tag:blogger.com,1999:blog-23213977.post2493202621298021859..comments2023-09-13T15:07:25.888+02:00Comments on Un blog de Fibromialgia: En Catalunya; Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica llevada al parlamento CatalánUnknownnoreply@blogger.comBlogger6125tag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-11356059794751178492007-05-05T20:45:00.000+02:002007-05-05T20:45:00.000+02:00No se puede plantear este tema a nivel nacional? T...No se puede plantear este tema a nivel nacional? Tendriamos mucha más fuerza.<BR/><BR/>No os podriais poner de acuerdo todas las asociaciones?<BR/><BR/>Me parece una iniciativa lo suficientemente importante para que todos nos involucremos independientemente de donde residamos.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-50752652487042084002007-05-04T11:47:00.000+02:002007-05-04T11:47:00.000+02:00Actos en en Aragón, el 12 de mayo:http://www.fibro...Actos en en Aragón, el 12 de mayo:<BR/>http://www.fibroaragon.org/12%20de%20Mayo%202007.doc<BR/>Saludos cordialesAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-12152616932025936952007-04-03T20:15:00.000+02:002007-04-03T20:15:00.000+02:00Hola eli, pues te informo; La recogida a nivel cat...Hola eli, pues te informo; <BR/>La recogida a nivel catalán para la ley está recogida en lligasfc.org y han comentado que pondrían una web indicando donde se va a realizar la recogida de firmas y luego a nivel nacional se está realizando una campaña de recogida de firmas...hay una pagina web si accedes desde www.fibromialgia.nom.es y buscas en la primera página "iniciativa para la consecución de una mejor calidad de vida" si pinchas accederás a la carta y a firmar.<BR/>Un beso y si cometo algun error perdoname que es todo de memoria y me equivoco, tu vuelve a preguntarme.imageneshttps://www.blogger.com/profile/09259868285550158387noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-54208788370328558202007-04-03T19:11:00.000+02:002007-04-03T19:11:00.000+02:00Soy catalana, por eso pregunto que donde hay que f...Soy catalana, por eso pregunto que donde hay que firmar. He leido que hay unos dias para recoger las firmas, y me gustaria que la mia y las de los mios estuvieran entre ellas, si hay una direccion en internet o algun sitio donde ir a firmar, colgadlas aqui, por favor, o enviadme un correo.<BR/>GraciasElihttps://www.blogger.com/profile/18177988721254412954noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-63456445811432873712007-04-03T10:07:00.000+02:002007-04-03T10:07:00.000+02:00hola eli; no sé de que comunidad eres...pero tendr...hola eli; no sé de que comunidad eres...pero tendrias que ir a la asociación de donde residas e informarte si han intentando algo por esta via, confeccionar una ley a nivel autonómico, sno es así que se unan todas las asociaciones de la comunidad para hacerlo posible. Sé que lo que te digo es muy dificil para una sola persona pero solo los enfermos podemos cambiar las cosas y es de esta manera presionando a los que nos representan en este caso a las asociaciones.imageneshttps://www.blogger.com/profile/09259868285550158387noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-23213977.post-46846193203681587932007-04-02T23:44:00.000+02:002007-04-02T23:44:00.000+02:00Donde hay que firmar? Podeis poner un enlace o don...Donde hay que firmar? Podeis poner un enlace o donde hay que ir para ello?<BR/><BR/>ElisendaElihttps://www.blogger.com/profile/18177988721254412954noreply@blogger.com