"A todos los médicos que aceptan nuestra enfermedad y luchan con sus investigaciones para el reconocimiento de ellas."
Mi diagnóstico fué rápido, entre pruebas y demás 6 meses, gracias a un reumatólogo experimentado y sensibilizado ante la enfermedad pero no quisé aceptarlo...aceptar una enfermedad crónica a los 26 años cuando todo marcha sobre ruedas es difícil. Fuí injusta y lo sabia pero el egoismo de yo primero y los sentimientos de los demás me pudo, aunque sabía lo que estaba haciendo lo había medido pero que muy bien...su profesionalidad y vocación no tienen nada con que medirlo, le pedí un informe para el cambio de especialista y sin más me lo hizo...sé que comprendió lo que hacía...y el sabía perfectamente que aquel momento ni nada ni nadie me haria entrar en razón.No quería enfrentarme al hecho de dar lugar en mi vida a una enfermedad crónica.
Desde un principio tuve claro que era a lo que me enfrentaba algo que podia aparecer y desaparecer sin pedir permiso, y sometiendome a una esclavitud de la que no quería ser participe.
Qué tienen que ver esto con la depresión???
Pues es de ahora en adelante cuando entra la depresión en juego....se me dejó caer que quizás ...podria ser lo que yo estaba sufriendo era una depresión....no descartaba la idea, podría ser e incluso me parecia una idea factible....meditando pensaba que podía luchar contra un estado de ánimo enfermizo, que podía cambiar hábitos de conducta que me perjudicaban, sentimientos nocivos que me hacian daño hasta fisicamente....nunca descarté la idea jamás...incluso me veia
con fortaleza para superar este diagnóstico....pensaba unos meses, quizás un año o dos los que fuesen necesarios para mejorar y volver a retomar mi vida donde lo había dejado.
Pero el diagnóstico se confirmó....por dos veces más....era fibromialgia, para muchas personas el diagnóstico de fibromialgia es una liberación...ponerle nombre a tantos síntomas es un descanso para mí fue una losa...sabía en mayor o menor medida a lo que me enfrentaba (seamos realistas no todo el mundo tiene la misma afectación hay gente que puede vivir con ella y gente que tiene que sobrevivir con ella día a día).
Pero empecé a entrar en este mundo de la fibromialgia, empecé a tratar con otros enfermos y ví con gran angustia que la mayoría la padecia, me empecé a interesar por el tema fibromialgia y depresión...que relación pueden tener??? Era la fibromialgia una somatización de la depresión??? O era la depresión una causa de la fibromialgia???
Seamos justos y claros pongamos los términos y llamemos a cada cosa con su nombre; después de leer y escuchar a muchas enfermas (recordemos que es una enfermedad prioritariamente femenina) me sorprendió claramente la relación depresión- fibromialgia.
Esta relación se daba mayoritariamente en mujeres de una cierta edad que coincide con ciclos de la vida muy importantes de la mujer susceptibles de tener depresión como en la menopausia, o sentimentales como el abandono de los hijos del hogar, el síndrome de lo que llaman "nido vacio"...en estos casos la frecuencia de la depresión es bastante alta si sumamos estos factores más la cronicidad de la enfermedad el hecho de padecer una depresión parece aplastante, aunque no necesario.
Pero esto contrarresta con el segundo tipo de enfermas de fibromialgia...las que no han llegado a estas etapas de la vida.... veintitantos en adelante todas ellas declaran que no están tristes, más los sentimientos de impotencia de no poder acudir a sus compromisos laborales, sociales o familiares. Una frase que define muy bien esta forma de vivirla es "me siento encerrada en cuerpo de mayor con un cerebro joven" luchan contra el diagnóstico de depresión,..... dicen (decimos) que su dolor es real...llegados a este punto se puede asegurar rotundamente que la FM es una consecuencia de la depresión? Sinceramente creo que no, que la depresión no es el detonante de la fibromialgia sino más bien una consecuencia.
Lo primero que se le pide a un enfermo de fibromialgia es que "aprenda a convivir con su dolor", si vas a un dentista y te duele una muela te dice...aprenda a convivir con su dolor??? se lo imaginan toda la vida con un dolor de muelas? Se imaginan la vida con dolor en casí todas las partes de su cuerpo??
Es injusto lo que nos piden casi nadie tiene vocación de Santo para vivir sufriendo dolores, por eso la rabia y la impotencia depués de años de sufrir estas situación de dolor interminable se puede llegar a convertir en personas totalmente agrias y frustradas...quién está dispuesto a que sólo el dolor sea el eje de su vida??? Quién está dispuesto a abandonar todos sus sueños porque el dolor no te permite realizarlos?
Dejando claro este aspecto quiero hacer un llamamiento, un toque de atención a una paradoja una contradicción que estamos viviendo, quien de nosotros pueda acceder a una prestación cuando pase por un tribunal se le dará la invalidez por una depresión, no por una fibromialgia.
Porque? porque el dolor no es cuantificable ni demostrable....Acaso el sufrimiento lo és?
Que contrariedad!!! Nos vemos obligados a aceptar diagnósticos que no dudan en ponerse cuando se oye fibromialgia y no se puede aceptar la cantidad de dolor físico.
Que injustas son las instituciones con nosotros!!!! Nos obligan a aceptar diagnósticos que no sufrimos para poder descansar..mejor subsistir!!!!!
La enfermedad nos quita la libertad de avanzar a donde queramos y la sociedad nos quita la dignidad de tratarnos como enfermos con identidad propia aceptando sus caprichos simplemente por una cuestión de fé, somos la "peste" del siglo XX y XXI que nadie quiere ver y nadie quiere aceptar.... siendo enfermos reumatológicos quizás en un futuro neurológicos.....se nos relega al anonimato con una simple frase "aprenda a convivir con su dolor".
Quién dijo que no tenemos madera de santos? fui yo..perdón me equivoqué.
Mi diagnóstico fué rápido, entre pruebas y demás 6 meses, gracias a un reumatólogo experimentado y sensibilizado ante la enfermedad pero no quisé aceptarlo...aceptar una enfermedad crónica a los 26 años cuando todo marcha sobre ruedas es difícil. Fuí injusta y lo sabia pero el egoismo de yo primero y los sentimientos de los demás me pudo, aunque sabía lo que estaba haciendo lo había medido pero que muy bien...su profesionalidad y vocación no tienen nada con que medirlo, le pedí un informe para el cambio de especialista y sin más me lo hizo...sé que comprendió lo que hacía...y el sabía perfectamente que aquel momento ni nada ni nadie me haria entrar en razón.No quería enfrentarme al hecho de dar lugar en mi vida a una enfermedad crónica.
Desde un principio tuve claro que era a lo que me enfrentaba algo que podia aparecer y desaparecer sin pedir permiso, y sometiendome a una esclavitud de la que no quería ser participe.
Qué tienen que ver esto con la depresión???
Pues es de ahora en adelante cuando entra la depresión en juego....se me dejó caer que quizás ...podria ser lo que yo estaba sufriendo era una depresión....no descartaba la idea, podría ser e incluso me parecia una idea factible....meditando pensaba que podía luchar contra un estado de ánimo enfermizo, que podía cambiar hábitos de conducta que me perjudicaban, sentimientos nocivos que me hacian daño hasta fisicamente....nunca descarté la idea jamás...incluso me veia
con fortaleza para superar este diagnóstico....pensaba unos meses, quizás un año o dos los que fuesen necesarios para mejorar y volver a retomar mi vida donde lo había dejado.
Pero el diagnóstico se confirmó....por dos veces más....era fibromialgia, para muchas personas el diagnóstico de fibromialgia es una liberación...ponerle nombre a tantos síntomas es un descanso para mí fue una losa...sabía en mayor o menor medida a lo que me enfrentaba (seamos realistas no todo el mundo tiene la misma afectación hay gente que puede vivir con ella y gente que tiene que sobrevivir con ella día a día).
Pero empecé a entrar en este mundo de la fibromialgia, empecé a tratar con otros enfermos y ví con gran angustia que la mayoría la padecia, me empecé a interesar por el tema fibromialgia y depresión...que relación pueden tener??? Era la fibromialgia una somatización de la depresión??? O era la depresión una causa de la fibromialgia???
Seamos justos y claros pongamos los términos y llamemos a cada cosa con su nombre; después de leer y escuchar a muchas enfermas (recordemos que es una enfermedad prioritariamente femenina) me sorprendió claramente la relación depresión- fibromialgia.
Esta relación se daba mayoritariamente en mujeres de una cierta edad que coincide con ciclos de la vida muy importantes de la mujer susceptibles de tener depresión como en la menopausia, o sentimentales como el abandono de los hijos del hogar, el síndrome de lo que llaman "nido vacio"...en estos casos la frecuencia de la depresión es bastante alta si sumamos estos factores más la cronicidad de la enfermedad el hecho de padecer una depresión parece aplastante, aunque no necesario.
Pero esto contrarresta con el segundo tipo de enfermas de fibromialgia...las que no han llegado a estas etapas de la vida.... veintitantos en adelante todas ellas declaran que no están tristes, más los sentimientos de impotencia de no poder acudir a sus compromisos laborales, sociales o familiares. Una frase que define muy bien esta forma de vivirla es "me siento encerrada en cuerpo de mayor con un cerebro joven" luchan contra el diagnóstico de depresión,..... dicen (decimos) que su dolor es real...llegados a este punto se puede asegurar rotundamente que la FM es una consecuencia de la depresión? Sinceramente creo que no, que la depresión no es el detonante de la fibromialgia sino más bien una consecuencia.
Lo primero que se le pide a un enfermo de fibromialgia es que "aprenda a convivir con su dolor", si vas a un dentista y te duele una muela te dice...aprenda a convivir con su dolor??? se lo imaginan toda la vida con un dolor de muelas? Se imaginan la vida con dolor en casí todas las partes de su cuerpo??
Es injusto lo que nos piden casi nadie tiene vocación de Santo para vivir sufriendo dolores, por eso la rabia y la impotencia depués de años de sufrir estas situación de dolor interminable se puede llegar a convertir en personas totalmente agrias y frustradas...quién está dispuesto a que sólo el dolor sea el eje de su vida??? Quién está dispuesto a abandonar todos sus sueños porque el dolor no te permite realizarlos?
Dejando claro este aspecto quiero hacer un llamamiento, un toque de atención a una paradoja una contradicción que estamos viviendo, quien de nosotros pueda acceder a una prestación cuando pase por un tribunal se le dará la invalidez por una depresión, no por una fibromialgia.
Porque? porque el dolor no es cuantificable ni demostrable....Acaso el sufrimiento lo és?
Que contrariedad!!! Nos vemos obligados a aceptar diagnósticos que no dudan en ponerse cuando se oye fibromialgia y no se puede aceptar la cantidad de dolor físico.
Que injustas son las instituciones con nosotros!!!! Nos obligan a aceptar diagnósticos que no sufrimos para poder descansar..mejor subsistir!!!!!
La enfermedad nos quita la libertad de avanzar a donde queramos y la sociedad nos quita la dignidad de tratarnos como enfermos con identidad propia aceptando sus caprichos simplemente por una cuestión de fé, somos la "peste" del siglo XX y XXI que nadie quiere ver y nadie quiere aceptar.... siendo enfermos reumatológicos quizás en un futuro neurológicos.....se nos relega al anonimato con una simple frase "aprenda a convivir con su dolor".
Quién dijo que no tenemos madera de santos? fui yo..perdón me equivoqué.
Carmen Martín
22-03-2007
"Si uno acepta que las contrariedades de la vida nos enseñan,
se puede aprender de ellas....... es un poco más libre"
22-03-2007
"Si uno acepta que las contrariedades de la vida nos enseñan,
se puede aprender de ellas....... es un poco más libre"
Para los que necesiten datos, yo soy la primera que los necesito, en la investigación efectuada hasta ahora la tasa de depresión en la fibromialgia no es mayor que en cualquier otra enfermedad reumatológica, existen numerosos estudios para quien deseé contrastarlo.
Me ha gustado mucho tu reflexión y no puedo más que estar completamente de acuerdo contigo.
ResponderEliminarSiento que empieces tan pronto con esta enfermedad, pero al menos te la han sabido diagnosticar. Somos muchas las mujeres que tardamos no muchos años en conseguir un diagnostico acertado. Te imaginas todo lo que durante ese proceso hemos tenido que oir por parte de nuestros empleadores, nuestros médicos y nuestro entorno familiar?
Pero la vida sigue y cada vez se hacen más investigaciones sobre esta enfermedad, quien sabe, algún día quizá veremos la luz.
Es muy duro vivir con fibromialgia pero no te desanimes. No puedes permitirte perder la esperanza.
Esa era la edad a la que me la diagnosticaron de eso ya han pasado trece años, ha llovido mucho y he oido mucho.
ResponderEliminarHoy por hoy he aprendido a hacer caso de las criticas constructivas de las que me pueden aportar algo, superarme en algo.
No pierdo la esperanza trato de luchar por que quienes han perdido su fuerza la recuperen sigan adelante con un minimo de dignidad...que somos enfermos pero antes personas por muchos adjetivos que quieran ponernos.
Me llamo martha y tengo 26 años. Llevo dos años realizándome pruebas, justo desde que volví de un viaje al extranjero. Padecía de ansiedad y me la producía y produce el dolor. Se pasa muy mal, yo desde entonces me estoy medicando contra la ansiedad y la depresión. Todo me afecta físicamente, cualquier alteración o situación que no me guste, me puede llegar a producir más dolor. Lo peor de todo es aceptar lo que se tiene.Esos dolores són tan molestos... Y claro pues con 26 años que te sientes en la flor de la vida y que has de dejar de hacer tantas cosas...en fin, espero que llegue una solución por pequeñita que sea, hay que ser positivo y buscar ilusiones en la vida para levantarse cada día con más fuerza!!Ésta enfermedad dicen que se desencadena a raíz de una separación, una muerte de un familiar o cualquier otra situación que nos haga sufrir más de la cuenta.
ResponderEliminarsoi una enferma d fibriomialgia y me gustaria decir que gracias a esta pagina me doy cuenta de que ay gente en mi misma situacion y me que ayuda a salir adelante cada día
ResponderEliminarBesos martha y mª dolores, estos últimos tiempos son prolificos en buenas noticias para nosotros se avanza despacio, pero se avanza..mientras tanto haremos lo posible por seguir con ilusión en la medida que nuestras fuerzas nos dejen..verdad???
ResponderEliminarUn abrazo enorme.
hola soy naty tengo 30 años,hace 5 años q padesco esta enfermedad sin saberlo hac unos dias m lo diagnosticaron desp. d ir a miles d medicos con diagnosticos distintos,miles d pastillas,analgesicos,muchos pensamientos oscuros desp q los doctores m decian q tenia contractura hasta m querian hacer punciones,durmiendo muchas noches sentada en el piso d mi habitacion apoyando la cabeza en la cama dspues d haber tomado distintas pastillas q no m aliviaban y creyendo q no m despertaria por tomar esa cantidad d pastillas d todo tipo y distintos miligramos,pero bue hoy estoy realment ilucionada creo q voy a poder salir o sobre llevarlo les agradesco la informacion m esta siendo muy util y no se dejen maltratar por doctores q nos tratan d locos o nos empastillan por otra cosa besos naty
ResponderEliminarSOY UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA,
ResponderEliminarTODO EMPEZO CON UNA DEPRESION, QUE SE HA HECHO CRONICA, CUANDO MURIO MI HIJO A LOS 17 AÑOS DE MUERTE SUBITA.
DESDE ENTONCES,HACE YA DIEZ AÑOS NO HE VUELTO A SENTIRME NUNCA COMO ANTES, AUNQUE AHORA ME ENCUENTRO UN POCO MEJOR PERO SÉ QUE NO ES PARA SIEMPRE, PUES HABRA ALTIBAJOS EL RESTO DE MI VIDA.
SEGUI TRABAJANDO, VOLVI A LOS TRES MESES DE SU MUERTE, PUES TODO EL MUNDO DECIA QUE ERA LO MEJOR PARA MI. ASI ESTUVE VARIOS AÑOS, HASTA QUE NO PUEDE MAS, PUES APARECIERON OTROS PROBLEMAS, MI MADRE UN INFARTO, MI PADRE ALZHEIMER, MI HERMANO SIN TRABAJO,SEPARADO CON DOS HIJOS, ENFIN SUFRI VARIOS ATAQUES DE PANICO EN EL TRABAJO.
SIEMPRE HABIA SIDO TRABAJADORA , ACTIVA, ALEGRE, CON INICIATIVA, DEPORTISTA. TODO ESO DESAPARECIO SOY OTRA PERSONA Y MI MARIDO TAMBIEN.
TENGO UN TRATAMIENTO DE POR VIDA
Y HE PASADO EL TRIBUNAL MEDICO PUES ESTOY DE BAJA, PERO PARECE QUE NO ESTOY LO SUFICIENTEMENTE MAL COMO PARA MERECER UNA INVALIDEZ. UN SALUDO PARA TODOS.
Buenos dias, soy una enferma de fibromialgia y comparto con vosotras este afán por averiguar nuestro mundo.
ResponderEliminarYo me siento diferente a casi todo el mundo,en el trabajo se que hay quien piensa que mi problema no es tal y que soy más debil que los demas.
Actuamente estoy de baja y no se hasta cuando .
Hola a todas hace apenas unas semanas me diagnosticaron fibromialgia, aun sigo dudando aunque me descartaron enfermedades reumatológicas y del sistema inmunológico ya que que tengo el antecedente de mi madre con Lupus sistémico.verdaderamente he sentido dolores de cadera, rodillas dedos,dias con mucha fatiga o momentos en el dia con mucha fatiga, etc. pensaba que era la presion o el azucar pero no pero escucho como hablan del dolor tan excesivo y pienso que tal vez mi dolor no es tan fuerte como lo mencionan uds. tomo ibuprofeno 600 mg y Medicameto natural para la ansiedad pues no quisiera depender de estos para estar bien, me recomendaron ejercio yoga .Pero pienso que tal vez no tenga esto,no lo se tal vez sera que inicio ????
ResponderEliminarAnimo a todos, les recomiendo terapia neural, odontología neurofocal y buscar ayuda espiritual
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