tag:blogger.com,1999:blog-23213977.post7133644138834821392..comments2023-09-13T15:07:25.888+02:00Comments on Un blog de Fibromialgia: fibromialgia y el cuerpo sabioUnknownnoreply@blogger.comBlogger33125tag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-11711394733466034612014-06-04T12:44:01.202+02:002014-06-04T12:44:01.202+02:00Comparto con todas cuanto decis. He pasado por est...Comparto con todas cuanto decis. He pasado por estas etapas. Ahora estoy en la de aceptacion que no resignacion, que son sentimientos diferentes. Sigue doliendome que mi familia no comprenda esta enfermedad pero ahora lo que me basta es que la he asumido y siempre que puedo procuro cuidarme, ya sabeis descansar cuando mi cuerpo lo necesita. Y tambien he comprobado que, a veces, un empujon de la persona que tienes a tu lado animandote a salir, es muy importante. A veces es imposible pero hay muchas otras que despues y durante la salida descubres lo bien que te ha sentado, aunque cueste. En especial en este tiempo que ya comienza a ser estupendo aqui en España. Besos a todas/os y feliz semana.Glorianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-682719134832151392014-06-02T13:16:26.515+02:002014-06-02T13:16:26.515+02:00Hola, tengo 41 años y hace 5 años me diagnosticaro...Hola, tengo 41 años y hace 5 años me diagnosticaron esta enfermedad, la verdad es que para mi fue algo muy fuerte el saber que padecia esto, por que me rehusaba a creer que yo no podia seguir con mi vida como la vivia hasta ese momento, llena de energia y de mucha fuerza, eso fue lo mas duro para mi, aceptar que no podia ser la misma, en ese tiempo de aceptacion pase por una depresión muy fuerte, me toco renunciar a mi trabajo y estar medicada , estuve en tratamiento enla clinica del dolor, pero lo que les quiero comertar al dia de hoy es algo muy postivo para mi, y quiero compartirlo con todas, hace varios años deje la medicación voluntariamente, por que se que solo me tenia un poco atontada x que el dolor en verdad seguia , x eso la deje, ahora vivo sin medicación, nada absolutamente nada, mi rutina diaria es hacer lo que me apetece, en ocasiones como sabran no puedo hacer nada, y enotras estoy como una moto haciendo todo lo que quiero, mi cuerpo ya sabe cuando puede y cuando no, eso lo tendra cada una que conocer, tienen que aprender a conocer su cuerpo y su mente, pero lo mas importante de este proceso es que son mas los dia que estoy bien que los que estoy mal y mi secreto es , tengo mucha mente positiva, siempre le doy ordenes a mi inconsciente de que estoy muy bien, se lo repito todos los dias muchas veces al dia, mujeres crean lo que les digo, tenemos un inconsciente que es como un niño, el se cree todo lo que decimos y pensamos, por eso a ese niño hay que enseñarle que todo va bien, que nuestro cuerpo esta bien, no crean que es facil, es complicado empezar a educar nuestro inconsciente, pero les juro que es la mejor medicina que me tenido en estos ultimos años, es maravilloso poderles dar mi testimonio y confesarles que en muchas ocasiones nos dejamos engañar por nuestro propio cuerpo, no puedo decirles que estoy curada, por que seria una mentira, pero si les puedo garantizar que tengo meses en los que le digo a mi familia que es como si la enfermedad no existiera, tambien les quiero decir que cuando esten en momentos de crisis x que es a si como yo le llamo cuando estoy con los sintomas, pues tienen que dejar de pensar en que estan enfermas, en que les duele aqui y alli, hay que poner la mente a funcionar en otras cosas, yo principalmente leo mucho, horas y horas y notaran que la mente esta ocupada en otra cosa que el dolor y comprobaran que va despareciendo como si en realidad tomaras un calmante, esa es mi terapia, entre principal, tambien les aconsejo que no utilicen cosas metalicas en su cuerpo, tampo coman pescado que contenga mucho contenido de mercurio, me imagino que los sabran , pero para las que no lo sepan, pues esas cosas hay que evitarlas, llevar una sana alimentacion y ya esta, se que no es la cura, pero en mi caso particular lo llevo muy bien. un abrazo para todas y se en realidad como la estan pasando.<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-28619037373986278402014-06-02T00:54:03.627+02:002014-06-02T00:54:03.627+02:00Hola . soy una chica d 28 años k sufre esta enferm...Hola . soy una chica d 28 años k sufre esta enfermedad entre otras. Ami me la diagnosicaron después de tener a mi segundo hijo.todo a sido pk en el final del embarazo me puse muy mala y los medicos no hicieron caso hasta k cuamdo se diagnaron a hacrme una analitica tenia la mayoría d organos parados por culpa de un higado graso creado por el embarazo. Despues d pasarme esto con el tiempo no levantaba cabeza me encontraba fatal y tenía muchisimos dolores... Y lo k hablamos era mejor decir k tenia depresión. Hasta k me fui a un especialista pagando y me diagnostoico fatiga cronica. Fibromialgia entre otras cosas. El problema esk me a salido todo a lo bestia por el estres k paso el cuerpo durante el final de embarazo ahora me a salido por aki.... Y no dan con la medicación. Es complicado con dos niños pekeño ya k tienes k tirar para lante por ellos arrastrando los dolores y el cansancio. Para mi aun sintiendome incomprendida por mucha gente me siento orgullosa de mi misma pk con mis limitaciones pro estoy echando a mis hijos para arriba.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-88694951076840836222014-06-01T22:45:09.357+02:002014-06-01T22:45:09.357+02:00Hola. Tengo fm hace 8 años y todo lo q dicen es mu...Hola. Tengo fm hace 8 años y todo lo q dicen es muy cierto. Las limitaciones emocionales y fisicas. Es muy dificil y somos todos muy fuertes aunque no lo sintamos asi. Nosotros podemos convivir con este infierno diario y estamos aun aca para enfrentar otro nuevo dia. Yo deje los medicamentos hacr 5 años porq crei mejor para mi enfrentarlo sin drogas. Y me ayuda mucho el contacto con la naturaleza, con los animales. Escribo, lo que sea pero sirve. Estas son mis pequeñas terapias para seguir adelante. Aunque hay dias q no ayudan mucho. Me alegra encontrar estos foros y poder leerlos y compartir. Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-58316104202166854942014-06-01T21:22:35.064+02:002014-06-01T21:22:35.064+02:00Hola tengo 35 años y. Creo que tengo Fm desde hace...Hola tengo 35 años y. Creo que tengo Fm desde hace 3 aunque me la diagnosticaron hace 1 año y meses. A leer esto me senti tan identificada,hoy ya casi no tengo contacto con amigos mucho menos salgo de paseo,solo a llevar y traer a mi pequeña al jardin y la acompaño a las excurciones aunque despues quedo de cama. Pero buenos ya me acostunbre a los dolores diarios ellos ya son parte de mi,los que no aguanto especialmente los de cabeza los tendre que incorporar a mi vida de apoco para que sean mas faciles de pasar.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-12827297688805696812014-06-01T20:24:38.125+02:002014-06-01T20:24:38.125+02:00Simplemente mi comentario es que estoy 100% de acu...Simplemente mi comentario es que estoy 100% de acuerdo, sufrimos en silencio es triste Pero debemos mantenernos de Pues dándole al cuerpo lo que realmente quiwtas hacer Dios las bendiga a todas , Saluditos desde Puerto RicoMinniehttps://www.blogger.com/profile/08892094337216540481noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-35096416572165407422014-06-01T20:01:56.778+02:002014-06-01T20:01:56.778+02:00Qué buena frase Laura! "Mártires del silencio...Qué buena frase Laura! "Mártires del silencio"... Muchas veces nos sentimos así...Analíanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-26910522543858442372014-06-01T17:19:23.335+02:002014-06-01T17:19:23.335+02:00Nohemi Hernandez, algunas veces desahogar, aunque ...Nohemi Hernandez, algunas veces desahogar, aunque sea escribiendo en un foro tan importante para las personas con FM, es bueno y nos da fuerzas para poder seguir adelante. Animo y un abrazoAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-44056662970478484012014-06-01T15:28:25.070+02:002014-06-01T15:28:25.070+02:00Usted esta cierto...Usted esta cierto...Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/02962157788558645797noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-83664555834968191202012-11-19T12:46:00.553+01:002012-11-19T12:46:00.553+01:00hola , todo lo que cuentas me ha pasado a mi .yo t...hola , todo lo que cuentas me ha pasado a mi .yo tomaba 18 pastillas diarias , todos los jueves iba a por la baja medica (llevando 12 años en el trabajo)hasta que un jueves cuando entre en la consulta el medico me comento que no me iban a atender mas por ese motivo porque me habian abierto un expediente en la seguridad social por ir buscando una paga para no trabajar. aqui empezo mi tortura ,fui de medico en medico todos particulares y todos me decian que no tenia nada , que saliera mas y que no le diera vueltas a la cabeza.tanta presion me hizo avandonar mi trabajo,me despedi voluntariamente.<br />pase 5 años horrorosos hasta que di con una clinica que me dieron unas corrientes en la cabeza y me recomendaron hacerme un test de intolerancias.<br />esto ha sido mi salvacion.yo no podia ni ducharme porque el agua en la piel me dolia muchisimo, mi hija de 2 años me ayudaba a bajar de la cama...y ahora he vuelto a trabajar , salgo un poco mas , no tengo tantos dolores ,la verdad que aunque no vuelva a ser la de antes , he ganado muchisimo de lo que perdi el dia en que aparecio en mi vida esta enfermedad pero lo que he aprendido es que no hay que conformarse con lo que te viene , que hay que luchar y salir adelante , que poco a poco se puede.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-6764384550519346302012-11-06T20:16:06.054+01:002012-11-06T20:16:06.054+01:00Mi nombre es Patricia, vivo en Panamá aunque soy d...Mi nombre es Patricia, vivo en Panamá aunque soy de Costa Rica, tengo 46 años y creo que toda la vida he vivido con esta enfermedad aunque me lo diagnosticaron hace 8 años. Cuando pequeña siempre me vio un doctor especialista en reumatismo aunque nunca me lo diagnosticaron, tome aspirinas para el dolor desde los 2 años, a mis 16 años de edad me fuí a vivir a un lugar donde era mas seco y mas cálido por algunos años los dolores dejaron de molestar tanto, pero luego de tener a mis 3 hijos los dolores volvieron y muy fuertes y fué cuando me diagnosticaron FM. No es fásil vivir con esto, muchas veces me incapacitaban hasta por 8 días donde apenas tenía fuerzas para bañarme, e aprendido a que tenemos q tener mucha tranquilidad ante todo, escuchar música relajante y sobre todo que nuestras familias lean estos reportajes para que nos comprendan , no nos hacemos ... es realidad y tenemos q vivir con esto todos los días de nuestras vidas, yo me alejé de todo lo que me dañaba y trato de ser feliz aunque mi dolor lo llevo x dentro. Hay que creer en un Dios ya que es el único que nos da fuerzas para seguir adelante, hay dias en que lloro y muchas veces no si ni el porque , todo son secuelas de una misma infermedad. Saludos y sigamos adelante.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-71375656711057980912012-10-30T18:39:54.649+01:002012-10-30T18:39:54.649+01:00saludos a todos entren a mi blog http://fibromial...saludos a todos entren a mi blog http://fibromialgiacolumbia.blogspot.com/2012/10/fibromialgia.html <br />es para un trabajo en la clase comentenAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/00581866787453372822noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-48682607594451729912012-10-26T15:40:48.004+02:002012-10-26T15:40:48.004+02:00Me deja sin palabras todos los comentarios y testi...Me deja sin palabras todos los comentarios y testimonios. Saber que no soy la única de algun modo me consuela. Tengo 35 años y hace casi 3 me diagnosticaron fibromialgia, pero en el medio pensaron que era artritis reumatoidea, así que estuve casi un año medicada a más no poder sin resultado alguno. Hoy estoy de nuevo sólo tratandome para la FM, pero sin consuelo, con dolor constante y con la frustración de sentir que esta enfermedad se apoderó de mi vida y me está obligando a cambiarla. Por suerte mi marido, mis hijos y mi familia me contienen y no me juzgan, pero reconozco que soy yo la que no me resigno a vivir así y la que piensa que a fuerza de voluntad tendría que poder seguir adelante. Una parte de mí siente que esto es debilidad, que soy yo escondiéndome detrás de esta enfermedad. Pero después todo me duele y no tengo fuerzas ni siquiera para contarles un cuento a mis hijos. Y entonces no puedo dejar de llorar...Cómo se hace para seguir? Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-2664714428579307292012-10-25T19:53:45.715+02:002012-10-25T19:53:45.715+02:00Saludos soy estudiante de enfermeria en Puerto Ric...Saludos soy estudiante de enfermeria en Puerto Rico. deseo saber mas de esta enfermedad ya que el profesor nos indico que buscaramos informacion de internet grax.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/00581866787453372822noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-78320476585099200172012-10-25T06:12:07.752+02:002012-10-25T06:12:07.752+02:00ME SIENTO IDENTIFICADA CON TODO LO QUE CUENTAN, MI...ME SIENTO IDENTIFICADA CON TODO LO QUE CUENTAN, MI VOLUNTAD ES INMENSA, CREEN QUE INVENTO TODO, TRATO DE ARREGLARME PARA VERME MEJOR Y OCULTAR MI PADECIMENTO, DISIMULAR MIS DOLORES, PERO EN LA CARA SE REFLEJAN. ME MAQUILLO PUES MIS OJERAS SON GRANDICIMAS PRODUCTO DEL DOLOR. TODAS LAS NOCHES LE PIDO A DIOS QUE MI DIA SIGUIENTE SEA MEJOR AL DE HOY.TRATO DE NO SALIR, PERO CREO QUE ES PEOR, VOY AL TRABAJO A DURAS PENAS, TENGO MI PROPIO NEGOCIO Y ESO ME PERMITE MANEJARME CON UN POCO DE LIBERTAD CON RESPECTO A LOS HORARIOS. EVITO VIAJES, ENCUENTROS CON AMIGOS, SIEMPRE PONGO UNA EXCUSA. LAMENTABLEMENTE SE ME VA LA VIDA, NO ES MUCHO LO QUE QUIERO HACER, SOLO VIVIR. PARA DIOS SERIA TAN FACIL REVERTIR ESTE PADECIMENTO, PUESTO QUE EL SER HUMANO NO LO PUEDE HACER. ANIMO MAÑANA SERA OTRO DIA SIN DOLOR, ESO ES LO QUE DIGO TODAS LAS NOCHES ANTES DE ACOSTARME. MUCHA SUERTE A TODOS.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-87734685960489296382012-10-02T15:05:02.840+02:002012-10-02T15:05:02.840+02:00Después de padecer esta enfermedad más de 30 años,...Después de padecer esta enfermedad más de 30 años, mi cuerpo no me responde, mi mente busca tranquilidad, apenas salgo, cada día tengo menos contacto con el exterior, mi cuerpo se ha vuelto dependiente, es muy difícil llevar así una vida normal.Merhttps://www.blogger.com/profile/02556679945670773182noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-52994182117529959962012-08-20T03:23:14.545+02:002012-08-20T03:23:14.545+02:00María Begonia, gracias por tu testimonio, me voy d...María Begonia, gracias por tu testimonio, me voy dando cuenta de a pocos que tengo muchos hermanos en el dolor; tu testimonio luego de diez años de convivir con fibromialgia van dando en sus detalles uno a uno en algunos síntomas que trataba de ignorar para no relacionarlos, mi periodo de negación ya terminó luego de cinco años, y veo que mis manos hinchadas al amanecer, los sonidos extraños en mis oídos, mis caderas adoloridas y mi cuerpo que no se quiere levantar son nada mas ni nada menos que evidencias de ese fantasma que molesta, asusta pero no quiero que me derrote. Ante el espejo y a la vista de todos me veo súper bien, pero por dentro el dolor me mata, en algo alivia el evitar hacer algo que me dejará adolorida mas de lo humanamente soportable para el resto del día, pero no me puedo dar el lujo de quedarme un ratito mas en la cama, tengo que levantarme como sea y lo primero una ducha tibiecita, moverme de a poquitos para luego enfrentar al mundo; vivo en Lima, tengo horarios que cumplir, escaleras que subir y bajar, libros que llevar y traer, camina aquí y allá, sentarme un ratito y otra vez a moverse, casi todo el día de pie, sentarme en una conferencia es otra tortura, con lo que me gusta asistir a ellas, viajar y permanecer mas de dos horas sentada, antes para mi eso era un placer, hoy una tortura que con ingenio aprendí a sobrellevar; leer, mi pasatiempo favorito si se ríen si me ven leyendo caminando como si estudiara una lección y es que la silla o el sofá se convirtieron a ratos en enemigos y en otros adorables amigos para el descanso, ir al ritmo de nuestro cuerpo es lo que nos sugieres con tus lineas, aunque sea complicado, dando gracias a la naturaleza sabia, que nos enseña a sobrevivir en medio de un mundo de dolor. Gracias por compartir tu testimonio y también por el de muchos hermanos, así me siento menos sola en medio de este calvario.VENCER LA ADVERSIDADhttps://www.blogger.com/profile/17426690665270991644noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-51950477521561813962012-08-13T20:10:18.153+02:002012-08-13T20:10:18.153+02:00HOLA, ES MUY CIERTO LO QUE ACABO DE LEER, Y SE LO ...HOLA, ES MUY CIERTO LO QUE ACABO DE LEER, Y SE LO VOY A REGALAR A MI FAMILIA, ES MUY IMPORTANTE LA COMPRESION QUE LOS DEMAS PUEDAN TENER SOBRE TODO LO QUE PADECEMOS LOS QUE SUFRIMOS DE ESTA ENFERMEDAD...Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/08685173560210947182noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-91414326955062842402012-08-06T07:51:49.059+02:002012-08-06T07:51:49.059+02:00Yo hace 10 años que salgo con suerte dos veces al ...Yo hace 10 años que salgo con suerte dos veces al año al centro de la ciudad. <br />He ido dejando con el tiempo los medicamentos porque me dí cuenta que el dia que llegaba a faltarme uno, me sentía peor porque son definitivamente medicamentos droga.<br />No sé con qué uno se siente mejor realmente.<br />Saludos a todos.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-28615888431862191992012-07-28T03:12:01.171+02:002012-07-28T03:12:01.171+02:00sin palabras...sólo quédense un momento conmigo en...sin palabras...sólo quédense un momento conmigo en silencio...no les da la impresión que conviven con otra persona...es la persona presa por el dolor...Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-30519307865968160802012-07-25T23:50:24.396+02:002012-07-25T23:50:24.396+02:00hola soy vivi y el secreto no es guardar el dolor ...hola soy vivi y el secreto no es guardar el dolor ni las emociones, si no liberarlas, a traves de muchos metodos, yo practico el sistema isha, tomo flores y homeopatia, hago ejercicio, el dolor fisico es un reflejo de lo que albergamos en nuestro corazon, no lo olvidenAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/09413981879530384042noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-15194146031623193132012-07-25T19:15:52.010+02:002012-07-25T19:15:52.010+02:00YO HE VIVIDO POR AÑOS ESO QUE TU COMENTAS Y TENIA ...YO HE VIVIDO POR AÑOS ESO QUE TU COMENTAS Y TENIA MILES DE JUSTIFICACIONES Y LO PEOR ERA QUE ME JUZGABAN DE FLOJA HIPOCONDRÍACA SIMULADORA Y NO SE SI ESTE MAL LO QUE VOY A DECIR PERO APRENDÍ A VIVIR CON EL DOLOR FÍSICO DESDE HACE MUCHOS AÑOS TODO EL DÍA DE TODOS LOS DÍAS TENGO DOLOR Y ME DA VERGÜENZA DECIRLO Y LA INCOMPRENSIÓN POR IGNORANCIA LA ENTIENDO PERO QUE UN REUMATOLOGO TE DIGA QUE NO CREE QUE EXISTA ESA ENFERMEDAD QUE ES CUESTIÓN MENTAL ME IRRITA BUENO CREO QUE ALGUIEN ME COMPRENDERÁ DE UDS PERO DE VERDAD GRACIAS POR ESTOS ESPACIOS EN DONDE ENCUENTRAS GENTE QUE TIENE LO MISMO QUE TU Y QUE TE COMPRENDA GRACIAS PATY LOPEZ DE CHIHUAHUAAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-81407722163420265522012-07-25T11:38:47.540+02:002012-07-25T11:38:47.540+02:00XD. NO SABEIS COMO ME IDENTIFICO. ¡QUE TRISTEZA LA...XD. NO SABEIS COMO ME IDENTIFICO. ¡QUE TRISTEZA LA INCOMPRENSIÓN DE LOS QUE MAS QUIERES! QUE NO PUEDAN ENTENDER QUE UNOS DIAS PODAMOS Y OTROS NO.<br /> QUE CUANDO HACEMOS UN "EXTRA" (SALIR A TOMAR UN CAFE, POR EJEMPLO) LO PAGEMOS DESPUES DURANTE DIAS...QUE NO PUEDAN ENTENDER QUE EL HECHO DE LEVANTARNOS DE LA CAMA EL UNA "GESTA". ¡QUE TRISTE!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-57939666288812595802012-07-25T06:43:33.314+02:002012-07-25T06:43:33.314+02:00ES TAN CIERTO TODO LO QUE DICEN, AHORA MISMO SON L...ES TAN CIERTO TODO LO QUE DICEN, AHORA MISMO SON LAS 2 DE LA MADRUGADA Y NO PUEDO ACOSTARME POR LOS INTENSOS DOLORES EN MI ESPALDA CUELLO Y BRAZO IZQUIERDO. TOMO UN CÓCTEL DE PASTILLAS PERO NADA SUCEDE ! ENCIMA TENES Q AGUANTARTE LAS CARAS Q DICEN DONDE LE DUELE? ESTA NO QUIERE IR A TRABAJAR ? Y SE HACE LA ENFERMA ! OH DIOS... Q FEO DOLOR !!!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-42766244978691574812012-07-25T06:35:02.076+02:002012-07-25T06:35:02.076+02:00No saben el gusto que me dio ver este articulo, a ...No saben el gusto que me dio ver este articulo, a mi me acaban de detectar fibromalgia en abril 2012 y tengo sindrome de sjorgen y SAF, es muy dificil vivr con el dolor constante si saber que pasa preguntandome porque ahora ya no tolero que mis hijos a los que amo con todo mi corazòn esten hablando los 3 al mismo tiempo, porque ya no disfruto salir con mis amigos a cenar o a tomar un cafe con mis amistades porque al llegar a algun lado muy cerrado con mucha gente siento que no puedo respirar, que angusitia no entender y no poder hacer que otros entiendan. A mi desgraciadamente TODA mi familia me trata como la loca, la depresiva la hipocondrica y es algo horribleno sentirte entendida, los unicos que me entienden son mis hijo y con mucho trabajo logran entender porque paso de un humor a otro. Mil gracias por este articulo me hizo comprender mas esto. Todavia hay muchas dudas como los alimentos permitidos o que toleramos,, en fin ya ire aprendiendo a sobrevivir y sobrellevar con fuerza esta enfermedad tan dificil.Ivette Giacomannoreply@blogger.com