Ir al contenido principal

Fibromialgia mi regalo para el 2013

Junto con el nuevo año, el día de hoy es el día de los regalos, de los nuevos propósitos...
Quisiera regalaros a todos y cada uno de vosotros, toneladas de cariño, amor y comprensión en esos momentos en que la enfermedad nos deja desnudos...nos deja frente a nosotros mismos....frente al dolor que nos roe la piel a tiras y podemos sentir el dolor en su máxima plenitud y no hay nada que nos consuele.

Os deseo a cada uno de vosotros;
A los que empezais en la enfermedad, paciencia para aprender a conocerla y soportar sus embites.
A los que llevais años con ella, más fuerza para seguir ganandole terreno.
A los que no podeis soportarlo,entereza para hacerle frente.
A los que luchais día a día, la fuerza de la que gozais para darle la vuelta a esta terrible enfermedad.
A los que la vivis en soledad y silencio, que encontreis un hueco donde vuestros sentimientos sean escuchados y podais desnudar vuestra alma sin miedos.
A los que habeis tirado la toalla, que encontreis la fuerzas necesarias para seguir, para avanzar poco a poco.
A todos que no dejeis de luchar, los dias os muestran que es muy dificil pero no imposible.

Y a todos aquellos que os habeis acercado a fibromialgia noticias durante el 2013 para comprender y entender a vuestros seres queridos, amigos, vuestros pacientes en sus momentos de debilidad, en sus momentos de superación...toneladas de gratitud.
Por que gracias a vuestra comprensión a querer conocer, estais haciendo posible que esta enfermedad y todos los que la sufrimos empezamos a vivirla de otra manera, a vivirla con esperanza, a vivirla como enfermos que luchamos sin cesar por sortear los cientos de barreras que no nos permiten llevar una vida normal y despojarnos de tanta culpabilidad de dejar de ser como eramos. 

La esperanza en el cambio hacia el trato a esta enfermedad poco a poco va cambiando gracias a todos vuestros esfuerzos por comprendernos...gracias por acompañarnos en este camino que todos juntos superaremos y que unos y otros estamos dejandonos la piel para que así sea.


Carmen Martin
www.fibromialgia.nom.es

Comentarios

  1. Muchas gracias por tus palabras. Siempre me producen bienestar y alivio.
    Carmen

    ResponderEliminar
  2. no se merecen carmen, un fuerte abrazo desde la distancia...espero que el 2013 te trate con mucho cariño :D

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Cristina Busquets
      gracias por todos los ánimos porque ayuda a seguir intentando levantarme cada mañana, tarde y noche, porque hay días que sí he conseguido andar, y cuando no puedo cojo mi silla de ruedas e intento hacer cosas en casa, aunque en mi casa nadie quiere sacarme a pasear pero pienso conseguirlo. y cuando puedo voy con muletas y sí no llego ha andar y correr por mis hijos y por mí, por vosotras que seguís luchando a diario y como le digo a la gente que pregunta como puedo aguantarlo siempre digo con una sonrisa es más fácil, y es verdad. Gracias por estar ahí por que no es fácil no tirar la toaya pero SEGUIREMOS LUCHANDO ELLA O NOSOTRAS? NOSOTRAS POR ENCIMA DEL DOLOR Y EL CANSANCIO EL MIEDO A NO CAERTE POR QUE SABEMOS LEVANTARNOS VERDAAAAD :)

      Eliminar
    2. Anónimo1:07 a. m.

      que Dios te bendiga Cristina!
      sos un ejemplo que mujer valiente! TENGO FIBROMIALGIA ..PERO ES MAS QUE NADA NADA FATIGA MENTAL FISICA Y JAQUECAS . LUCHO CADA DIA PERO HAY DIAS QUE ME VOLTEAN Y NO PUEDEO NI MOVERME Y ME DEPRIMEN,- SOLO PUEDO QUEDARME QUIETA, ORAR Y TOMAR FUERZAS Y DE NUEVO ..ESPERAR ..QUE ME ALIVIE Y CON LA YUDA DE DIOS , DE NUEVO ARRIBA.1.es una Gracia especial que Dios a puesto en tu vida!!. porque hay personas que se proponen ponerle esa garra y sonreir como vos y nos les sale!oro a DIOS PARA QUE ALGUIEN PUEDA SACARTE A PASEAR Y QUE DESPUES PUEDAS HACERLO VOS Y SIN MULETAS..Y SI ! CREO EN MILAGROS.UN ABRAZO GRANDE !

      Eliminar
  3. Muchas gracias y los mejores deseos para todos los que con sus relatos nos ayudan y a todos los que nos acompañan. Hace un año justo que me descubrieron la fibromialgia, muy duro al principio, pero luego me dije que nada ni nadie me iba a vencer , asi que la combato lo mejor que puedo, hay dias en que le gano y otros que casi me gana, pero siempre fuerte luchando, y tratando de que no me supere.Hago muchas manualidades, como el patchwork, bordado, etc, enseño lo que se y eso me mantiene ocupada y no le doy mucho tiempo a mi cerebro para que la enfermedad me domine, asi trato de combatirla, siempre con pensamientos positivos. Fue un largo año que me llevo y se que me llevará toda la vida, pero no le voy a dar el gusto a que me derrote.
    Cariños a todos y que tengan un buen año

    ResponderEliminar
  4. Anónimo4:29 p. m.

    Hola gracias por las palabras ..he tenido un año muy duro y llevo casi 3 meses con vertigos y unos dolores terribles ..estoy muy mal porq quiero llevar la vida que tenia antes .hacer lo cotidiano y no lo puedo hacer ,me siento una inutil que no sirvo para nada ..tengo que aprender a llevar esta enfermedad que poco a poco te va quitando todo ..no puedo salir ni hacer las compras .ni salir a dar una vuelta con mi marido y mis hijos porq me significa estar 4 dias en cama si gasto esas energias ...espero que este año saquen algo para apaliar el agotamiento q tengo ....gracias y fuerzas .para todos

    ResponderEliminar
  5. Paula Fulle5:49 p. m.

    Hola Carmen, Magela, Anònimo: Esta enfermedad la asumes y la internalizas hacièndola tu amiga o francamente estàs perdida. Creo que lo mejor es conocerla bien y vivir con ella, no dijo que sea fàcil yo la padezco hace ya 7 años y de ser una deportista nata,hacer eventos y miles de cosas se me moviò el piso en 360º,sin embargo ya con el hecho de que te obligues a levantarte todos los dìas con una sonrisa en tu rostro es algo muy importante, aquì se trata de actitud, de aquella fortaleza que todas las mujeres llevamos dentro, no esperes que saquen algo para el dolor y cansancio, canaliza tu mente que es mas poderosa de lo que vos piensas, aprende a respirar, sè que es difìcil lo que te digo mas no imposible, pide que no avance mas y que puedas aprender a vivir con esto que no sea lo que te domine pero sè valiente, lucha por ti, distrae tu mente en algo que te guste, camina aunque sea 20 pasos todos los dìas pero constante...yo pude...por què no vos??? un abrazo de luz divina para todos...!

    ResponderEliminar
  6. Gracias, gracias! Por acercarnos y comprendernos aún sin conocernos.
    Buan año y mucha energía para poder caminarlo lo mejor que podamos.

    ResponderEliminar
  7. Anónimo6:50 p. m.

    La fibromialgia tienes que amarla y aprender a vivir con ella ya que te da x crisis y cuando ataca es muy fuerte internaliza la enfermedad y aprenderas a combartirla poco a poco yo x lo menos lo que hago cuando tengo las crisis reposo y me tomo el ibuprofeno de 800 mg cada 12 horas y la domino a medias pero no me dejo dominar x la enfermedad no es superior a mi resistencia y tengo que salir lo hago, siempre adelante paseo y voy para muchas partes sin dar a demostrar que me siento mal x que la mente hace mucho

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Anónimo1:20 a. m.

      NO ESTOY DE ACUERDO EN AMAR A LA ENFERMEDAD. PORQUE DIOS DICE EN SU PALABRA QUE NO ES BENDICION . Y SI EN TRATAR DE RESISITIRLA . Y TAMBIEN CUANDO ESTAMOS EN CRISIS DESCANSAR , LAS PERSONAS NO SON DE IGUAL TEMPERAMENTO Y TIENEN TU RESISTENCIA , PARA DECIR COMO TU DICES SI TENGO QUE SALIR SALGO . PORQUE HAY DISTINTOS GRADOS DE FIBRO . COMO PUEDE HACERLO ESO UNA PERSONA QUE TIENE MAREOS . O FATIGA QUE NO PUEDE MOVERSE? QUIERO QUE ENTIENDAS.

      Eliminar
  8. Anónimo11:04 p. m.

    Yo solo quiero agradecer a todas aquellas personas que con sus comentarios y relatos me ayudan a comprender mejor el infierno que llevo viviendo desde hace dos años y medio y que ha hecho que mi vida cambie totalmente. Cada dia lucho desde el momento en que consigo levantarme de la cama y seguire haciendolo cada dia de mi vida. Es solo una enfermedad y no puedo dejar, ni yo ni ninguna de nosotras, que arruine nuestra vida, aunque nos la cambie por completo.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Anónimo10:45 p. m.

      DALE REINA!
      CLARO QUE PODEMOS..!
      A MI ME PASA LO MISMO.. DESDE QUE ME LEVANTO.. PERO ESCOJO LA VIDA... CADA DIA ES UN REGALO DE DIOS... SOMOS MUY FURTES PORQUE NO ES FACIL . ARRANCAR EL DIA . ASI... PERO DIOS NOS FORTALECE Y LO SEGUIRA HACIENDOOO!

      Eliminar
  9. Un gran regalo para tod@os nosotr@s tú escrito. Las palabras llegan al fondo del alma y suavizan los dolores que sentimos,lo mejor no sentirn@s sol@s y poder saber que luchamos junt@s sin resignarnos.

    Bon Any 2013 !!!!

    ResponderEliminar
  10. Hola a todos,la verdad es muy fácil decir q con x o y medicamento mejoraremos,pero cuando el dolor m ataca no hay medicamento para el dolor,ni para dormir q me haga efecto ,esto es espantoso,no se a ustedes pero ami m ha dañado el corazón,los riñones,la vista,el colon y asi surgen nuevos síntomas después d 15 anos con esto y ahorq tengo 33 anos no se q sera d mi en unos mas y suerte a todos m gustaría m dijeran si experimentan los mismos síntomas ....gracias

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Anónimo8:55 a. m.

      HOLA NANCY, ESE ES EL OTRO PROBLEMA DE TOMAR, INTOXICARSE DE TANTA MEDICINA, INGESTA. MUCHOS DICEN: LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA SE JACTAN DE '' SUFRIDOS'' CHOCANTES PALABRAS.
      EL CAMINAR, NADAR, SLIR UN POCO Y CON LA AYUDA DE DIOS. PORQUE HAY QUIENES DICEN TAMBIEN: LA FIBROMIALGIA NO ES EL FINAL DE LA VIDA, PIENSO QUE ESA PERSONA SUS SINTOMAS NO SON TAN GRAVES....
      RECORDANDO A FABIAN...
      DIOS LE BENDIGA Y LE DE FORTALEZA PARA SEGUIR ADELANTE, Y DECIR SIEMPRE: MI DIOS DIOS ES MAS GRANDE QUE MI ENFERMEDAD..

      Eliminar
    2. Nancy, es fàcil decir con que medicamentos podemos sentirnos mejor, pero no a todas nos hacen los mismos efectos, y no sos la ùnica. Como dije anteriormente ademàs de la fb tengo ya 6 enfermedades màs producto de medicamentos y tambièn de mi amiga fb. y claro que surgen nuevas cosas y sìntomas pero la diferencia es que no pienso que serà de mi en unos años mas porque no han llegado, en eso me preocuparè cuando lleguen y me ocuparè en ese minuto porque sino me estarè perdiendo del hoy y yo al menos quiero vivir el hoy, puesto que ni siquiera me puedo planificar para mas tarde....un abrazo suave y con cariño para vos!!!
      Paula..

      Eliminar
    3. Anónimo10:39 p. m.

      hola Nancy..
      no enfermedad sino enfermos. esta enfermedad tiene muchas facetas.. algunas personas . logran superarla y hacen vidas casi normales.. estudian trabajan y etc...por ejemplo el medico que me la diagnostico.. la tiene y viaje participa en congreso ect..
      - en mi caso particular estuve 13 años sin ser diagnosticada. y y me trataron con distintas drogas . incluso la Lyrica ( que algunas de mis amigas les resulta) y en pequeñas dosis. o me voltean .... me duermen
      o me producen insonmio. un medico especialista en la fibro me dijo que yo tengo intolerancia o todo lo que sea psicotrofico.. etc..
      --conclusion.... TRATO DE EVITAR AUN LOS ANALGESICOS. PORQUE HACEN EFCTO REBOTE
      TUVE QUE ACEPTARLO... Y BUSCAR PRIEMERO EN LA FORTALEZA QUE ME DA DIOS .. PORQUE LA GENTE SE ACOSTUMBRA . O NO TE CREE O SE CANSA...Y ESO SE ENTIENDE.
      Y HACER EJECICIO. OXIGENA LOS TEJIDOS... ES LO MEJOR.
      ( PERO NO TODOS PUEDEN).
      ..SAUNA..
      O SI NO SOL..Y AUTOMASAJE QUE ES GRATIS..
      Y EN MI CASO LOS DOLORES DEL CUERPO.. SSON TOLERABLES-- PERO LA LUCHA PEOR ES EL CANSANCIO... Y DOLOR DE CABEZA Y LETARGO..ME VOLTEA... PARO... ME PONGO HIELO EN LA CABEZA.. ESPERO ... Y ADELANTE.
      VIVIR UN DIA A LA VEZ . ESTAMOS VIVAS.!! ESTO NO NOS VA A MATAR..!!.VAMOS NANCY NO ESTAS SOLA... EL ESPIRITU SANTO ESTA SIEMPRE CON NOSOTRAS Y NOSOTROS TAMBIEN UN ABRAZOTEE!!

      Eliminar
  11. Anónimo10:36 p. m.

    Muchas gracias por vuestras palabras, ayudan, alivian y dan coraje para seguir. Feliz 2013

    ResponderEliminar
  12. Hola, como todas decís ay que luchar contra corriente porque si tu no luchas nadie sabe lo que esto es ,si no lo siente no se puede entendernos algún familiar cercano que te ve decir no puedo mas y tener que acostarte, pero al otro día como si fuera una pastilla tienes que tener alguna actividad porque si no morimos en el sofá.
    El otro día fui con 45 informes todos de la seguridad social diagnosticada de fibromialgia, fatiga crónica ,trastorno distimico ¿una depresión crónica controlada con medicación , y trastornos de sueño que la fatiga me deja dormida y tengo que tomar pastillas para no dormir, escoliosis degenerativa y huecos en toda la columna , y enfermedad quistica en hígado y riñones, y la señora psicología si se le puede llamar así , dice que porque me encontraba mal cuando me levantaba yo le decía por todo y repitiendo que porque,degradante, y la señora doctora extranjera no me dejaba ni que hablara,y me dan un 24 de minusvalía cuando yo si no me tomo sobre todo las de no dormir y los antidepresivos no podría vivir , y para poder desarrollar una actividad me he tenido que hacer autónoma para realizar la para ir con la le¿no es muy fuerte ? pues chicas arriba y a luchar por la minusvalia que no hay derecho, y otros robando y donde esta el dinero? perdonar si he sido muy pesada pero esto es la ley.
    MERCEDES.

    ResponderEliminar
  13. Es muy fácil, tratar de aconsejar cuando no se sufre en carne propia el DOLOR por años sin solución, lo único que te da fuerzas para seguir es el AMOR que se siente asía tus hijos y el AMOR que se recibe de ellos,la comprensión y el cariño de tus seres queridos,eso es la clave para apaciguar en algo el DOLOR ,LOS MÉDICOS NO TE ENTREGARAN ESO SON INDOLENTES Y SE DEDICAN SOLO A ESCRIBIR ,ESCRIBIR,ESCRIBIR Y CUANDO TERMINA LA CONSULTA TE DEJAN PEOR QUE CUANDO LO CONSULTASTE ESO ES MI CASO NUNCA UNA RESPUESTA QUE UNO ESPERA DE UN PROFESIONAL

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Agradecemos cualquier comentario. Diferentes punto de vista nos ayudan a tener una mejor percepción global de nuestra problemática.Si te identificas nos ayudarás a visibilizar.
No lo uses para publicitar remedios..serán eliminados

Entradas populares

Las indicaciones de Pregabalina (Lyrica)

A continuación os transcribo un interesante articulo sobre las indicaciones de este fármaco; Lyrica está siendo usado para la enfermedad de Fibromialgia. Espero que sea de interés. Fuente| Resumen objetivo elaborado por el Comité de Redacción Científica de SIIC Pregabalina en la práctica diaria La pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático asociado con neuropatía diabética y neuralgia posherpética, y como terapia complementaria para las crisis epilépticas parciales sin control adecuado; además, se ha asociado con reducción de la ansiedad en el trastorno de ansiedad generalizada. Introducción La pregabalina es un agente sintético, análogo del ácido g-aminobutírico (GABA), actualmente disponible para el tratamiento de varias afecciones del sistema nervioso periférico acompañadas de dolor neuropático, como la neuropatía diabética y la neuralgia posherpética, y como terapia complementaria en pacientes con crisis epilépticas parciales de difícil control. El presente

Fibromialgia...La gran mentira

O síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple....mentiras...eso somos, eso formamos un cúmulo de mentiras. Y todo empieza un día cualquiera y le puede suceder a cualquier persona....Un dolor que aguantas durante un tiempo hasta que se vuelve insoportable..... Un antinflamatorio y reposo...y el dolor no cesa se cambia el antiinflamatorio y no acaba y aqui empieza la historia; el surgir de dolores diseminados por tu cuerpo, la incansable sensación de no descansar nunca. Levantarte como si hubieras vivido infinitas vidas durante la noche, sin tener aliento para dar el primer paso; así es como encaras tu día a día...con el tiempo llegará el diagnóstico la palbara que cambiara para siempre tu vida. Y empieza la mentira...las verdades a medias...el dejar de tener control de tu vida...las etiquetas. La gran mentira de la fibromialgia empieza y acaba con el archivo de incapacidades otorgadas, incapacidades aprobadas por enfermedades que acompañan al diagnóstico de fibromialgia..

Mi certificado de minusvalia

No necesariamente me ha pasado a mi ,tras el relato de mis lectores se esconde esta experiencia y puede que algún día te pase a ti.  Era una de tantas consultas, bueno miento, por aquella época ya había decidido no preguntar más recoger cualquier resultado y proseguir con mi vida.  Había llegado un punto en que la enfermedad me había atrapado tras pruebas, horas de espera en salas de espera, había vivido el abandonar mi profesión porque los sintomas y las obligaciones médicas eran incompatibles con llevar una vida normal.  La escalera de sintomas, infecciones, hospitalizaciones, alguna operación me habian dejado bien claro que aparte de luchar por encontrar una vida decente a nivel de salud tenía que pelear con algo que no era factible mi vida laboral  ¿Quién estaría dispuesto a aguantar lo que yo vivia en un puesto de trabajo? Lo pensaba y realmente NADIE, no tenían porque hacerlo...la enfermedad era mi problema y ni estaba dispuesta a conseguir ningun puesto de tra

Fibromialgia y Lyrica el fin de la polémica

Un debate se abrió sobre  fibromialgia y Lyrica hace ya cinco años, cinco años que han dado mucho de si, que han sido una fuente de polémica en multitud de espacios, y que lejos de informar siempre han sido un caldo de cultivo de miedos y polémicas entre los afectados. La opinión, es la opinión y la información es INFORMACION. La información tiene que ir carente de prejuicios, de opiniones, de experiencias...en salud la única experiencia válida es la de cada enfermo, y su relación con los fármacos será muy distinta, buscar soluciones en Google en Facebook o en cualquier red social puede llevar al enfermo a dos cosas: 1.-Por opiniones negativas frente a fármacos rechazar alguno que puede que sea su tabla de salvación hacia una mejor calidad de vida. 2.-Ser objeto de cualquier vendedor sin escrupulos y llevarlos hacia un circulo cerrado en el que la enfermedad se vaya cronificando. Lyrica salió al mercado hace más o menos seis años, sectores de enfermos recogieron con

La soledad de la fibromialgia

Existe soledad , es la "soledad de la fibromialgia", esa soledad que sufren todos los enfermos que la padecen, la soledad de vivir en silencio sus síntomas por miedo a ser cuestionados, a dudar continuamente de su estabilidad psicológica y acabarse preguntándose una vez más ...... ¿realmente será asi,,.... y seré yo el causante de todos mis males? Cuestiones que en nuestra soledad quisiéramos que realmente fueran así y ante tanta zozobra y visicitud que nos toca vivir poder coger el timón de nuestra enfermedad para poder dejarla atrás. Estas son las dudas de nuestra soledad ¿hacia donde voy? ¿que hago? ¿quien me ayuda? o mejor ¿A quién pido ayuda? La soledad de la fibromialgia se encuentra en cada sonrisa que forzamos por miedo a decir que nos encontramos mal, por miedo a reproches, a afirmaciones del tipo "debes tomar menos medicamentos y salir más", ¿No fuiste al médico y te puso en tratamiento? "tantas pastillas es lo que han hecho, te has acostumbrado a e

Carta de una Doctora a la fibromialgia

¡Hola!  Soy la Dra. M. Rivera Nin, natural de Puerto Rico. Hace un tiempo atrás se publicó un artículo en esta página sobre una carrera en la que participaré el día de mañana en mi Isla en nombre de todos/as aquellos/as que día a día se levantan a luchar contra el dolor crónico causado por la Fibromialgia; y más aún, a batallar contra la indiferencia y la poca comprensión que tiene tanto la clase médica, familiares y amigos sobre dicho padecimiento.  Mi madre, lamentablemente, padece de esta condición hace unos 10 años, pero de estos 10 años pasó ocho sin un diagnóstico definitivo. Cuando ya agotamos todas las alternativas en Puerto Rico, pues siempre recibía la misma respuesta de sus médicos: “todo está en su cabeza, es más bien una cuestión emocional, de estrés o puede estar experimentando una depresión mayor”, fue entonces cuando decidí llevarla a la República Dominicana donde me encontraba estudiando medicina. Luego de que un neurólogo, catedrático en mi Univers

Duloxetina en la Fibromiagia

Edición|Fibromialgia.nom.es|8-04-2007 Fuente|Fundació Institut Català de Farmacologia. Hospital Vall d’Hebron A medida que aparecen nuevos antidepresivos, eluso de estos fármacos aumenta. No obstante, losnuevos no han supuesto un progreso terapéutico en términos de eficacia.1,2 Los resultados de una revisión sistemática de los ensayos clínicos comparativos entre los nuevos antidepresivos (ISRS, bupropiona, duloxetina, mirtazapina yvenlafaxina) en el trastorno depresivo mayor no muestran diferencias significativas entre sí.3 Por otra parte, el uso de los antidepresivos se ha ampliado a muchas otras indicaciones como el dolor neuropático del paciente diabético. La duloxetina es un nuevo antidepresivo de estructura similar a la fluoxetina, pero con un mecanismode acción similar al de la venlafaxina; inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina. En la UE, se autorizó una especialidad (Yentreve®) parala incontinencia urinaria de esfuerzo de la mujer.4 Después, se aprobó otra para el

Preguntas comunes sobre la fibromialgia

Existen preguntas que insistentemente se repiten y que más le preocupan al enfermo de Fibromialgia; 1.-¿Tiene cura la fibromialgia? No, la fibromialgia no tienen cura es una enfermedad crónica como lo pueden ser el resto de las enfermedades crónicas que nada tienen que ver con esta, diabetes, artritis, hipertensión y un largo etcetera.... 2.-¿Porqué me han recetado una antidepresivo? Tengas o no tengas depresión te recetaran un antidepresivo, un anticonvulsivo o ambas cosas a la vez, estos fármacos a pesar de lo que pone en el prospecto tienen una segunda función; tienen un efecto analgesico por lo que pueden aliviar el dolor. 3.-No me hace efecto la medicación ¿que debo hacer? Por ponerte un ejemplo, la hipertensión en algunos casos para poder regularse y volver a valores normales debe el enfermo pasar por varios tratamiento, existe una parte de enfermos que no podrán regular NUNCA su tensión y los médicos mandaran fármacos para prevenir posibles daños en el coraz

Fibromialgia Juguemos a imaginar

Me gustaría que durante un momento volvieseis a la niñez y que con los ojos y el corazón de niño imaginarais esta realidad...  Empecemos el juego;  - Imaginate nueve meses de embarazo felices, el nacimiento de tu hijo los primeros meses de su vida y poco a poco ves como el dolor se va apoderando de tu cuerpo hasta el extremo de que acercar tu bebe a tus labios con los brazos duele y te ves obligada/o a dejarlo en la cuna para poder besarlo dos veces...  - Imaginemos que tienes un accidente de trafico...que sales afortunadamente ileso...simplemente un latigazo cervical y por precaución se te pone un collarin, acaba el tiempo...estás deseando que te lo quiten pero el dolor persiste y continua durante muchos años...en cuanto la actividad fisica se incrementa, la tensión el dolor se hace insoportable...  - Imaginate en tu puesto de trabajo...notas un olor raro... Ha venido una empresa para hacer la desparasitación de rutina (te dice una compañera)...Sin saber porqué a las

Lo que los ojos no ven

el corazón no lo siente. Así con estas palabras se resume el gran problema de esta enfermedad. El ser humano huye del dolor, tanto físico como emocional, vivimos en una sociedad que así lo demuestra, en una sociedad en el que el uso de los fármacos antidepresivos y ansioliticos se ha disparado, quizás porque existe la creencia totalmente errónea de que para el dolor emocional y/o físico existe una pastilla que lo cura todo. Esa sociedad que se aferra a estas creencias...la misma que cree que todos los problemas le suceden a los demás porque quieren, porque no pone remedio. Enfermar, sea de la enfermedad que sea, cuando te enfrentas a que va a acompañarte toda la vida no depende única y exclusivamente del enfermo, una gran parte de llevar una calidad de vida  aceptable va a depender de terceros, terceros como familia, como empresarios, como profesionales de la salúd, como tú, tú mismo@ que estas leyendo estas palabras y no tienes dolor, si algún amigo enferma y el dolor es ine