Como cuando eramos pequeños y mirabamos con sorpresa, descubriamos como la arena se escapaba de nuestras manos y por más que las cerraramos corría a hacer esa montaña...esa montaña que se ha convertido nuestra vida y que en la cima está todo por lo que habiamos luchado y desde abajo miramos sorprendidos que ha pasado con todo lo era nuestro por derecho propio con la lucha y la consecución de tantos sueños.
Esa etiqueta nos enfrenta a silencios
-Silencios a nuestras preguntas...
-Silencios a nuestras necesidades...
-Silencios a la necesidad de empatia..
-Silencios a nuestro futuro...
-Silencios a nuestra necesidad de protección
y la verdad se descubre como:
-No puedo decir la verdad
-No creen en mi verdad
-Necesito justificar continuamente mi verdad
-Mi verdad no contesta a las preguntas de los demás y crean sus propias verdades
-Mi verdad es tan dolorosa que se alejan
-No intento imponer mi verdad tan sólo continuar mi camino
-La verdad de mi vida ha cambiado y he de cambiar quiera o no quiera
-La verdad de las opiniones de los demás
-Una verdad que no tiene respuestas y aún así tengo esperanzas
-¿Verdad que aún así me quieres?
-Redescubrir mi propia verdad con tu ayuda
-la verdad de que soy capaz de sacar fuerzas de donde no hay
y ser todo malinterpretado
-La verdad de vencer el desanimo una y otra vez....
de la verdadera fortaleza en una batalla diaria.
-La verdad es que yo estoy dispuesta a dialogar...y tú???
La verdad son esos silencios en los que te miro y me callo, silencios que no necesito gritar porque a pesar de todo, a pesar de todos los obstaculos se que mis fuerzas son infinitas, que mi lucha es titanica que soy luchadora, vencedora y que mi mejor amiga se llama esperanza.
Y todo esto lo he conseguido desde el silencio y defendiendo mi verdad.
Para mis "amigos" de camino...
Carmen Martín
www.fibromialgia.nom.es
Gracias, Carmen, por defender nuestra verdad, siempre.
ResponderEliminarBertha
São paulo- Brazil
Siempre Bertha, siempre ;O)
EliminarMil bss para ti por agradecerlo :D
Gracias,Mil Gracias.
ResponderEliminarsolamente. Nosotros sabemos. Lo que vivimos. Pero como la enfermedad. No se ve
muchos ni siquiera saben que existe ...
Un Abrazo y besitos gordos
Jicamerita de nada ;O) la agradecida soy yo...
EliminarPoco a poco todo va cambiando...no es fácil salir de la oscuridad...pero a lo lejos ya se vé una lucecita!!! Muchos besitos :D
Gracias Carmen, has hecho que me emocione....¿sabes como me dijo el médico que tenía Fibromialgia?, pues me dijo: ¿sabes a lo que llaman la enfermedad del loco? pues eso tienes tu.
ResponderEliminarUn abrazo
Olvida, isabel ojeda...olvida :D
EliminarReserva tus fuerzas para vivir el día a día, es más importante que una opinión...un fuerte abrazo!!!
Hola Isabel. Estoy de acuerdo en que no debes de gastar tu energía enojandote con un medicucho de esa calaña. No merece la pena ponerse a su altura.
EliminarPero también te digo, que por culpa de esos medicuchos, algunas personas con fibromialgia se han quitado la vida.
La incomprensión, la humillación y el insulto son malos enemigos para nuestra enfermedad.
Si su médico opina eso, dígale que se lo de por escrito. O mejor aún, grabe la conversación con su móvil.
Después vaya a un abogado que lleve temas relacionados con incapacidad y seguridad social, y vean la posibilidad de poner una denuncia, alegando la grabación.
No podemos permitir que esa gente siga ejerciendo y pisando nuestros derechos como pacientes y enfermos.
Pero no se altere. No discuta con él. Use la vía legal.
Un saludo
Lo q ha escrito es la verdad.yo diria qe la ha suavizado bastantante.
ResponderEliminarLa vida se limita tanto que solo vivimos un poco cada dia.pues nos pasamos la vida.arrastrando cansacio.apatia.desasosiego.etc.
Aunque lo disimulemos el rato que nos ven los demas.cuando podemos salir claro.
Tendrian que vernos cuando estamos en casa eh? .
Pero animo. hasta donde podamos.
Saludos
Hola Anónimo!
EliminarYo vivo con mi madre. Por lo tanto, ella me ve cuando estoy en casa, como tú comentas... No creas que ayuda mucho, no! Ella piensa que tengo gandulería y apalancamiento y que no puedo estar más cansada que ella, que va a trabajar cada día (sentada en una oficina, que tampoco es que se dedique a algo especialmente fatigoso). Imagina! Que eso lo piense tu propia madre...
- -La verdad de vencer el desanimo una y otra vez....
ResponderEliminarde la verdadera fortaleza en una batalla diaria.--
Gracias por todo esto, me siento más comprendida. Besossss
PD: Y encima tengo SQM...imposible explicar tanta cosa que me sucede!!
Gracias Carmen, en tus palabras siempre nos sentimos identificados, y como siempre y con tu permiso lo llevo a Fibriamogos de La Pata y el mundo, y lo llevo a su asociacion ASSCI, y lo llevo cada lugar donde haya un enfermo,o un familiar o un conocido, o simplemente donde la sociedad pueda leerlo.
ResponderEliminarGracias por el tiempo que invertis para el bien de todos los que la pademos, gracias por prestarnos tu spalabras para contarle al mundo como es nuestra vida, gracias por ser nuestra voz en nuestro grito de ayuda.
Te envío todo mi cariño y como siempre, acá estamos desde Argentina, La Plata, a tu disposición.
Te envío un enorme beso y abrazo espiritual.
Gabriela Giovanola
Gracias por las palabras , siempre necesitamos de una palmadita en el hombro, asi lo siento.
ResponderEliminarcarmen ch.
Gracias Carmen me emociono muchisimo, he leido los comentarios enfermedad de locos, enfermedad imaginaria he escuchado todos y cada uno de los nombres que le ponen a la Fibromalgia yo la sufro desde hace 7 anios y fui diagnosticada hace 6 desde ahi he pasado de medico en medico y nadie sabe como tratarla mientras tanto el dolor es agotador, y tus palabras hoy me han hecho que vuela a respirar y seguir teniendo fe que algun dia dejen de etiquetearnos y que los medicos sean nuestra guia mas no verdugos de nuestro padecer nuevamente gracias.
ResponderEliminarGracias Carmen, tus p alabras reflejan como es mi vida desde hace muhos a os. Me quede sola todos se han cansado de mi. Donde vivo la llaman la enfermedad del vago.
ResponderEliminaranonimo gracias Carmen por tu comentario meditifico esastamente comotu pero leer tu centario me aecho sentirme tanvien al ber que somos muchos los que estamos asin ytu asavido expresarlo tanvien k nadie podria acerlo mejor llebo 15 año con esta enfermedad que tanto nombres tiene espero que pronto nospuedan escuchar gracias Carmen un abrazo para todos
ResponderEliminarGRACIAS CARMEN ,POR TU COMENTARIO MUY BUENO BSOS
ResponderEliminarTan bonita gracias por acompanarnos en este dolor pero mas grande que el dolor es la fria indiferencia. Pereira colombia.
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