Fibromialgia ¿que vas a encontrar?

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Fibromialgia, eutanasia y suicidio

 Articulo de opinión
Os preguntareis....¿que similitudes tienen estas tres palabras?
Muchas, parece irreal pero....muchas
Ha sido noticia la eutanasia...murió, descansa en paz; como quisiera muchísima gente que día a día sufre y ve su entorno tornarse triste y gris, hay quien sabe mantener viva la llama de la esperanza pero hay quien se le ha ido cayendo a jirones por un largo camino de sin sabores, de protestas, de llantos, de conversaciones huecas y vacías...... la realidad es más dura que los deseos de soñar con una vida mejor.
Comprendo todas las posturas, las comprendo y las vivo; me pongo en la piel de quien me escribe y no encuentra salida, de todo aquel que enfermo ni se le ayuda ni se le apoya......
Nos podemos escandalizar al oir la palabra eutanasia, el poder ejercer el derecho sobre otra persona de decidir sobre su vida o muerte, sin embargo somos así de contradictorios no nos escandalizamos cuando en el día a día negamos ayuda, colaboración, comprensión o simplemente un abrazo a quien sufre, a quien llora en silencio porque tiene miedo de perder la poca dignidad que le queda.
La sociedad, los profesionales dejan morir sin compasión ni caridad a quien sufre, a quién el dolor físico le tortura, a quien busca calor, respuestas o alivio a su sufrimiento.....
Nos  escandaliza tener poder u otorgarlo a quien pueda decidir por otro y día a día lo ejercemos sobre quien tenemos más cerca, con argumentos del tipo "cinco minutos no dan para más", "yo no puedo solucionar los problemas de todo el mundo"....abandonar a un enfermo y dejarlo a la deriva es ejercer un acto responsable, se decide sobre una vida....se decide sobre la voluntad de el enfermo, porque queda desprotegido ante una situación que no comprende, ante un entorno que no le comprende....una eutanasia pasiva, un dejar morir las esperanzas..........
El suicidio ronda por la mente de el enfermo, lucha con el "quiero pero no debo", hace un esfuerzo muy lejano a sus fuerzas por misericordia a quien convive con él. 
Entonces es cuando vivir se convierte en un acto de amor porque se dá lo que no se tiene, y no serán ganas de vivir lo que hay sino se tiene el sueño de vivir en paz dejando de estar atormentado por un dolor físico que martillea incansablemente y mina las esperanzas y los deseos de vivir. 
Pobres de aquellos que juzgan este acto como un acto de falta de fuerza de debilidad, porque no han sufrido la tortura de el dolor diario...porque con su juicio evidencian su falta de comprensión, su falta de empatia, su falta de caridad.....
Leo constantemente historias, historias que me llegan y siempre están plagadas de los mismo....de "noes" transformados en puertas cerradas por opiniones ancladas en el pasado y por profesionales que se "resisten" a dar a torcer el brazo en sus convicciones, de enfermos abandonados a su voluntad por dejar a un lado la caridad humana , de nucleos familiares rotos por la desconfianza que han sembrado profesionales que deben llevar a el enfermo hacia una mejor calidad de vida y sin embargo siembran un camino de desconfianza abocando al enfermo a una tortura mayor que se tranforma en incomprensión y totalmente innecesaria.
Juzgamos día a día, decidimos con nuestras palabras, influimos en el futuro de las personas y ante tanta responsabilidad nos quitamos el manto de culpabilidad....con "cinco minutos no hay para más" o "yo no puedo solucionarlo todo"......
¿tienen o no tienen relación las palabra fibromialgia, suicidio y eutanasia?
No nos engañemos, ni muchos menos nos escandalicemos cuando oigamos estas palabras, tienen peso en nuestro dia a dia y las ejercemos cuando nos quedamos impasibles ante situaciones que conocemos "pero que no van con nosotros"..... 
Dicen los entendidos y los no entendidos que la fibromialgia no es de morirse....¿Están ustedes totalmente seguros?
Carmen Martín
"Se prohibe totalmente la reproducción de este original sin un enlace a este mismo articulo, apropiarse de las palabras de otras personas sin indicar su origen y su autor es una violación de los derechos de la propiedad intelectual y por tanto un acto punible por ley".

37 comentarios:

  1. Anónimo3:36 p. m.

    Simplemente quiero dar mi opinión al respecto sobre este artículo. La verdad es que yo siempre he dicho que si en algún momento pasara por mi cabeza suicidarme, que tuviera almenos un mínimo de sentido común suficiente como para pedir ayuda psiquiátrica para no hacerlo. No considero el suicidio precisamente un acto de valentía sino que un acto consecuente de la extrema desesperación por no saber como salir hacia adelante y no ver salida. Lo fácil en esta vida es dejarse hundir. Yo siempre he pensado que el suicidio sólo está en mente de personas que están enfermas psiquiátricamente pues el ser humano si está mentalmente sano se rige por el instinto de supervivencia y si se carece de éste es a consecuencia de una enfermedad mental o de una enfermedad de otra categoría que por sus síntomas nefastos llega a provocar una enfermedad psiquiátrica.
    Ya se sabe que el dolor es un síntoma que puede hacer perder la cabeza pero yo siempre he dicho que si el destino te ha hecho llegar a la situación de verte con una enfermedad con dolor crónico que puede ser desquiciante que sea el destino quien decida cuando debe de llegar tu final. En mi familia por desgracia he tenido pérdidas de familiares muy jóvenes y sólo por ver lo que han luchado para intentar salir adelante a pesar de tener una enfermedad letal, el coraje que han tenido y con que dignidad lo han llevado no concibo que haya gente que teniendo la ocasión de vivir desaprovecha esa oportunidad que muchos quisieran pero que el destino les niega. Evidentemente soy consciente de que no se trata simplemente de vivir pues hay que intentar vivir con una mínima calidad de vida y hay momentos en que el dolor te arrebata esa calidad de vida pero afortunadamente hoy en día hay analgésicos muy potentes para evitar semejante sufrimiento. La verdad es que la asociación dolor y calidad de vida es compleja pero es evidente que una actitud positiva y el uso de técnicas de relajación disminuyen el dolor.
    Por último quiero mencionar la falta de ayuda y comprensión por parte de la Administración a los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica. Es indignante como tratan en los tribunales médicos a estos pacientes y la impotencia que se siente cuando dicen que son personas actas para trabajar como si estuvieran al 100 % de sus capacidades físicas y/o mentales. Más de una vez he analizado esta actitud por parte de la Administración y he llegado a la conclusión de que tratan así a estos enfermos aún sabiendo que sus recursos para tirar adelante estás muy limitados si no reciben ayudas de ningún tipo para que más de uno por la suma desesperación llegue a tener que ver como única solución el suicidio y así mira, una persona problemática menos. Es evidente la falta de humanidad hoy en día.

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    1. Anónimo6:02 a. m.

      Se que hay muchas personas en la vida con enfermedades mortales que luchan hasta su ultimo aliento por seguir con vida o vivir lo mejor posible, pero que pasa cuando tienes fibromialgia? Esta es mi historia: desde muy joven mi rendimiento físico no fue el mejor, vivia cansada constantemente sin hacer nada por lo que mi familia creia que era perezosa y ya. Con mis periodos sufri mucho por dolores, de cabeza, cintura, piernas, brazos, nauceas y demás, despues de 5 dias asi, cómo queda tu cuerpo, tu ánimo?A los 14 años me diagnosticaron endometriosos grado 4 y artritis reumática por el dolor y la hinchazón qu sufri en el colegio en brazos y piernas, tan fuerte que lloraba cada clase de deporte en el cole y con tantas faltas, casi no me graduo. Segui adelante y comenzaron los problemas de la juventud, amor, familia, amigos y "esta salud". Nunca salia ni paseaba ni nada ya que mi periodo llegaba cada 18 dias, decian que era descontrol hormonal, asi que, pues encerrada y adolorida, me diagnosticaron depresión (Como ven mi vida hasta ahora a los 20) entre dolores, cólicos, depresión, el lamentable maltrato psicológico de mi familia y demás, me puse a trabajar, pero no hay trabajo que dure con tanta incapacidad y con el paso de los años a pesar de todo y los nuevos síntomas, los cuales aprendi a soportar, tanto que me convencí a mi misma de que no eran nada para seguir adelante, aunque a veces no daba más, pero seguia adelante, conoci a mi esposo me case y tengo un hijo (que es un milagro con mi endometriosis segun mi medico)Hace 6 años me dijeron q llevaba toda la vida mal diagnosticada, que siempre tuve fibromialgia y fatiga crónica. Ok, segui, hasta hoy, tengo 33 años y sufro mas de 80 sintomas y siguen aumentando, el cansancio me vence, nadie te ve nada raro asi que, para todos, no tienes nada, te haces. Yo les pregunto: mi capacidad cognitiva(fibroniebla) y económica no me permitió terminar mis estudios, tengo muy poco, casi nada de apoyo familiar, no se ni en que pedir trabajo ya que mi cuerpo duele tanto que no se que hacer y sin trabajo no tengo servicio de salud en mi pais, se que ya soy una carga para mi hijo y mi esposo que tiene dos hijos mas por los que responde económicamente. El sol, el frio, el calor, caminar, las escaleras, el ruido, la cama, la silla, un abrazo, cepillar mis dientes, una simple cola de caballo...DUELE y mucho! Esto no se compara con una enfermedad terminal, ellos son afortunados, al menos van a tener un fin, van a morir, a nosotros que nos queda, ni morir, por que de esto nadie muere, se sufre hasta que TU decidas morir, un enfermo de cancer sabe que soporta dolor hasta que muere, nosotros los soportamos y simplemente nos tenemos que quedar esperando el siguiente sintoma, para seguir sufriendo y contar cuantos van será, por que que mas. Medicamentos ufff...muchos, tantos que mi estomago se enfermó.... Jajajaja....que ironía. Pero esa es mi vida y se que la de muchos, yo no quiero morir, quiero vivir, trabajar, estudiar, ver crecer a mi hijo, viajar con mi esposo, pero puedo? No. Asi que, de vivir asi...lo siento y mucho, más por mi hijo, pero quiero vivir, no así, esto no es vida, esto es una carcel, jamás creo que alguien se pueda imaginar lo que se siente tener esta enfermedad, saber que no estas mintiendo y tener las miradas juzgantes de familiares, amigos y hasta doctores que te creen solo débil o peresozo como alguna vez de niña me lo dijeron, sin saber que se siente estar segura de que no estas loca, como muchos decian y dicen todavia, "Es una enfermedad mental" he escuchado decir a mucha gente, no, no estamos locos, no es enfermedad mental, todo esto es resultado de tanto dolor. Alguien se ha sentido cansado de comenzar en el gym?, yo lo comparo mas o menos asi, como te sentirias viviendo con ese cansancio y dolor muscular a diario, todos los dias, sin descanso alguno, sin dormir, esto no es vida, para nada, no para mi y pienso que para nadie.

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    2. Anónimo2:11 a. m.

      Hola Anónimo de 6:02 a. m. Yo apenas lo entendí después de la muerte de mi querida Hermana, yo realmente no sabía lo que era, y de haberlo sabido antes quizás no indagaría tanto. Mi hermana unos meses antes de morir, me dijo el nombre ya llevaba muchos años así. Pero no vivimos cerca así que no la frecuentaba Siento que es una enfermedad del alma y tiene una explicación. https://www.youtube.com/watch?v=zK9tSC053Fg Si es difícil curarla, así como aceptar la muerte sin saber si volverás a nacer o a donde irás en realidad? Cuídate si quieres platicar búscame como Cronovan.

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  2. Anónimo3:36 p. m.

    Simplemente quiero dar mi opinión al respecto sobre este artículo. La verdad es que yo siempre he dicho que si en algún momento pasara por mi cabeza suicidarme, que tuviera almenos un mínimo de sentido común suficiente como para pedir ayuda psiquiátrica para no hacerlo. No considero el suicidio precisamente un acto de valentía sino que un acto consecuente de la extrema desesperación por no saber como salir hacia adelante y no ver salida. Lo fácil en esta vida es dejarse hundir. Yo siempre he pensado que el suicidio sólo está en mente de personas que están enfermas psiquiátricamente pues el ser humano si está mentalmente sano se rige por el instinto de supervivencia y si se carece de éste es a consecuencia de una enfermedad mental o de una enfermedad de otra categoría que por sus síntomas nefastos llega a provocar una enfermedad psiquiátrica.
    Ya se sabe que el dolor es un síntoma que puede hacer perder la cabeza pero yo siempre he dicho que si el destino te ha hecho llegar a la situación de verte con una enfermedad con dolor crónico que puede ser desquiciante que sea el destino quien decida cuando debe de llegar tu final. En mi familia por desgracia he tenido pérdidas de familiares muy jóvenes y sólo por ver lo que han luchado para intentar salir adelante a pesar de tener una enfermedad letal, el coraje que han tenido y con que dignidad lo han llevado no concibo que haya gente que teniendo la ocasión de vivir desaprovecha esa oportunidad que muchos quisieran pero que el destino les niega. Evidentemente soy consciente de que no se trata simplemente de vivir pues hay que intentar vivir con una mínima calidad de vida y hay momentos en que el dolor te arrebata esa calidad de vida pero afortunadamente hoy en día hay analgésicos muy potentes para evitar semejante sufrimiento. La verdad es que la asociación dolor y calidad de vida es compleja pero es evidente que una actitud positiva y el uso de técnicas de relajación disminuyen el dolor.
    Por último quiero mencionar la falta de ayuda y comprensión por parte de la Administración a los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica. Es indignante como tratan en los tribunales médicos a estos pacientes y la impotencia que se siente cuando dicen que son personas actas para trabajar como si estuvieran al 100 % de sus capacidades físicas y/o mentales. Más de una vez he analizado esta actitud por parte de la Administración y he llegado a la conclusión de que tratan así a estos enfermos aún sabiendo que sus recursos para tirar adelante estás muy limitados si no reciben ayudas de ningún tipo para que más de uno por la suma desesperación llegue a tener que ver como única solución el suicidio y así mira, una persona problemática menos. Es evidente la falta de humanidad hoy en día.

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    1. Anónimo5:05 a. m.

      Yo pensaba como tú hasta que desarrollé esta horrible enfermedad, también pensaba que había analgésicos para no sufrir pero nadie me dijo que hubiese una enfermedad en la que ningún analgésico hiciera casi efecto.

      Yo no sufro depresión porque de sufrirla ya me hubiera suicidado, solo se que mi parte lógica me dice que tengo una enfermedad crónica que me provoca tanto dolor que ya no hay nada con lo que disfrute al 100%, que no hay minuto del día en el que no tenga dolor que me río yo de los brotes que dicen los médicos, yo tengo dos niveles de dolor, mucho e insoportable y la única razón para no suicidarme es por las personas que me quieren pues no lo entenderían, hay que vivirlo para entenderlo.

      Me gustaría avisar también de que no os toméis los antidepredivos que nos recetan por norma diciendo que nos ayudan, porque a mí sin depresión me dijeron que los tomase igual y que mejoraría, pues lo único que consiguieron fue verme en una ferretería para comprar una soga porque hicieron que dejaran de preocuparme los demás y pensara solo en mi mismo, menos mal que me di cuenta y dejé de tomarlos antes de colgarme del cuello aunque realmente a mí sí que me hubiesen ayudado, en fin...

      Opino lo mismo que ha dicho alguna compañera, yo cambiaba la fibromialgia por un cáncer mañana mismo, un cáncer o lo superas o te mueres pero lo nuestro es muerte en vida y lo digo con todo el respeto del mundo a los enfermos de cáncer u otra enfermedad mortal y/o degenerativa que también han sufrido familiares míos.

      Yo ya no creo que el suicidio siempre sea por cobardía o por algún problema psíquico, creo que en muchos casos como los de las mujeres con fibromialgia u hombres como yo, que aunque pocos también la tenemos, que se hayan suicidado, personalmente me demuestran una gran valentía y lucidez al hacerlo, a mí no me queda esperanza y estoy seguro de que en la seguridad social no me van a ayudar pero los voy a denunciar y a luchar contra ellos hasta que pueda, luego seguramente me suicide porque con 37 años, no me veo aguantando ni diez más con tanto dolor y malestar.

      También estoy seguro de que aunque salga alguna medicación efectiva no me la darán como no me la dan para las placas de psoriasis que también tengo, todo por dinero para tener más que robar y con las últimas elecciones se fueron mis últimas esperanzas.

      Un saludo.


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  3. Se agredece un comentario tan valiente y realista como el tuyo, Carmen.
    Lo que se lleva haciendo con nuestra-s enfermedades es tan grave y cruel que cuesta creer que a estas alturas se siga maltratando a personas que viven abandonadas por haber tenido la desgracia de sufrir lo que no se conoce bien. Pero yo iria mas lejos
    incluyendo a muchos ¿afectados? entre los que colaboran y son complices de esta situación. He visto y he sufrido el reproche de algunos de estos supuestos enfermos, que por no estar tan afectados como otros, perjudican y limitan mas cualquier avance.
    Intrusismo, ignorancia y falta de control en las Asociaciones son problemas muy serios que urge controlar. CECI

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  4. Anonimo:

    Recuerda que estas enfermedades cronicas y debilitantes nos podrian sumir es un estado depresivo , secundario a la misma enfermedad, no necesariamente porque se tenga un problema psiquiatrico anterior. Y una persona con una depresion, aunque sea secundaria, podria cometer una locura, sobre todo si padece de dolor y cansancio permanentes, entre otros muchs sintomas.

    Sonia

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  5. Padezco esta enfermedad hace muchos años,el dìa que me la diagnosticaron me dijeron que tenia el tiempo a mi favor ya que era muy joven,varios años despuès me encuentro que ya no puedo trabajar,los dolores,la fatiga etc etc etc son el pan de cada dìa,he decidido dejar la medicaciòn pues pienso que si no me cura,ni me alivia que hago dañando màs partes de mi cuerpo,tambièn son muchas las veces que pienso que ojala me durmiera y no despertara,realmente lo quiero¿?pues si he de ser sincera tengo que decir que si no fuera porque tengo dos hijos en algùn momento habria hecho algo por dejar de sufrir.Creo que las asociaciones estan bien,ayudan de alguna manera pero pienso que no tod@s l@s enferm@s estamos capacitad@s para asumir un cargo como president@ de tal...Falta mucha informaciòn,y creo que hacen diversas actividades pero pensando en el enfermo que no depende de terceras personas,no todas podemos desplazarnos aunque nos separen cinco minutos,ni podemos hace yoga,ni podemos concentrarnos para un cursillo de inglès,etc,etc.una asociaciòn ha de pensar en las personas y sus limitaciones e implicarse y dar opciones a colaborar a todos los asociados no hacer grupos como si del colegio se tratara no mientras sea una labor para los afectad@s.

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  6. Así es nuestra realidad, con diferentes puntos de vista con vivencias que condicionan nuestro pensar, tampoco somos tan distintas/os....
    Gracias por acercaros y dejar vuestro sentir para ayudarnos a ser comprendidos.
    Un abrazo a todas, sois vaientes al desnudar vuestro corazón.

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  7. Ariadna2:18 p. m.

    Pienso que las personas que se suicidan no son en general, puede que en ningún caso, personas que quieren morir, sino personas que quieren dejar sufrir. Quieren dejar de sufrir y no saben cómo. Es exacto a mi forma de ver las cosas que muchas veces el abandono da un empujón y termina de hacerlas caer. Qué contradictorio, que hipócrita, ese opinar y juzagr sobre todo, pero luego no hacer nada, nada de nada, por quien está cerca sufriendo y a quien quizá se le salvaría la vida, literalmente, con un poco de atención, de tiempo. Excelente artículo, Carmen, muy exactas reflexiones.

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  8. Anónimo11:21 a. m.

    Tengo fibromialgia y depresión hace varios años, no recuerdo cuantos, demasiados para mi entender.
    Me paso los días en casa, bien por dolores, bien por complejos, bien por cansancio, bien por tristeza.
    Mi casa se ha convertido en mi refugio, en una cárcel voluntaria, o tal vez no, pues no se quitarme ni uno de esos motivos de mi encierro.
    El insonnio hace que me entre ansiedad y como lo que no debo,no soy fuerte y siento remordimiento, cuando salir es un calvario por mi gordura, entonces me enfado conmigo misma y me planteo metas que luego el dolor me las quita de un manotazo.
    Quiero olvidarme de mi cansancio y salir a recoger aire puro y caminar para eliminar lo que sobra y estirar los músculos engarrotados.......dos pasos, tres pasos, una cuesta y debo parar, como esos vijitos con bastón que aprovechan un banco para descansar sus piernas ya caminaron mucho.
    Vuelvo a casa, me tiro en el sillon y pongo la tele para olvidar emtre mas tonto el programa mejor, y que me haga reir...las cervicales me ponen de mal humor, a veces ni las pastillas me quitan el dolor, estoy dolorida y mareada de pie, sentada imposible, acostada a ratos por debajo a ratos por arriba, cambio de postura para encontrar la que me haga menos daño.
    Las cosas de casa las hago a ratos, con mala gana, por obligación......ilusiones?
    Sueños?....CLARO QUE ES ESTA MI HISTORIA Y NO LA TUYA, TENEMOS CARDIALGIA LAS DOS, TAL VEZ TU, ESTÉS LLENA DE VIDA, TAL VEZ A MI, SE ME HAYA APAGADO.

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    1. Anónimo6:14 a. m.

      Se exactamente lo que dices...es mi diario vivir...

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    2. Anónimo6:01 a. m.

      Hola a tod@s que como yo , padeceis de fibromialgia y /o sindrome de cansancio cronico . Hace 24 años que mis dolores comenzaron . Comparto con vosotr@s el mismo dolor , que me limita en cualquier tarea que quiero realizar
      El dolor y el cansancio son tan insoportable , que no pasa in solo dia que no piense en el suicidio.
      La enorme incomprension por parte de mi familia , amig@s y medicos, hace que al final estes sola y aislada del mundo . Todo ello contribuye negativamente , en mi estado de animo y.acentua aun mas mis dolores. Saludos a tod@s y a cuidarse lo que se pueda.

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  9. fibromialgia4:19 p. m.

    Un abrazo anonimo,
    en ningún momento he querido decir como nadie ha de vivir su vida, siento enormemente si lo has interpretado así...respeto tu dolor mucho.
    Das por supuesto que mi vida es muy diferente a la tuya...lo dejamos ahi, ¿vale? ;O)
    Sólo quiero que sepas que puedo sentir lo que tu sientes y que sé que es muy duro vivir como vives pero aunque no lo creas aún estás a tiempo de elegir como vivir, no sucumbas a la enfermedad.
    Un abrazo enorme con todo mi cariño.

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  10. Anónimo1:37 p. m.

    hola saludos.
    toda via me pregunto por que no puedo llorar la perdida de mi hermano,y mi res puesta , analizo es que ha pasado a mejor vida,lo llore todo en vida durante 6 años.
    creo que la persona que esta terminal y quiere morir hay que ayudarla a morir.
    la propia persona los medicos y los mas allegados que comviven saben cuando hay que ayudar a morir.

    mi hermano por amor hacia nosotros y por respeto a la vida .no se suicido,lo hizo por amor ,yo en concreto le pedi en sus ultimos dias que se dejara querer.
    el era lobo solitario,camicace,y luchador.
    y aseguro que no se suicido por amor.
    y permitio que mi hermana y yo estubieramos con el hasta el ultimo momento.
    en oncologia no se pone gotero de mantenimiento ,solo gotero con morfina .
    pero esa agonia esos ultimos dias no tienen que ser.
    puesto que durante largo tiempo de emfermedad dolor tristeza agonia has hecho ya todo y solo te queda morir.
    por eso digo eutanasia.por una muerte digna .simplemente por una muerte y ultimos momentos lo mas dulce y calmada posible nada mas.

    yo tambien soy enferma de fibro y no quiero morirme.
    te hacen morir pocoa poco la falta de comprension, por parte de tribunales medicos que te mandan a trabajar,sin mas,no les importas una mierda ,te ven cabeza tronco y extremidades y na mas .
    atiborrada de pildoras y andando que es gerundio,
    aveces me quiero morir y haveces me entran ganas de matar.
    de morir ,por verme con 48 años dentro de esta rrueda y casi inutil total.
    he criado hijos he trabajado he tirado palante.he luchado por la vida .
    de matar ,por que soi una inconprendida ya no me quedan fuerzas ni destreza para buscarme la vida.
    siempre luchando pa no tener nada.
    solo fibronialgia.
    joder que mierda .

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  11. Anónimo2:31 p. m.

    Yo considero que ya es tiempo de que los enfermos de fibromialgia tengamos derecho de una vez por todas a decidir así como muchos casos de otras enfermos en el mundo, la posibildad de seguir o no con una situación que para muchos ya se vuelve insoportable y desperanzadora. Soy conciente que aún no agoto todas mis posibilidades y que aún no pierdo la esperanza de una mejoría, más no pudo dejar de pensar tampoco en el derecho que tenemos todos nosotros como individuos de decidir nuestro destino y la mejor manera de hacernos cargo de nuestro padecimiento. Me sigue molestando de sobremanera ese paternalismo médico, totalemnte frío y poco empático, de mantenerte vivo a toda costa, sin que puedas decir "hasta acá no más llegó yo", y mantenerte vivo, cuan dictadura terrenal, que para colmo para ellos es puro dinero, negocio y placer, lo que me parece lejos de una generosidad, un egoísmo inconmesurable. Esa manera que tienen de decidir por ti o como dice el artículo dejarte casi a la deriva, porque nadie pareciera tener los cojones para darte una solución compasiva como el suicidio asistido ante el cual todos aún se escaldalizan. ¿Acaso nadie ha pensado en el valor y las agallas que hay que tener para tomar tan drástica decisión?, Y no escatiman en tratarte de cobarde suicida. Si en pleno siglo XXI no encuentran una cura para tantos malestares, no son capaces de crear contención real y amor al prójimo, ni menos cooperar en pos de un mundo más acogedor, y sí no son capaces de darnos una salida satisfactoria, ¿con que derecho nos pueden obligar a mantenernos vivos? Parte de mi libertad como ser humano está en decidir si me quedo o me bajo del mundo. Yo también tengo derecho a aclanzar mi placer, tranquilidad, descanso y felicidad, y alcanzarla fuera de esta vida no creo que sea tan descavellado. Daniel.

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  12. Anónimo5:27 p. m.

    ESTOY DEACUERDO CON TODOS LOS MENSAJES QUE HE LEIDO EN ESTA PAGINA, MI NOMBRE ES ANA TENGO 45 AÑOS Y LLEVO ENFERMA DESDE LOS 31 AÑOS, CUANDO ENFERME PENSE, ESTA ENFERMEDAD NO VA A PODER CONMIGO, VOY A LUCHAR Y VOY A CURARME, INGENUA DE MI NO SABIA ENTONCES TODO LO QUE IBA A OCURRIRME, EL TERRORISMO SALVAJE E INHUMANO, CRUEL E INTOLERABLE QUE HE TENIDO QUE SOPORTAR TODOS ESTOS AÑOS, SIEMPRE ME CONSIDERE UNA PERSONA MUY FUERTE Y LUCHADORA, PERO AHORA CON 45 AÑOS Y DESPUES DE TODO ESTE HORROR DE ENFERMEDAD, PUTADAS MEDICAS, IGNORANCIA SOCIAL, PERDIDAS Y RENUNCIAS DE TODO TIPO, PERSONALES, SOCIALES, DE AMOR, DE AMISTAD, NO PODER CUMPLIR NUNCA CON NADA, NO PODER DECIDIR NADA, ESTAR MUERTA EN VIDA, TENGO QUE RECONOCER QUE QUIERO Y DESEO MORIR CON TODAS MIS FUERZAS, ESPERO MORIR CON PAZ Y TRANQUILIDAD Y SOBRE TODO CON DIGNIDAD, YA QUE ESTA ENFERMEDAD ME HA QUITADO HASTA LA DIGNIDAD, HE DIDIDO DEJAR DE SUFRIR Y SOLO HAY UNA MANERA QUE ES LA MUERTE, RESPETO A TODAS LAS PERSONAS QUE DECIDIERON LO MISMO Y A LAS QUE TODAVÍA NO HAN LLEGADO A ESE PUNTO AUNQUE NO NOS ENGAÑEMOS, TODO LLEGARÁ, SI NO SE HACE NADA POR ESTE COLECTIVO, YA QUE NADIE ES SUPER WOMAN PARA AGUANTAR TODO LO INAGUANTABLE, SIEMPRE HAY UN MOMENTO DONDE NO SE PUEDE MAS Y A CADA UNO LE LLEGA CUANDO LE LLEGA.
    SOY SIMPLEMENTE UNA ENFERMA MAS QUE MUERE DE FIBROMIALGIA Y QUE HA LUCHADO COMO HA PODIDO Y HASTA DONDE HA PODIDO QUE ES MAS DE LO MUCHAS PERSONAS HUBIERAN AGUANTADO.
    QUE TODO EL MUNDO SEA FELIZ Y QUE ESTAS COSAS DEJEN DE OCURRIR EN ESTA ENFERMEDAD ES MI DESEO.

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    1. Anónimo8:56 p. m.

      yo te apoyo me pasa igual, mi vida se acabo. no ahi motivos porque seguir soportando tanto dolor, a esto sumarle que ya me vuelvo una carga para mi pareja, no tengo quien vea por mi, ya la diginidad de ser humano se perdio, para que vivir una vida llena de dolor y limitaciones donde las personas que nos rodean no comprenden ni lo haran , solo los que padecemos esto sabemos q es, tengo mi tiempo contado, la vida fue bonita mientras la pude disfrutar. ahora ya no soy nada.

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  13. Anónimo3:56 a. m.

    tengo fibromialgia en momentos de crisis al depertar no tngo humor de nada ni de hablar me molesta el ruido y quiero estar en un lugar obscuro dond no aiga luz yo se que es malo para mi y la verdad en mi mente en esos momementos pasan tantos pensamientos absurdos que no quisiera ser yo pero saben muy dentro de mi mi mente se divide en dos uno que esta deprimida y otra que busca la esperanza de recuperarme y al estar dentro de tanto dolor solo pienso y digo esto tiene q pasar y volvere a sonreir y a levantarme y tengo que aprobechar lo q Dios me de vida

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  14. Anónimo2:18 p. m.

    Mi depresión y mi fibromialgia tengo la seguridad
    empezarón al únisono de un estrés postraumático (fortisimo), seguido de una vida dificil .
    A casi todos nos gustaría cambiar nuestra dura realidad:renuncia,impotencia, aislamiento, incomprensión...pero en mi caso hay algo que me hace vivir y luchar por mejorar aunque hay días que lloro en soledad, me voy a la cama, cierro los ojos, apago la luz y pienso:PASARÁ..una vez más pasará y volveré a abrazar con ilusión a mis hijos y a mis padres ancianos en el poco tiempo que sé les queda.
    Hay pocas cosas que me gustan ahora de este mundo cada vez más imhumano , pero el beso a mis hijos (aunque ya de 1 y 20a)mientras duermen me alivia mi dolor.
    Espero que la ciencia sea capaz de devolvernos un poco de calidad de vida y que por nadie pase la triste y cruel idea de un suicidio.
    Soy Carmen E

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  15. Anónimo5:05 a. m.

    Pienso que existen dos valentías extremas: La del que decide morir voluntariamente a causa de la fibromialgia, bien llevados por la desesperación, el dolor, la desesperanza y, sobre todo, hundidos por la incomprensión e intolerancia de su entorno, o, por el contrario, para evitar más dolor a los seres queridos que acompañan, sufren, comprenden y viven el día a día cuando el entorno es de apoyo, comprensión, empatía y sufrimiento por la enfermedad de un ser querido.
    Y otra valentía extrema: la del que que decide seguir viviendo con todo ese sufrimiento y a pesar de todo lo que conlleva de incomprensión e intolerancia.
    ¿Quienes somos para juzgar o sentenciar? ¿Es más cuerdo el que decide acabar porque considera que lleva una vida indigna que el que decide seguir viviendo a pesar de lo indigna que es su vida?

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    1. Anónimo11:39 a. m.

      Excelente ;) yo tengo fibromialgia y no juzgaría a nadie por quitarse la vida ya que esta enfermedad es el infierno!!!

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    2. Anónimo5:50 p. m.

      PIENSO LO MISMO.

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  16. Anónimo10:44 p. m.

    Tengo 33 años y tengo fibromialgia; hasta esto me cuesta escribir porque no soporto el dolor... cada dia , suspiro y digo "un dia más".
    Sobre el suicidio .. no voy a negar que me paso por la cabeza ..pero aun me necesitan aqui y mientras pueda tratare de sobrellevar todo esto.
    Aunque nadie más que yo lo entienda ,al menos en mi entorno que cada vez se cierra más , pues cada vez estoy quedandome mas sola... aunque realmente no me molesta, de hecho me agrada la soledad ;pero hubiera deseado vivir otra vida, una vida sin dolor.

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  17. Anónimo5:14 a. m.

    Hola tengo 43 años estoy diagnosticada de fibromialgia y fatiga cronica desde los 31, al principio tenia ganas de luchar contra ella y contra todo,ya que soy hija unica y a raiz de la muerte de mi padre de un cancer de estomago cuando tenia 55 años y solo en dos meses, creo que fue de donde me vino todo esto, pero luche por mi madre, mi marido y mi hija. Viaje durante 15 años todos los fines de semana de leon a asturias porque alli residia mi madre, dos horas y cuarto además de tres puertos por carreteras de montaña y llegar el domingo por la noche y el lunes a trabajar y asi durante 15 años, por el egoismo de mi madre que se iba a morir, o quedar en una silla de ruedas.Ahora ya no puedomás, ni trabajar ni vivir ni soportar ej dolor, no puedo casi salir de la cama y aun asi no encuentro postura. Mi madre, gracias a dios tiene 63 años y esta mejor que yo en su casa y haciendo lo mismo que ha hecho toda su vida y sin importarle yo un comino. por todo esto he llegado al limite, a donde la idea del suicidio me ronda cada vez mas y aunque hasta ahora no he tenido valor todo llegara, mihija tiene 25 años y no me necesita mi marido igual y de mi madre como veis no he tenido nunca un apoyo por eso quiero ir ya a descansar con mi padre que se que lleva 15 años esperandome mucho mas no resistire, gracias si alguien puede decirme algo ySUERTE A TODOS Isabel

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  18. Anónimo10:27 a. m.

    Para Isabel Mi nombre es Carmen y soy víctima de esta enfermedad, entro muy a menudo en esta página y siempre miro el mismo mensaje uno que escribe Ana en letras mayúsculas, ese mensaje es de mi querida hermana Ana que ya no está con nosotros, se fue en el mes de diciembre de 2010, desde entonces me he quedado vacía como si me faltara algo en mi cuerpo, yo no tengo esta enfermedad pero también estoy enferma, los médicos me decían que como siempre hablaba de muerte, nunca se quitaría la vida, que era una paranoya para llamar la atención, por eso cuando leo uno de estos mensajes de desesperanza sé que van en serio.
    Yo te puedo decir que una parte de mí siente que se ha cometido una injusticia y que mi hermana no merece en absoluto ese final.
    Otra parte de mí me dice que la vida que llevava era terrible y que ahora descansa de todos los sufrimientos intolerables que padecía.
    Pero sobre todo quiero que se haga justicia con ella y con todos, mientras viva hare todo lo que esté en mi mano para decirle al mundo que esta enfermedad si mata, y mata con crueldad, en el siglo XXI es la enfermedad maldita, Isabel no me atrevo a decirte nada sé que sufres mucho y tu mensaje me ha recordado al que dejo mi hermana, no me atrevo a juzgar un mensaje de este tipo.

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    1. Anónimo7:07 a. m.

      Hola Carmen, mi nombre es Claudia, y me duele muchisimo saber lo de tu hermana. A mi tambien me diagnosticaron fibromialgia hace casi 4 anhos y mi vida ha sido un infierno, como dijo Ana, estas muerta en vida, dias mejores que te dan esperanza y dias malisimos que parecen te estuvieran triturando en vida, podrida en dolor y prefieres no vivir!
      Yo les pido por favor a todos los que leen esto y sufren de este mal, que se vayan a chequear con un "buen" doctor ENDOCRINOLOGO, porque recientemente me diagnosticaron HIPOTIROIDISMO SUB-CLINICO, la doctora que me lo diagnostico me dijo que la Fibromialgia no existe, es solo un sintoma (dolores de musculos y fibras) del hipotiroidismo, y no podia creer que ningun medico, de las docenas que fui, me hayan diagnosticado eso. A TODOS USTEDES QUE ANDAN SUFRIENDO DE ESTE MAL, POR FAVOR VAYAN A VERSE CON UN "BUEN ENDOCRINOLOGO" lo mas probable sea hipotiroidismo y con unas pastillas, se les va el dolor y todos esos sintomas horribles, que parece te estas muriendo en vida.
      Yo recien acabo de empezar a tomar las pastillas que me recetaron y me siento mejor, por lo menos siento que veo ya una luz al final de mi tunel obscuro y Dios quiera sea el final de este infierno que uno vive con la "supuesta fibromialgia" que solo doctores incompetentes te diagnostican, cuando los resultados de laboratorio salen "bien" y te quejas que te duele todo.
      Espero curarme pronto con mi tratamiendo de hipotiroidismo y si es asi, lo primero que hare es decirselo a todos los que un dia nos diagnosticaron la famosa "fibromialgia" cuando era solo un problema de tu tiroides que se puede regular y volver a tener tu vida normal y feliz.
      NO PIERDAN LAS ESPERANZAS, yo se exactamente como se sienten, yo lo he sentido tambien, investiguen en google escribiendo "fibromialgia e hipotiroidismo" y veran todos los articulos que encontraran donde muchisima gente que fue diagnosticada con fibromialgia y vivio al igual que nosotros este infierno, luego fueron diagnosticados correctamente con hipotiroidismo sub-clinico (no muestra en tu sangre, pero tienes los sintomas) y tomando su medicina se curaron.
      Voy a ver si puedo mandarle unos enlaces que tengo para que vean que lo que digo es cierto. ANIMOS!!! Que lo mas probable pronto todos nosotros recuperemos nuestras vidas!!
      Carmen, yo al igual que tu, quiero que se haga justicia, porque me duele ver como tanta gente se suicida por la fibromialgia, cuando si tenia cura, cura a tu hipotiroidismo.
      Aqui les mando un enlace:

      http://www.tiroides.net/fibromialgia.html

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  19. Anónimo9:17 a. m.

    Hola soy hombre y el caso es que aun no me an diagnosticado esta enfermedad....lo que si me an diagnosticado : ataques de panico con agorafovia y depresion.. y desde muy ninio siempre me quejaba de multiples dolores de cabeza ... ahora a mis 27 ya no se que hacer .. me duele todo mi cuerpo la cabeza las piernas los brazos mis dedos mi cuello .. no puedo levantarme de cama es totalmente imposible intentarlo el dolor es insoportable.. habeces pienso simplemente en ya no despertar ya no tengo vida social no tengo fee en mi perdi, mi ego mi seguridad , mi dignidad me siento inferior incapas inseguridad de tomar decisiones en las cuales tenga que exponerme en situaciones sociales ya que es seguro que la pasare mal con mi clasicos dolor de cabeza acompaniado de agotamiento y dolor en mis piernas y brazos ..tengo ya mas de 3 anios asi y al ver el nombre de esta enfermedad y los sintomas me da en cierto modo un poco de esperanza .. el por que ? pues por que ahora se que es eso lo que posiblemente tenga .. ya que los multiples analisis clinicos me daban cero enfermedades solo me hacian star mas confundido
    y cuestionarme el por que de mis dolores... se por lo que e leido que esta enfermedad es incurable pero almenos creo creer que es lo que tengo

    ahora se que todo eso viene de mis problemas de ataques de panico y deprecion ... en un par de dias tengo cita con mi psiquiatra tomare este tema para que me hable claro ... ya que nunca me menciono el nombre de esta enfermedad en alguna ocacion insiste de mis dolores mas solo decia que siguera con mi tratamiento y que al tiempo me pondria mejor..lo que el quisas no me quiso decir es que padecia de Fibromalgia .. .. .. quieria comentar , decir tambien que cuando me siento incapaz de ni siquiera caminar o mejor dicho cuando me siento fatal , el seguir en pocision de dezcanso me perjudica aun mas puedo pasar dia tras dia en cama y no ahi suenio reparador ni descanzo muy al contrario amanesco peor .. asi que ultimamente medito respiro y me levanto como puedo de cama y recurro a banios de agua muy fria y despues de eyo intento levantar pesas con el maximo de peso tres series de 10 repeticiones despues de eso me tiro en cama con lo minimo de ropa y medito me imagino que estoy en algun lugar tranquilo no se algo que me trasmita paz... y me he fijado que despues de eso siempre quedo dormido de 4 a 6 horas luego de eyo despierto casi siempre bien como si no me hubiera pasado nada .. bueno esa tecnica es con la cual puedo tener un suenio reparador .. aunque al pasar las horas o con un poco de suerte al dia siguiente me regrese mi paquete de dolores que es asi como lo llamo yo

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  20. Anónimo4:42 a. m.

    Yo no padezco sta enfermedad pero la persona k mas kiero en el mundo si MI MADRE siempre supe k la tenia pero nunca me habia parado hablar con claridad con ella de este tema y hoy me e dado kuenta de x todo lo k pasa ella. Pense k no seria algo tan grave ya que pocas veces e visto k se keje pero hoy me a explikado lo k realment sufre, le duele cada dentimetro del cuerpo, desd hace 18 años y siempre se a sentido incomprendida ya que esta sociedad no entiende lo k es tener un dolor constante cada minuto de tu vida, y me hablo del suicidio algo k nunca me imagine de desear tener otra enfermedad como cancer k te curas o no vuelves a este mundo. Estoy muy apenada ya que ahora se lo k padece realmente y que estte mundo sea tan injusto, que estas enfermedades no esten investigadas k no obtengas una ayuda del stado ya que haces la vida d una persona sana pero con la mitad d capacidad por eso stoy indignada asik apartir d ahorra luchare por un futuro mas justo para mi mama y todas las persona k sufren stas enfermedades sin merecerlo un saludo y mucho animo

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  21. francisca1:43 p. m.

    yo mi estado es ahora mismo muy invalidante para todo,y muchas veces me vengo abajo y no quisiera estar,pero pienso en mi familia en mis nietos,hijas,marido y no podria hacerles tanto daño,y por eso estoy luchando por ayuda para,poder seguir y tener al menos un minimo de calidad de vida,que no tengo,no tengo para nada,ni para alimentos,lo que si tengo claro esque si me quitaran mi piso que es lo unico que tengo,primero hantes de verlo,me hiria para siempre,porque fueron muchos dolores,mucho trabajar sin descanso sin vacaciones,sin fiestas sin domingos,para poder tenerlo yo me deje parte de mi vida ern el,y sin rendirme hasta que cai y ya no pude hacer,nada solo molestyar a todo el mundo rogando y suplicando ayudas a muchas personas y no llega nada,los recuerdos de toda mi vida mis regalos,y todo mi vida,que son cosas que de valor sentimental y de personas que ya no estan las e tenido que vender,para poder este mes pagar la hipoteca el que viene no lo se,estoy a la espera de un milagro,o de alguna persona,que me escuche y me pueda ayudar,es muy duro estar asi y pasar por esto pero necesito vivir un poquito,y ver a mis nietos no los puedo cjer ni pasear ni,hacerles un regalo,pero con verlos soy feliz.pero no se si esto sea suficiente para aguantar,estos doloras hinumanos,y sim poder tomar nada,por una intolerancia a medicamentos,y no poder descansar ni en la cama.pero bueno yo os pido que lucheis,que esto alomejos se solucionara,y nunca os vengais abajo,y que dios nos ayude a todos,

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  22. la fibromialagia es una enfermedad batsnte latosa pero siempre hay que mirarla con la vision guerrera de salir adelante no hay que centrarse en la condicion en las limitaciones, y demas es una enfermedad a la que tus emociones la alimentan si estas triste y deprimido ella se exaltara y te hara sufrir mas, yo quien a mis 27 años quisiera ser un ser normal y no puedo decidi este año empezar a escribir un libro dirigido a familiares,y gente de los alrededores para que a partir de las historias anonimas contados por varios enfermos del mundo motiven a seguir y los tips que mas les han ayudado s sobrellevar la enfermedad ya que es incurable, el suicidio es algo que ha rondado en las mentes de muchos pero la espeanza que no muere en los corazones por encontrar una mejoria es la que ha hecho que se siga adelante no es facil y menos cuando tienes muchos sintomas como lo es en mi caso pero tengo un hijo que gracias a Dios esta sano y que la ingesta prolongada de medicamentos antes de estar embarazada no le afectaron , es una razon por la cual vivir ahi que buscar en nuestro interior que situaciones nos empeoran para eliminarlas de nuestra vida, un dia como hoy no queria despertar porque he pasado dias malos pero decidi levantarme a hacer cosas y el pensar en otras cosas hacen que olvidemos un poquitin el sufrimiento aunque no se quiera ir a todas las personas del mundo que padecen fibromialgia que pasen una feliz navidad al lado de su familia y que aprovechemos estas fiestas para desplazar la tristeza y cambiarla por alegria. y nunca desistir piensa en que alguna persona de tu alrededor te necesita viva suena un pensamiento un poco egoista pero en mi caso mi hijo tiene tan solo 19 meses y realmente dejarlo solo en manos de otra mujer no quiero por eso cada vez lo pienso y lo pienso mas animemonos que la vida siempre hay que verla como un carnaval.....

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  23. Como añoro morirme, pero no tengo la valentía para suicidarme, fibromialgia y fatiga crónica,

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  24. Anónimo3:36 a. m.

    Tengo fibriomialgia y depresión, cada día, todos los días pienso en suicidarme, lloro a solas y aguanto este dolor terrible en mi cuerpo, es agradable escuchar palabras bonitas de animo de familiares y amigos, pero en la practica uno se va quedando sola y va siendo una carga para los que conviven con uno.

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  25. Esta enfermedad es tan estúpida que no tiene propósito, si le busco alguno solo me resta pensar que somos la voz de aquellos que no pueden gritar, de todos los enfermos que sufren en silencio, de quienes agonizan y quieren descansar y necesitan que se termine pronto esta horrible tradición de decir NO a una muerte digna, que se llama EUTANASIA, si por lo menos supiera que nuestra vida descolocada en esta sociedad sea para alentar un grito de lucha pidiendo por favor la muerte, válido sea!! Respeta mi postura porque yo debo respetar cada día tus palabras de fe, religiosidad y esperanza que hace tiempo ya comprendí que no sirven de nada, es decir, ya voy de regreso por el camino que tu recién recorres, ya creí, ya fui religiosa y ya tuve fe, me entiendes??

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  26. Anónimo7:04 p. m.

    Tu artículo me ha saltado las lagrimas porque es justamente como es mi vida. Soporto los dolores y el cansancio de la fibromialgia, espondilitis, psoriasis, y celiaquia, solo por amor a mi familia. Mi vida es un gran sacrificio y acto de puro amor porque si no fuera porque no quiero hacerles daño y porque les amo yo definitivamente no quisiera estar aqui. El amor a mi familia y lo que yo les significo a ellos es lo que me detiene. Quiero descansar, descansar de todo. Imagino con completa alegría y total alivio el día de mi muerte, como una bendición. Pensar en que al fin podré morir me da la misma sensación que cuando estas muy cansado, extenuado y por fin te metes en la cama o como cuando tienes mucha hambre al punto de la desesperación y por fin consigues comer algo. Se me presenta como la solución a la necesidad de descansar de una vez. Porque muchos no se dan cuenta que vivir así es una verdadera tortura que por mas ejercicios de relajacion y pensamiento positivo que haga la enfermedad sigue torturandome. Y esta enfermedad no se cura, nos dicen que tenemos que aprender a vivir con ella. Pues aprender a vivir siendo torturados constante y diariamente se "aprende", pero no quita que sigamos sufriendo y que tengamos un limmite. La tortura constante cansa, al principio yo hacía muchas cosas, pero ya hace años y años que soporto esto silenciosamente y desgasta. Cada vez es mas doloroso y cansa mas, y a eso le sumamos el desgaste psicologico que ocasiona, llega un momento que estoy tan cansada del dolor y la fatiga fisica y psiquicamente que solo pienso en lo bueno que sería que todo eso acabara. Gracias por tu empatía y haber sabido expresar tan bien como nos sentimos muchos.

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  27. Tengo 33 años y desde hace 5 años comencé con un dolor agudo en la espalda, los doctores me han dicho que no tengo nada.

    Pero la verdad es que me duele y mucho, me siento todo el día muy débil, cansado, hay días en los que quiero que todo esto acabe.

    Hace poco comencé a analizar mi vida y me di cuenta que desde que esto comenzó me estoy hundiendo.

    Me estoy muriendo en vida, pero sin llegar a morir, sin que este sufrimiento en verdad llegue a su fin.

    Yo igual tengo días malos y días horribles, la verdad es que yo también no me he suicidado solo por mi familia, no podría hacerles eso, no podría provocarles ese dolor.

    A veces la gente piensa que exagero o que miento pues cuando me ven no ven nada malo en mi. Esto me frustra pues trato de que me entiendan, que entiendan que vivir sumido en el dolor te agota, te quita las ganas de seguir.

    He intentado muchas cosas para ayudarme, nada ha funcionado, me han recomendado algunos analgesicos y nada. Comencé a fumar mariguana y me ayuda un poco, no quita el dolor, pero lo hace soportable.

    Lo hago a escondidas de la gente pues ellos piensan que en realidad lo que quiero es drogarme y uso mi enfermedad como un pretexto.

    No me gusta estar drogado, se siente como si estuviera presente, pero estuviera en otro lado y siento que no conecto y que no estoy en el momento... Pero la verdad es que por lo menos logro estar de alguna manera.

    El dolor me ha ido alejando de la gente, poco a poco me he ido aislando de todo mundo. No los culpo ¿Quién va a querer estar todo el tiempo al lado de alguien que no hace otra cosa que quejarse que le duele todo? ¿Quién va a querer estar con alguien que todo el tiempo esta de mal humor pues le duele todo?

    ¿Para que estoy aquí? ¿Cuál es la razón para todo este sufrimiento? ¿Cuál es la finalidad de esta existencia llena de dolor?

    ¿Por qué yo?

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