Fibromialgia ¿que vas a encontrar?

Sitio dedicado a los enfermos de fibromialgia, sindrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple.
Desde el 2011 este sitio albergará posts de opinión como se vive estas enfermedades.Información medica y actualidad sobre fibromialgia, sindrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple en www.fibromialgia.nom.es

NUEVA ACCION REIVINDICATIVA

La experiencia de la mayoria de nosotros en cuanto a la asistencia médica e información suele ser nefasta. Se viene reivindicando desde hace mucho tiempo unidades especiales para nosotros con equipos multidisciplinares, como muchos objetivos que siguen ahí en el camino un grupo de enfermos como nosotros ha puesto en marcha una campaña reivindicativa, se solicita nuestra adhesión con nuestra firma al texto que os pongo a continuación. Para colaborar pinchar en enlace que os pondré al final. Necesitamos estar unidos para mejorar nuestra calidad de vida!!!!

CARTA ABIERTA A LOS DIRIGENTES DE LAS INSTITUCIONES ESPAÑOLAS, EUROPEAS E INTERNACIONALES,A LOS POLÍTICOS Y A LA SOCIEDAD EN GENERAL

HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE

Nos dirigimos a Vds. para sensibilizarles hacia las personas que padecen enfermedades crónicas mal llamadas "raras" o "invisibles", tales como la Fibromialgia (FM) o el Sindrome de Fatiga Crónica (SFC), entre otras, y que sufren el olvido, la marginación y la falta de diligencia de las Instituciones. Muestra de ello es, en España, la diversidad de críterios diagnósticos, la disparidad de tratamientos paliativos o no que se producen continuamente en las diferentes Comunidades Autónomas, así como el trato despectivo recibido por los equipos de valoración de incapacidad temporal o permanente.

Les recordamos que en 1992, la OMS ya reconoció como severas e incapacitantes estas enfermedades orgánicas registradas con los códigos CIE-10 : M79.7 y G93.3 , que afectan respectivamente a más de 1.400.000 y 160.000 personas en España y 3,5% y 0,4% en el mundo entero. Los costes que afectan a estos enfermos, sus familias y su entorno son considerables.

Nuestro propósito es insistir para que pongan en marcha los mecanismos necesarios para acabar con esta injusticia que destroza física y psicológicamente a los enfermos y los lleva casi siempre, con su familia, hacia un estado de pobreza real, al no ser reconocidas estas enfermedades como invalidantes por la Sanidad Pública Española, salvo dramáticas excepciones, y provocan así el consecuente "despido procedente por faltas al trabajo, aun justificadas"..

ROGAMOS y SUPLICAMOS ENCARECIDAMENTE que, DE UNA VEZ POR TODAS:

* La Administración Pública invierta en investigación y recoja las recomendaciones de TODOS los Científicos, Asociaciones y Fundaciones de nucleo científico de reconocido prestigio internacional en la materia, a fin de avanzar y acortar los sufrimientos de estos enfermos.
* Los códigos CIE-10 se apliquen en España en lugar de los antiguos y obsoletos CIE-9
* Se formen a los médicos y equipos de valoración, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades ORGANICAS y no psicológicas como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad y, por ende, el resto de la sociedad
* Los pacientes sean diagnosticados en un plazo máximo de 1 año por un especialista y no, como ahora, en España, por el médico de cabecera o, excepcionalmente, por el especialista después de dilatados tiempos de espera y,en algunas ocasiones, hasta de 5 y 6 años, después de largas y agotadoras pruebas, para terminar en muchos casos derivados hacia Centros de Salud Mental como única solución al problema
* Los equipos de valoración de incapacidades temporales o permanentes de la Administración, traten dignamente a estos enfermos y confien en los diagnósticos de sus medicos, en lugar de comportarse de forma autoritaria y déspota o aplicando leyes del franquismo y con desconocimiento de estas enfermedades, como es costumbre en la actualidad en España
* En caso de sentencias favorables a los enfermos después de resoluciones negativas de los tribunales de evaluación de incapacidades, los gastos de defensa sean reembolsados en su totalidad al demandante, a fin de hacer real justicia e ir disuadiendo a la Seguridad Social de que la casi totalidad de los enfermos encaucen sistemáticamente y sin motivo alguno sus peticiones por via judicial con el desgaste físico y económico que esto supone, mientras que todos los ciudadanos pagamos los gastosde defensa del Estado.

El silencio de la Administración contribuye a esta verguenza social y dificulta seriamente la credibilidad de un país miembro de la Unión Europea que proclama su estado de BIENESTAR SOCIAL, como es el caso de España, máxime cuando ya llega tarde a aceptar la realidad científica de estos sindromes

Por nuestra parte, seguiremos luchando al límite de nuestras fuerzas para no ser los parias de la Sanidad Pública y obtener justicia.

Ultimas noticias sobre fibromialgia.


Ultimas noticias relacionadas con enfermedades colaterales de la fibromialgia como colon irritable, depresión, estudios..para acceder a ellas pinchar el titulo.

Conferencias en diferentes localidades

Durante el día de hoy y mañana se realizarán varios actos en la geografia española encontrareis más información en www.fibromialgia.nom.es

Mayor adherencia y menor abuso terapéutico, retos en fibromialgia

enlace externo

Nuevas actividades en varias localidades de Andalucia

(Enlace externo). Después de el periodo vacacional empieza el "nuevo año" con nuevas actividades, reuniones, hidroterapia, gimnasia por parte de las asociaciones.
Desde aquí gracias a todas las personas que trabajan desinteresadamente para que los enfermos puedan tener una mejor calidad de vida.

Síndrome miofascial

Juan Carlos Londoño B., MD
Reumatólogo

El Síndrome Miofascial constituye una de las causas más comunes de dolor y de consulta médica. Frecuentemente es una patología no bien reconocida en la práctica general. Se puede definir como el dolor que se origina en el músculo o en la fascia muscular y comprende una serie de condiciones que causan dolor regional o referido, sin una condición clinicopatológica específica: Miofascial del trapecio, Miofascial subescapular, Síndrome de la articulación temporomandibular, etc.

Por definición es un trastorno no inflamatorio que se manifiesta por dolor localizado y rigidez. Su característica primordial es la presencia de puntos "gatillo" o disparadores del dolor que se pueden identificar como induraciones del músculo o de la fascia que al presionarlos desencadenan la sintomatología(1). Los síndromes Miofasciales pueden incluir otros desórdenes dolorosos regionales comunes tales como cefalea tensional, dolor lumbar, dolor cervical y síndrome de la articulación temporomandibular. Por lo tanto los síndromes miofasciales se convierten frecuentemente en un reto diagnóstico, ya que el dolor originado en el músculo se puede referir a distancia y simular otra patología o confundir el origen del dolor. De igual manera los síndromes miofasciales pueden acompañar frecuentemente a las enfermedades articulares inflamatorias (Artritis Reumatoidea), otras patologías reumáticas y enfermedades sistémicas autoinmunes.

Síndrome miofascial y fibromialgia: Similitudes y Diferencias

El Síndrome Miofascial puede traslaparse o incluso confundirse con la Fibromialgia, como históricamente se ha hecho. Sin embargo existen características diferenciales que nos ayudan al diagnóstico correcto (tabla). El Síndrome Miofascial está definido por la presencia de puntos gatillo, mientras que en la Fibromialgia existen puntos dolorosos o sensibles sin la característica zona de dolor referido al presionarlos(2). La relación entre puntos gatillo y puntos sensibles no es muy clara(3). Sin embargo los puntos gatillo son usualmente muy sensibles a la palpación, ocasionando contracción muscular y dolor. La patogénesis del dolor en el Síndrome Miofascial no es conocida, aunque se han postulado mecanismos nociceptivos, alteraciones mecánicas y patología muscular primaria, similares a los propuestos para la Fibromialgia. Al igual que esta, en el síndrome miofascial se informan también anormalidades sicológicas y alteraciones del sueño.

La más importante diferencia entre Fibromialgia y Síndrome Miofascial es la noción de que el Síndrome Miofascial es un desorden de dolor localizado o regional, mientras que la Fibromialgia es un desorden de dolor generalizado(4). Además, el dolor Miofascial mejora o se alivia inmediatamente después de aplicar métodos locales (Infiltración, etc.), mientras que tales tratamientos no suelen ser exitosos en la Fibromialgia, representando por tanto una enfermedad crónica. En la Fibromialgia el dolor es generalizado y no necesariamente está relacionado con los puntos sensibles. Los pacientes con dolor miofascial usualmente no tienen síntomas de fatiga crónica, depresión, ni disturbios en el sueño.

Hasta la actualidad no existen estudios controlados de grupos comparables de pacientes con Fibromialgia y Síndrome Miofascial para determinar de manera concluyente cuales son sus similitudes y cuales sus diferencias, o dilucidar el concepto de que, el dolor miofascial pueda ser considerado como una forma de Fibromialgia localizada. Estudios longitudinales deben emprenderse para determinar si algunos pacientes con Síndrome Miofascial o un subgrupo de éstos, presentarán Fibromialgia.

Tabla. Comparación entre fibromialgia y síndrome miofascial



Referencias

1. Campbell SM. Regional myofascial pain syndromes. Rheum Dis Clin N Am. 1989; 15: 31-44.

2. Travell JG, Simons DG. Myofascial pain and dysfunction. The trigger point manual. Baltimore: Williams & Wilkins, 1983.

3. Bengtsson A, et al. Primary Fibromyalgia: A clinical and laboratory study of 55 patients. Scand J Rheumatol. 1986; 15: 340-7.

4.Wolfe F, et al. The fibromyalgia and Myofascial pain syndromes: A preliminary study of tender points and trigger points in persons with fibromyalgia, myofascial pain syndrome and no disease. J Rheumatol. 1992; 19: 944-51.

Próxima conferencia en Tarifa

La Junta Directiva de AFITA¨Asociación de Fibromialgia de Tarifa¨ el Viernes día 22 de Septiembre a las 18.00 h en el Salón de Actos del C.E.I.P ¨Guzman el Bueno¨ de Tarifa (Cádiz) se celebrará la conferencia bajo el titulo:
¨SITUACION ACTUAL Y PERSPECTIVAS INMEDIATAS DE LA FIBROMIALGIA Y EL SÍNDROME DE LA FÁTIGA CRÓNICA¨
impartida por el Dr. Ferrán Garcia.
Para ponerse en contacto con la asociación podeis hacerlo en los números de teléfono:
956 681221
956 627265
Para más información
www.afita.info.
Información extraida de
Reumatologia experimental

Fibromialgia; la enfermedad silenciosa

Este articulo está escrito por un médico, trata de la fibromialgia desde el punto de vista del corazón triste, sólo, abatido, cansado por la enfermedad.
Un articulo que emana humanidad, comprensión recomiendo leerlo y que lo lean nuestros allegados.
Para leerlo pinchar el titulo.

Entradas populares