Fibromialgia ¿que vas a encontrar?

Sitio dedicado a los enfermos de fibromialgia, sindrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple.
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Sobre la Conferencia de la Dra. Nancy klimas en Barcelona este 15 de Febrero.

Desde aqui agradecer en primera instancia a la Liga SFC por promover este acto y traer a una representante mudial sobre el estudio y divulgación del ME/SFC como la Dra. Nancy Klimas.
La conferencia fué extensa trató de abarcar todos los aspectos tratados el en 8º congreso de la Asociación Internacional del SFC (IACFS) llevado a cabo en Florida este pasado mes de Enero.
Muchos de los aspectos tratados los podeis encontrar en la siguiente dirección ya que ireis encontrando las diferentes ponencias realizadas.
Puntos principales:
  • Porqué la necesidad de cambiar el nombre del SFC
  • El origen de la enfermedad podría ser de origen vírico en algunos sectores por lo que resulta eficaz el tratamiento con medicamentos para estas causas, el mayor problema de estos tratamientos son los diferentes efectos secundarios a nivel de otros órganos por lo que deben ser administrados con cautela hasta que no se obtengan más datos
  • Las pruebas de esfuerzo deben ser realizadas dos veces en días seguidos; la segunda vez es cuando más fiables son los datos de impacto físico e intelectual de la enfermedad en el paciente
  • Los estudios realizados apuntan a un origen genético aunque siempre acompañado por otros disparadores de la enfermedad, como el virico, alteraciones en el sistema nervioso central, funciones anomálas de la transmisión neuronal.....
  • Vigilar el funcionamiento cardiaco ya que puede existir alteraciones a nivel de este órgano.
  • En Japón se están realizando numerosos estudios por la tasa tan alta de prevalencia de la enfermedad allí, están en fase de desarrollo de un instrumento para diagnóstico de la enfermedad.
  • Es imprescindible el ejercicio mental para frenar el deterioro a este nivel.Yo os propongo los siguiente ejercicios
Este post como tantos otros están recogidos de diversas fuentes como las apotaciones de Silvia Muñoz y datos recogidos del foro fibromialgia y sindrome de fátiga crónica con el interés de que esta información llegue a todos los afectados.
si podeis aportar más datos en beneficio del colectivo siempre basados desde la objetividad cientifica y que se puedan contrastar mediante fuentes completamente serias y rigurosas os podeis dirigir a fibromialgia.noticias@gmail.com

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