Si se hiciese una encuesta entre los miles de afectados en el territorio español sobre la enfermedad de fibromialgia y/o SFC y el tratamiento que reciben por parte de la sanidad pública creo que los indices de satisfacción serían de un 5% y este tanto por ciento correponderian a los afectados más leves.
El "IDEAL GALLEGO" recoge;
Los expertos critican que la fibromialgia esté "desatendida" en el sistema sanitario
Los expertos critican que la fibromialgia esté "desatendida" en el sistema sanitario
La fibromialgia afecta a una de cada veinticinco personas, casi siempre mujeres. Pero a pesar de su incidencia el Sergas no tiene un programa específico para tratar a estos pacientes como en otras comunidades. El médico de atención primaria es el responsable del seguimiento, pero los expertos abogan por unidades específicas integradas por varios especialistas.
Esto es lo que leen los afectados de la comunidad gallega y como afectado ves y lees esta noticia y respiras "algo se está moviendo" "va a mejorar mi situación". Nunca más lejos de la realidad; tras la gran fuerza reivindicativa de nuestro colectivo se ha dado un gran cambio, en efecto somos mediáticos, estamos en los medios y esto al colectivo lo calma ...le da sensación de movimiento..... pero todos estos grandes titulares son medidas que el colectivo lleva reivindicando quizás cinco años, más? Y ahora en titulares sale como la gran panacea.....
Otra gran mentira las unidades especificas de Barcelona (que son las únicas unidades existentes en todo el territorio español) como unidades especificas para nuestras enfermedades...saturadas tanto la unidad de FM en Vall de hebron como de SFC en el Hospital Clinico; afectados que son tratados desde años en estas unidades y que hasta ahora tenian citas cada seis mese están viendo como se les dan cita para dentro de un año (en el mejor de los casos) y otros se marchan con un ya le llamaremos.....
Masificadas estas unidades recogen a enfermos de todo el territorio español sus especialistas no dan abasto con tanta sobremasifisicación y el enfermo de Catalunya ya ha atendido por un profesional tienen que acudir el resto del año a su médico de cabecera para el seguimiento de su enfermedad (profesional que carece de preparación y medios para una enfermedad multifactorial y que su seguimiento le desborda).....
Poner en titulares que existen en otra unidades ya en marcha y que eso es lo que se reclama....¿qué se reclama?...¿el mismo caos? o acaso ¿se está utilizando el poder mediático para acallar las reivindicaciones cada vez más mediáticas de nuestro colectivo?
Ni los del Sur están tan mal ni los del Norte están tan bien en cuanto a tratamiento de la enfermedad; en todo el territorio español no se ha avanzado hacia ninguna dirección, muchos años de reivindicaciones y estamos como al principio sin asistencia cualificada, sin médidas terapéuticas..... bueno si algo hemos ganado del "usted no tiene nada" al "aprenda a vivir con su dolor".
Carmen Martín
fibromialgia
sindrome fatiga cronica
sindrome+quimico+multiple
dolor cronico
Tengo un familiar con fibromialgia y no solo el médico de reumatología le ha dado el alta en el hospital sino que la ha dejado a merced del medico de cabecera, alegando el medico de reumatología, que ya no puede hacer nada más. Este familiar, además, tiene tiroiditis crónica ,y las personas que llevan el asunto de la minusvalía no le hacen ni caso, y diciendo que los dolores tiene que aprender a vivir con ellos y que ellos no pueden hacer nada. Esta persona no puede, literal, trabajar ni buscar trabajo ya que en cuanto hace cualquier cosa, al dia siguiente no se puede levantar de la cama. Segun mi opinion, no solo no tienen consideracion a los enfermos de esta enfermedad, sino que aparte de tratarlos como los pesados de turno que ya vienen a quejarse de nuevo, no les manifiestan ninguna clase de ayuda,empatía etc... a mi parecer, es una verguenza que haya personas como estas, con la enfermedad de la fibromialgia, que realmente no estan en disposicion de hacer nada, y a otras con menos (como dolores de cabeza crónico o una simple alergía) les den una minusvalia o pension para toda la vida, y ha estas personas con fibromialgia las esten tratando tan mal. NO es lógico
ResponderEliminar