¿Realmente es cuestion de actitud?

Soy mexicana, y efectivamente es una lucha constante que cada una toma con valentía. Desde niña padezco Fibromialgia y SFC, cuando tienes toda la capacidad intelectual para ser una profesional productiva finalmente tienes que aceptar que no tienes la capacidad física para lograrlo, aunque te esfuerzas y lo único que ocurre es que atentas contra tu salud, porque empeoras. Mi realidad es la que describes, empastillarme para bajar la fiebre, la presión baja, la ansiedad, las arritmias cardíacas (cuando las hay), controlar el dolor, el colon irritable, el reflujo gástrico, para poder dormir cuando el dolor es implacable y no cesa, y cada día despertar sin ganas de levantarte pero sabes que debes hacerlo por tus hijos, por tu esposo, por tu hogar, por ti misma, para no quedarte inherte y no sentirte inútil, quizás si no lo hiciera, si no me levantara para intentar tener una vida más o menos normal terminaría suicidándome y no es el ejemplo que quiero darle a mis hijos. Ellos saben de mi enfermedad, me aman, me cuidan, tratan de comprenderme a su corta edad, y yo sólo quiero enseñarles a ser fuertes en la vida y a luchar; siempre con amor y sonriendo los despierto todas las mañanas, porque quiero que así me recuerden siempre, no quiero que se quede en sus mentes la imagen de su madre llena de dolor. Tengo 34 años viviendo con esto, nadie sabía qué tenía, porque los análisis me diagnosticaban olímpicamente sana, hasta que hace tres años apenas me diagnosticaron con FM y SFC. Soy feliz, sí, soy feliz a pesar de todo, porque tengo a mis hijos, porque estoy viva y también es cierto que aunque soy feliz y alegre, no por eso mejora mi salud, NO ES CUESTIÓN DE ACTITUD, Siendo optimista, alegre, positiva, no se me quita la fatiga extenuante, ni la fiebre, ni el dolor, nada. La lucha continúa y lo importante es que entre nosotros nos comprendamos y nos apoyemos, escuchándonos, animándonos de manera realista, con empatía genuina. Fui una excelente estudiante, que llegaba con dolores al aula, con fiebre, me titulé y fui el mejor promedio de mi generación, he estudiado talleres, diplomados, no pude concluir mi maestría, porque constantemente terminaba en urgencias y comprendí que primero estaba mi salud, mis ambiciones profesionales tuve que dejarlas a un lado...y realmente es difícil dejar atrás todo un proyecto de vida, sin embargo comprendí que es primordial para mí mi proyecto de madre; sufrí mucho en mis embarazos, la bendición más grande que he recibido son mis hijos y ellos son mi mayor éxito porque los estoy formando para ser seres humanos sensibles al dolor ajeno, comprensivos, tolerantes y respetuosos. Saludos y un abrazo con cariño.

Soy Colombiana y tengo diagnosticada FM desde hace varios años, NO creo que sea cuestión de actitud, solo digame quien quiere levantarse todos los santos dias con dolor? la FM cambio mi vida completamente, he tratado de ajustarme pero no he podido, es tan triste que nadie comprenda las situaciones por las que pasan los que sufrimos de esta enfermedad a veces no reconocida, Carmen si tienes la formula magica por favor publicala

Junto con la discapacidad de hacer cosas,me viene la depresión,y la consiguente confrontación con la gente.Dan consjos de toda indole,pero nadie se molesta en leer un poco de que se treata lo mio.Lo imprimí y dejé a mano pero no lo leen,sino, no me darian todos esos consejos inapropiados.
Son los momentos en que prefiero estar sola.Me entretiene mas ver una pelicula abrazada de mis gatos que conversar con paredes.Las salidas me terminan estresando.No veo la hora de llegar y tirarme en la cama tranquila.Ya es una tortura ir a un cine o teatro.No se en que posición estar hasta que llega el final de la función.
Cualquier actividad que hago,significa sacrificar otra.Si hago compras y/o limpieza en la casa,ya no me pidan hacer la comida.O tener sexo si tuviera pareja.
Trabajo,hago trámites,etc.necesito descansar a la tarde...y encima me dicen andá a un gimnasio o sali a caminar...ni ouedo respirar.Ya me pone de mal humor la gente.Hasta el comentario de un hijo adolescente que dice:todo el dia echada!!!Y uno hizo mucho mas que el.Muy triste e incomprendida...

Me siento identificada con todas ,naci enel 56,cuenta mi madre que era un bebe enfermizo ,todos los dias en el medico ,fui creciendo y seguia igual ,dolores de piernas ,cabeza ,fiebre bueno de todo ,termine octavoy empece a trabajar hasta que en el 98 cai enferma no sabia que me pasaba asi estuve 1 año ,sin parar de medicos ,todo era cosa de cabeza,hasta que por fin vieron que tenia todos los puntos de la fibromialgia,para mi,,´´la intrusa´´por ella he pasado dis que no se los deseo ni ami peor enemigo ,vosotr@ ya sabeis ,bueno he pasado y estoy pasando.cuantos dias y años sufriendo,es facil decir cuando no se pasa que hay que enfrentarse a ella ,lo que hay que vivir con ella ,para conocer ,que muchas pero muchas veces hacemos,grandes esfuerzos por querer tener una vida ,igual que todos,bueno de nuevo en el año 2001 ,me encuentrocon ganas de volver a trabajar ,pensando que podia ,empece en una residencia de ancianos ,mi mayor deseo dar todo de mi ,mal obien fui tirando ,hasta que de nuevoen el 2004 tuve un fuerte brote ,y desde entonces asi sigo ,luchando y queriendo tener calidad de vida ,voy a darme masajes cada 10 dias para las contracturas ,dos veces a los bañosde fitero,y asi dia a dia,y que os voy a contar que no sepais ,quiero dar las gracias por la oportunidad que he tenido ,de haber dado con vosotr@,os deseo que paseis buenos ´´dias´´y hasta otra ,un besote .




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¿Anónimo? Me gustaría que explicaras un poco esta escueta afirmación a grito (Mayúsculas).
Lucho, lucho y lucho. Realmente, a lo largo de todos estos años que vengo sufriéndola, he descubierto que hay casos muy diferentes, por lo tanto no me atrevo a realizar ninguna afirmación de cómo debe proceder cada una. Te garantizo que en el mío es llevadero si no estuviera expuesta a toda esta presión que se ejerce, que me impide la adaptación a mis condiciones y ningunea mis esfuerzos. Te garantizo que las cosas no son tan sencillas (y yo no soy de las que se achantan, todo lo contrario, casi que me perjudica hacer más de lo que realmente puedo, sobre todo por el amor y el respeto a quien cuida de mí)

CREO QUE ES CUESTION DE ENFRENTATE CON LA FIBROMIALGIA Y SEGUIR EL CAMINO Y NO DEJARSE VENCER POR ELLA

Creo igual que tu, que la actitud te ayuda a no rendirte, a no dejar que el dolor te venza, a no impedir que te levantes cada mañana, cuides de tus hijos, acudas al trabajo, llegues a todas las actividades de los peques de la tarde, prepares la cena y al fin cuando a las 9:30 se van ellos a dormir tener un compañero que entienda que tú al igual que ellos necesitas descansar, que ya no puedes ni con el alma. Si puedes con todo eso es que tienes una actitud positiva frente a la fibromialgia. Y la medicación te está ayudando. aunque haya brotes que ni por esas, se agria el caracter y todo va a golpe de grito.
No quieran saber lo que es aquellos que dan estas explicaciones.

Actitud, yo diría asumir tu condición. Tu actitud no puede ser obviar la enfermedad y tirar para adelante como si no pasara nada. No se puede estar alegre cuando no estás alegre, no se puede tener paciencia en los momentos que no la tienes.No se puede mantener una conversación coherente, cuando le pierdes el hilo o no recuerdas las palabras que quieres usar.
Si queremos estar activas y nos mentalizamos a ello, si llegamos al límite de nuestras posibilidades, para mí son relativamente cortas, no podremos hacer nada en 24-30 horas, porque el dolor y el agotamiento es tal que no merece la pena. Hay que ser realistas, conocer nuestras capacidades y no forzarlas, porque el precio que se paga es muy alto.
Llevo 12 años diagnosticada, y en tratamiento, de Fibromialgia. A consecuencia de ello llevo 4 años en tratamiento psiquiátrico, con ansiedad y depresiones. Hace un par de años me diagnosticaron Fatiga crónica.
Tengo la suerte de que mi marido y mi hijo, me atienden y comprenden la situación. Pero precisamente lo que me ha hecho que no mejore y adquiera lesiones físicas ya originadas por la corrección postural (Hernias discales en lumbares y cervicales, rectificación de toda la columna, artrosis, etc.) es la propia administración que me propuso que tramitara la incapacidad en el año 2007 he pasado por 3 procesos todos denegatorios, ya he puesto un contencioso. Me obligan a incorporarme, y me prohiben coger mas bajas por éste motivo.
Tengo problemas en la bipedestación prolongada.
Soy profesora de matemáticas de secundaria, y la doctora que me vió en la EVI, argumentó que yo puedo realizar mi trabajo porque "sólo consiste en sentarme y dar la clase" CUANTA IGNORANCIA.
Actitud, actitud, me he incorporado 2 veces con toda la ilusión del mundo de salir de éste hoyo y lo mas que he aguantado es mes y medio.
Llevo mucho tiempo, y digan lo que digan esto no se cura, al pasar el tiempo se te une con otros problemas, porque te haces mayor. La verdad, es mucho mas que un problema de salud, es un problema social, mientras no se tome conciencia de ello, lo tendremos muy difícil.
Lo único que podemos hacer es no ponernos grandes metas, cuidarnos mucho e intentar mejorar nuestra calidad de vida, todo lo que podamos, (hacer pequeñas cosas que nos gusten y no requiera esfuerzos, salir a pasear, disfrutar de los que queremos y procurar no plantearnos muchas cosas acerca de esta enfermedad,
Besos y que sean felices (está al alcance de todos, si tenemos claro que es lo que podemos esperar), no pierdan el sentido del humor.

Yo no creo que sea cuestión de actitud,yo todos los días intento tenerla y no resulta por más que lo intento.Luego está la actitud de los demás .Hay personas que tienen envidia hasta de lo malo de los demás.Y contra eso ya no puedo luchar más.Tengo momentos que me gustaría dejarlo todo,pero tengo un hijo,y no se lo merece.Gracias por ayudarnos.Bsos.

5: 14 P.m.
Con todo respeto a cualquier persona con preparación académica más ó menos importante, yo, les quiero sugerir: La ciencia ó la creencia absoluta en lo que es capaz de solucionar la ciencia, considero, ilusión un tanto vadidosa y atrapados en una gota de miel quien no quieren entender otras alternativas; cualquiera, nos sentimos impotentes intentando trasmitir, sentimiento de empatía para todas las personas que sufren por la incapacidad y la estupidez humana; intento introducirme mentalmente en el pellejo de esas Seres que padecen sin encontrar solución; la solución, es sencilla pero cumplicada; ¿Cuantas décadas llevan contaminando el Planeta? Tendrán que empezar por descontaminar lo que contaminaron para solucionar los problemas de la sociedad.

Hace mas de 10 años tengo fibromialgia, con dolores terribles y muchas veces con preferir morir que continuar con una vida llena de impedimentos,deje de ser la que era, soy psicologa, trabaja como cualquier persona,hasta que ya no pude mas.Mi marido sabe o creo que sabe (es medico)ya que hemos recorrido mas de 20 medicos hasta que me diagnosticaron la fibro. A pesar de mi profesion y la de mi marido (el ser medico supongo que esta tan acostumbrado a ver personas sufrir, que ya parece no importarle demasiado,ojo...creo que es asi podria estar equivocada y solo lo niega porque me ama mucho y no soporta verme sufrir)me siento totalmente sola,luchando para no dejarme vencer cuando la desesperacion me invade por eso como no conciderarla una enfermedad INVALIDANTE Y DISCAPACITANTE,por Dios que no sean tan necios y tengan un poco de compasion con nosotros

muchisimas cracias por toda la informacio, yo tengo fibromialgia lla ni se desde cuanto es cierto que nadie de , los que nos rodea tienen suficiente informacion pero yo creo que es porque no les interesa ,es una enfermedad muy cruel no se ve no se nota

Como hoy es el dia de la DISCAPACIDAD desde aqui aprovecho a mandar un saludo i que no se rindan mirar adelante i soobran los comentarios . Gracias a ti CARMEN MARTIN .

Angels . B .