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Proposiciones no de ley y fibromialgia

Hoy para algunos es motivo de satisfacción, e incluso se preguntaran porque tiene tan poca repercusión lo que ellos están celebrando como una victoria histórica...la fibromialgia en el Congreso!!!
Cito textualmente "La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad una proposición no de ley que insta al Gobierno a elaborar un protocolo común de actuación frente al diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia" información difundida por Servimedia

¡Magnifico tenemos medio camino ya hecho!- pensaran ya muchos.

Pero la FM no es la primera vez que se discute en el congreso...la fibromialgia ya tiene una proposicion no de ley concretamente en el 2000 y un protocolo de tratamiento como podeis comprobar en proposicion no de ley y fibromialgia

Para los que tenemos memoria histórica resulta indignante que se sigan consumiendo recursos en algo que ya está debidamente reconocido y que ahora falta ponerlo en práctica...12 años después esta es la gran noticia.

Para un pais roto, resquebrajado por la Incompetencia, basado en la información de las "desinformación" con titulares oportunistas, no ibamos a ser el colectivo uno menos en el baúl de los despropósitos....

Pero si algo nos define es la tenacidad y la perseverancia, la de muchas voces que luchan por la no discriminación, por la inclusión en la vida social y laboral, por el reconocimiento de derechos como enfermos...somo tenaces no tontos que son dos cosas muy diferentes...aunque a veces y ante estas noticias me decantaría por lo segundo...por que hay algo más frustrante que la propia enfermedad la manipulación y la mentira.

¿Hacía donde vamos? Sinceramente no lo sé, pero hay algo urgente apoyar todo ese entramado de asociaciones que hay que, nos guste o no nos guste, son las que han conseguido llegar hasta donde hemos llegado y que esta crisis se va a encargar de devorarlas sin ninguna piedad...entonces ya nadie tendrá voz ni voto. Es hora de arrimar el hombro, no podemos cantar victoria, de momento no tenemos motivos.
Carmen Martin
www.fibromialgia.nom.es

5 comentarios:

  1. No tenemos que cantar victoria, pero tampoco hemos de ser tan pesimistas, creo que llevamos un largo camino recorrido y la esperanza es lo último que hemos de perder, hay que ser positivos y pensar que esta vez se conseguira.
    Nuria.

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    1. Se conseguirá que??? aprobar algo que ya está aprobado? :(
      De eso trata el articulo, hoy 9 de mayo del 2012 se nos está "vendiendo" como reconocido algo que ya está reconocido desde el 2000.
      No hay ningun camino recorrido, no estan haciendo recorrer el mismo camino una y otra vez. Un abrazo Nuria

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  2. Anónimo9:54 a. m.

    Estoy de acuerdo, así no avanzamos, vuelta a empezar y parar, el gobierno cree que "nombrando" la palabra FIBROMIALGIA quedamos tan contentos....

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  3. esto no avanza nada, todo mentiras que saquen una ley y la aprueben,eso es realidad

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  4. NO DEBEMOS ESPERAR QUE NOS SOLUCIONEN, NADA, LAS SOLUCIONES ESTAN EN NUESTRO INTERIOR, LA FIBROMIALGIA ES DOLOR ACUMULADO DURANTE TODA LA VIDA, EL CORAZÓN DICE BASTA, LA MENTE TOMA DE REEN AL CUERPO Y NOS PASA FACTURA, DE UNA VIDA DE EXIGENCIAS, CRÍTICA, PERFECCIÓN, SOLO HAY QUE PARAR, QUIEN ESTA DISPUESTO A PARAR? CUANTA GENTE HAY QUE DICE NO PUEDO? HAY QUE PARAR, PARA SANAR, Y SENTIR, SOLO SENTIR, LA TRISTEZA, QUE NOS PRODUCE TODO ESTO, ES PORQUE NECESITAMOS ESTAR MAS CON NOSOTROS MISMOS Y NO PREOCUPADOS POR OTROS, SI SI , ES MI EXPERIENCIA Y LOS QUIERO AYUDAR

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