Sifrol/Mirapexin recibe la recomendación favorable de la EMEA en el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas Inquietas
Madrid, 1 marzo 2006 (azprensa.com)
Boehringer Ingelheim ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso
Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos
(EMEA) ha emitido una opinión favorable, recomendando la autorización
de Sifrol/Mirapexin(pramipexol) para el tratamiento del Síndrome de
Piernas Inquietas (SPI) en la Unión Europea.
Pramipexol es un agonista dopaminérgico autorizado actualmente para el
tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se ha presentado una
solicitud adicional de autorización de una nueva indicación (sNDA)
ante la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para
incluir también el tratamiento del SPI en la etiqueta para Estados Unidos.
Boehringer Ingelheim España
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Madrid, 1 marzo 2006 (azprensa.com)
Boehringer Ingelheim ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso
Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos
(EMEA) ha emitido una opinión favorable, recomendando la autorización
de Sifrol/Mirapexin(pramipexol) para el tratamiento del Síndrome de
Piernas Inquietas (SPI) en la Unión Europea.
Pramipexol es un agonista dopaminérgico autorizado actualmente para el
tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se ha presentado una
solicitud adicional de autorización de una nueva indicación (sNDA)
ante la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para
incluir también el tratamiento del SPI en la etiqueta para Estados Unidos.
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