la portavoz del colectivo. «Q

A. GOMIS/ALICANTE La verdad.es El PSPV-PSOE en San Vicente recogió ayer, durante dos horas, más de trescientas encuestas, «donde se evidencia una gran desviación de pacientes de otras localidades hacia San Vicente, como Alicante, Aspe, Xixona, Agost o Petrer, entre otras», según el portavoz de este grupo, Rufino Selva. La diputada en las Cortes Valencianas y secretaria de Sanidad del PSPV-PSOE, Encarna Llinares, también participó en la recogida de encuestas, quien manifestó su rechazo «a las nefastas políticas sanitarias del PP». Los resultados de las trescientas encuestas evidencian hasta dos años en lista de espera en los tratamientos de fibromialgia. En otras especialidades, la media de espera para ser atendido es de cuatro meses, según las entrevistas realizadas. «La espera aumenta hasta un año en algunas cirugías de traumatología o de un año y medio en cirugías de cadera. En ginecología se han producido demoras de hasta ocho meses», lamenta Selva. Los pacientes aguantan hasta seis

MARISA SEIXAS SANT BOI DE LLOBREGAT - 16/03/2006 Soy una enferma de fibromialgia de Sant Boi y pertenezco a la Associació de Fibromiàlgia del Baix Llobregat. He asistido a congresos sobre la enfermedad y recibo mucha información. Me asombra la idea que tienen en el resto del Estado de que en Barcelona los enfermos, al disponer de una unidad multidisciplinar, estamos bien atendidos. Hay lugares que cuentan con poca asistencia, pero no es justo que nos pongan como ejemplo, porque esta unidad tiene una lista de espera de más de dos años. Cuando se tiene la suerte de tener un médico de familia que entiende la enfermedad y deriva al paciente a la unidad, se anula la petición porque la lista de espera es muy grande. Si unimos el déficit de la asistencia médica con el desconocimiento de la fibromialgia, obtenemos una falta de atención total. La realidad de los enfermos en Barcelona deja tanto que desear como en el resto del Estado.

Hemos recibido este mensaje que reproduzco a continuación por parecernos de vital interés, gracias por la aportación. En Noviembre del 2005, la Conselleria dijo que en el 2006, el Hospital J. Trueta, de Girona, tendría la Unidad de SFC. Nos lo creímos y nos lo creemos y, por ello, para ayudar en este proyecto por el que hace casi dos años que l'Associació Gironina de SFC estamos luchando, el 12 de Mayo de este año se va a celebrar en el hospital -organizado por la associació y la colaboración dels Serveis Territorials de Salut- el "I CURS D'AVENÇOS EN SFC" . Participarán en el curso profesionales del mismo hospital entre otros y permitirá crear una clara conciencia, de esta enfermedad, tanto en los profesionales del hospital como del resto de Centros de Atención Primaria de Girona y provincia. También será muy importante para los enfermos, sus familiares y la sociedad en general. La asociación, con la ayuda de la Fundación FF , continuaremos luchando para el

imparte un Curso de Natación e Hidroterapia para enfermos de Esclerosis Múltiple y Fibromialgia que está organizado

El director general de Formación, Inspección y Calidad Sanitaria de la Consejería de Sanidad y Consumo, José María Vergeles, puso hoy de manifiesto que la fibromialgia afecta al tres por ciento de los extremeños, y que la fatiga crónica lo hace en casi el 1 por ciento.

EL DEBATE Suspendidos en dolor En el foro moderado por José Luis de la Serna, subdirector de EL MUNDO y responsable del área de SALUD, y patrocinado por Pfizer, debatieron representantes de las especialidades implicadas en tratar el dolor: Javier Ballina y Jesús Tornero, vicepresidente y presidente de la Sociedad Española de Reumatología; Emilio Blanco, coordinador del Grupo de Trabajo de Dolor de la Sociedad Española de Medicina Rural y Generalista; Avelino Ferrero, presidente de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física; Ángel Oteo, coordinador del Grupo de Estudio del Dolor de la Sociedad Española de Traumatología; Manuel Rodríguez, ex presidente de la Sociedad Española del Dolor; Antonio Torralba, presidente de la Coordinadora Nacional de Artritis y Juan Luis Trueba, jefe de Neurología en el hospital 12 de Octubre de Madrid y máster en Bioética El dolor es el problema de salud que más preocupa a los españoles y, sin embargo, el 40% de las personas con

Este nuevo grupo nace con la esperanza de ayudar a los hijos de personas enfermas de fibromialgia, aqui podrán compartir sus experiencias. Unicamente para hijos.

(Lugar: la voz | a coruña) las asociaciones de fibromialgia y fatiga crónica de toda España entregaron ayer en el Congreso de los Diputados más de 300.000 firmas, de las cuales cerca de 9.000 pertenecen a ciudadanos gallegos. Las rúbricas, encuadernadas en 66 libros y formato USB, se presentaron en un acto simbólico de apoyo de la sociedad civil a la labor de la Comisión a favor de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica. El acto estuvo en encabezado por Margarita Uría, presidenta de la Comisión de Sanidad, y en él estuvieron presentes responsables de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica y otras 50 presidentas de asociaciones de estas enfermedades de toda España, así como el director general de la Fundación ONCE, Luís Crespo, entre otros. Fomentar la investigación Las firmas recogidas a lo largo del año pasado exigen una mejora de la situación de los enfermos de fibromialgia, con particular hincapié en la necesidad de fomentar la investigación sobre las causa

(Fibromiositis, Fibrositis) Definición La fibromialgia es un trastorno crónico que causa dolor extendido y rigidez en los músculos, tendones y ligamentos, junto con sueño que no provee descanso y fatiga. Causas No se conoce la causa exacta de la fibromialgia. Se piensa que pueda ser un desequilibrio químico del cerebro. Las siguientes condiciones están comúnmente asociadas a la fibromialgia: * Depresión y ansiedad * Estrés físico o mental * Lesión física * Infección vírica * Sueño inadecuado * Trastornos alimenticios * Abuso físico o sexual * Síndrome de intestino irritable * Vejiga irritable * Graves dolores menstruales * Síndrome premenstrual * Tiroides hipoactiva (hipotiroidismo) * Enfermedad de la articulación temporomandibular (ATM) * Parestesia agitante nocturna de miembros inferiores * Enfermedad de Raynaud, que perjudica el flujo sanguíneo en las manos y pies Factores de Riesgo Un factor de riesgo es algo que hace que sus posibilidades de contraer un

Nombres alternativos: Fibromiositis; fibrositis; síndrome de dolor miofascial Síntomas: * Múltiples áreas sensibles ( dolor articular y muscular ) en la parte posterior del cuello, los hombros, el esternón, la espalda baja, la cadera, la espinilla, los codos o las rodillas * Fatiga * Trastornos del sueño * Dolores en el cuerpo * Disminución de la tolerancia al ejercicio * Dolor facial muscular crónico Signos y exámenes: Se pueden realizar muchos exámenes para descartar otros trastornos. El examen físico revela múltiples áreas sensibles ubicadas en el dorso del cuello, los hombros, la espalda baja, el esternón, la cadera, la espinilla, los codos o las rodillas. En ocasiones, se realizan pruebas de laboratorio y radiografías que ayuden a confirmar el diagnóstico y con las cuales también se descartan otras condiciones médicas que puedan presentar síntomas similares. Otras dolencias subyacentes, como el síndrome de fatiga crónica, el síndrome de intestino irritable y la a

Los pacientes de fibromialgia logran ser atendidos por el reumatólogo 02/03/2006 la voz | pontevedra Los pacientes de fibromialgia de la zona sanitaria de Pontevedra serán atendidos por los especialistas en Reumatología, viendo así cumplida su principal reivindicación después de cuatro años de lucha. La medida le fue comunicada a la presidenta del colectivo de afectados, Dolores Lorenzo, en las últimas reuniones mantenidas con el delegado provincial de Sanidade, Juan Antonio Martín Tejedor, y directivos del Complejo Hospitalario de Pontevedra. Según estos responsables sanitarios, ya han sido adoptadas las medidas oportunas para que las personas que padecen esta enfermedad sean atendidas tomando como referencia los criterios de derivación al especialista en Reumatología que se contemplan en el documento nacional sobre fibromialgia, elaborado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Según explicó el propio Colectivo de Afectados de Fibromialgia de la Zona Sanitaria

MIRANDA DE EBRO DISCAPACITADOS Reunión de Amud mañana La Asociación de Minusválidos Unidos por sus Derechos (Amud) ha convocado para mañana una nueva reunión, a partir de las 20.30 horas, en su sede. A este encuentro han confirmado su presencia representantes de diferentes asociaciones de la ciudad. Las siguientes: Asbem, Asayeme, Aspodemi, Cáritas, Cruz Roja, Fibromialgia, Boreal, Aremi, Afami, Frater, Amas de Casa y Consumidores Altamira-Allende y la Federación de Asociaciones de Vecinos. Desde Amud se agrade de antemano la implicación de estos colectivos.

El Ateneo y el SES organizan estas jornadas, que se celebran los días 10 y 11 Pretende sensibilizar sobre sus síntomas y repercusión

Más de uno ya conocerá la existencia de este fármaco casi "milagroso" por la multitud de enfermedades o sintomas que trata; polineuropatia diabetica , incontinencia urinaria , depresión este fué para lo que en un principio se comercializó pero en esudios posteriores se ha ido demostrando la eficacia en todos estos casos. También parece ser efectiva en la Fibromialgia pero la duloxetina aún no se comercializaba en nuestro pais desde hoy este hecho ha cambiado, la duloxetina ya se comercializa. Estamos de enhorabuena?????

Jornadas sobre fibromialgia Cada vez se hacen más esfuerzos e iniciativas para dar a conocer la fibromialgia. La Fundación de afectados / as de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica convoca a las I Jornadas Fundación y Sociedad en las que se presentará el programa “Codo con codo” dirigido a los cuadros directivos de las asociaciones de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica del Estado Español. El acto de inauguración estará presidido por el Presidente de la Junta de Andalucía, don Manuel Chaves y contará con numerosas intervenciones, entre ellas la de Manuela de Madre. El programa Codo con Codo cuenta con la colaboración de la Fundación ONCE, la Diputación de Barcelona y otras instituciones. Para más información página www.fibromialgia.org Noticia del dia 1/03/2006 en la web de saber vivir

La Sociedad Española de Reumatología ofrece a los afectados por fibromialgia el presente decálogo de consejos, que ha diseñado y elaborado el Dr. Francisco Javier Ballina García, vicepresidente de la SER. La fibromialgia es un trastorno muy común que afecta, según el estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología, a una cifra entre el 2% y el 4% de la población española. Esto supone, en nuestro país, más de un millón de personas enfermas mayores de 18 años de los cuales, la mayoría de los afectados son mujeres (90%). La fibromialgia se caracteriza por la presencia de un intenso dolor generalizado crónico, una fatiga que no mejora con el reposo, insomnio y otros síntomas, como hormigueo en las extremidades, trastornos abdominales, necesidad de orinar con frecuencia, ansiedad y depresión entre otras. Un aspecto muy frustrante para los pacientes es que, a pesar de tanta síntomatología, ni los análisis ni las radiografías muestran datos de que exista algo que funcione mal en el org

Si es duro para nosotros creo que nuestro alrededor sufre y mucho...metiendome por uno de esos callejones de la red encontré este testimonio; yo yengo un hijo de esa edad me aterra que se pudiera sentir así....Que tiene esta enfermedad que destruye todo lo que toca????? Leerlo el corazón se os partirá en granitos de arena. Tenemos que ser fuertes por los que nos rodean.

CURSO DE NATACION E HIDROTERAPIA El Patronato Municipal de Deportes del Ayuntamiento de Almería imparte un Curso de Natación e Hidroterapia para enfermos de Esclerosis Múltiple y Fibromialgia que está organizado conjuntamente con la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, en la Piscina del Club Natación Jairón.1-3-2006 18:07

La Nueva España - 7 Feb 2006 «Con frecuencia vemos vulnerados nuestros derechos por el trato de algunos profesionales sanitarios»

Varios proyectos han presentado sus conclusiones sobre fibromialgia o los problemas de masa osea Parkinson, movilidad de los niños con sindrome de Down o la obesidad son otros estudios en marcha La Mañana Digital - 1 Feb 2006

Lleida - Redacción 2006-02-02 La Associació Catalana de Fibromialgia y el Departamento de Salut han acordado la creación de un protocolo por el cual a partir del próximo mes de marzo los médicos de familia coordinarán la atención de los enfermos de fibromialgia y de fatiga crónica. Patronat de Turisme De esta manera, los médicos de cabecera recibirán formación con el objetivo de que puedan detectar, diagnosticar y aplicar los medios que consideren necesarios para tratar a los afectados y en su caso derivarlos al Arnau o a los hospitales centrales de referencia para la atención a los afectados por esta enfermedad. Asimismo, mediante este protocolo se formará a una enfermera especializada en el tratamiento a los enfermos de fibromialgia que, junto al médico de cabecera, se encargará de supervisar y controlar la atencón a cada enfermo. Según explicó ayer la presidenta de Fibrolleida, Maria Elena Serrano, con este protocolo se evitará que el historial clínico de los enfermos se disperse

El pasado lunes 27 de Febrero en el programa de Saber vivir pude escuchar no sin cierta sorpresa (somos un colectivo con bastante fuerza reivindicativa y todas ellas suelen caer en saco roto con los medios televisivos) que Manuel Torreiglesias anunciaba el nuevo manual sobre la Fibromialgia. A lo largo del programa se hicieron varias reseñas a nuestra enfermedad y el sindrome de fátiga crónica bastantes concisas y aclaradoras. Quiero dar desde aqui las gracias a Betty que sin su dedicación, quizás esto no sería posible.

Madrid, 19 febrero 2006 (azprensa.com) A.Estoquera y L. Farreras nos han hecho llegar una carta, que ofrecemos a continuación a nuestros lectores y que debe servir de punto de reflexión para que desde todas las instancias se preste una mejor atención a quienes padecen estas enfermedades. SINDROME DE FATIGA CRONICA, FIBROMIALGIA Y SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE. Estamos hartos de las listas de espera que hay que van de 18 meses a 3 años, en los unicos hospitales que se ocupan de estas enfermedades, como son el HOSPITAL DEL VALL D\'HEBRON, L\'HOSPITAL CLINIC y algun centro privado de Barcelona. Los pocos médicos que se dedican a diagnosticar e investigar sobre estas enfermedades en nuestro pais. Existe mucho desconocimiento, especialmente en Atencion Primaria, somos enfermos de 2a. Con frecuencia vemos vulnerados nuestros derechos en cuanto al trato de algunos profesionales de la salud. El problema es quizas que la mayoria de los enfermos son mujeres? Queremos que se enseñe a los

Sifrol/Mirapexin recibe la recomendación favorable de la EMEA en el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas Inquietas Madrid, 1 marzo 2006 (azprensa.com) Boehringer Ingelheim ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) ha emitido una opinión favorable, recomendando la autorización de Sifrol/Mirapexin(pramipexol) para el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) en la Unión Europea. Pramipexol es un agonista dopaminérgico autorizado actualmente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se ha presentado una solicitud adicional de autorización de una nueva indicación (sNDA) ante la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para incluir también el tratamiento del SPI en la etiqueta para Estados Unidos. Boehringer Ingelheim España Centro de Noticias home